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新華制藥藥品恩格列凈片取得藥品注冊證書(shū)

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2025-01-22
近日,新華制藥收到國家藥監局核準簽發(fā)的恩格列凈片(10mg)的《藥品注冊證書(shū)》。

       近日,山東新華制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“新華制藥”或“本公司”)收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的恩格列凈片(10mg)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本品”)《藥品注冊證書(shū)》,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、基本情況

       藥品名稱(chēng):恩格列凈片

       劑型:片劑

       規格:10mg

       藥品分類(lèi):處方藥

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品4類(lèi)

       申請人:山東新華制藥股份有限公司

       申請事項:藥品注冊(境內生產(chǎn))

       受理號:CYHS2302760

       藥品批準文號:國藥準字H20253201

       證書(shū)編號:2025S00233

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。

       二、其他相關(guān)信息

       2023年6月,新華制藥向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交恩格列凈片(10mg)上市許可注冊申報資料并獲受理,2025年1月獲得《藥品注冊證書(shū)》,審評結論為批準注冊。恩格列凈是由勃林格殷格翰公司和禮來(lái)公司共同開(kāi)發(fā)的一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2(SGLT-2)抑制劑,通過(guò)減少腎臟的葡萄糖重吸收,降低腎糖閾,促進(jìn)葡萄糖從尿液中直接排出,其還可減少鈉重吸收,增加鈉向遠端小管的轉運。恩格列凈片適用于治療2型糖尿??;用于癥狀性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的風(fēng)險。

       恩格列凈片是《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(2024年版)乙類(lèi)品種。根據有關(guān)統計數據顯示,2023年恩格列凈片中國公立醫療機構終端銷(xiāo)售額約為人民幣6.1億元。

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