石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）根據藥品審批的相關(guān)政策并結合在研項目進(jìn)度，經(jīng)審慎考慮，決定向國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）申請撤回“G201-Na 膠囊”關(guān)于“輔助生殖適應癥”的藥物臨床試驗申請。近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊申請終止通知書(shū)》?，F將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本信息
藥物名稱(chēng)：G201-Na 膠囊
受 理 號：CXHL2401101，CXHL2401102
劑 型：膠囊劑
申請事項：境內生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
適 應 癥：輔助生殖，用于控制性超促排卵治療的患者，防止提前排卵。
申 請 人：石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
《藥品注冊申請終止通知書(shū)》結論：根據《藥品注冊管理辦法》第八十九條以及申請人的撤回申請《藥品注冊撤回申請》，同意本品注冊申請撤回，終止注冊程序。
二、G201-Na 膠囊相關(guān)情況
G201-Na膠囊項目是公司自主研發(fā)、具有獨立知識產(chǎn)權的1類(lèi)化學(xué)新藥。本品為小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑?？梢宰钄鄡仍葱訥nRH與GnRH受體的結合，抑制促黃體生成素和卵泡刺激素等促性腺激素的合成和釋放，降低睪 酮和雌二醇等性激素水平，維持正常的生殖系統功能。
2023年，公司關(guān)于G201-Na膠囊“需要雄激素去勢治療的前列腺癌藥物”“子宮肌瘤”適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局批準，具體內容詳見(jiàn)2023年4月6日、2023年10月12日披露于《中國證券報》《上海證券報》《證券時(shí)報》《證券日報》和巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）的《關(guān)于化藥創(chuàng )新藥“G201-Na膠囊”臨床試驗申請獲得批準的公告》（公告編號：2023-023、2023-057）。截至本公告披露日，上述兩項臨床試驗均在正常進(jìn)行中。
三、撤回的原因及相關(guān)安排
本項目注冊臨床試驗申請過(guò)程中，經(jīng)國家藥品監督管理局藥品審評中心專(zhuān)家審評，認為本項目需進(jìn)一步完善相關(guān)研究后才符合開(kāi)展臨床試驗的要求，故公司決定主動(dòng)撤回本項目注冊臨床試驗申請，待公司完善相關(guān)研究后擇期重新提交注冊臨床試驗申請。本次撤回申請并非終止本項目。
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