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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 國藥現代全資子公司氨芐西林獲得化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)

國藥現代全資子公司氨芐西林獲得化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)

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來(lái)源:上海證券交易所
  2024-12-17
近日,國藥現代全資子公司國藥威奇達收到國家藥監局核準簽發(fā)的氨芐西林《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》。

       近日,上?,F代制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)公司)全資子公司國藥集團威奇達藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國藥威奇達)收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》,批準原料藥氨芐西林上市申請,現將相關(guān)情況公告如下:

       一、化學(xué)原料藥基本信息

       化學(xué)原料藥名稱(chēng):氨芐西林

       登記號:Y20230000630

       化學(xué)原料藥注冊標準編號:YBY75852024

       包裝規格:25.00kg/桶

       生產(chǎn)企業(yè):國藥集團威奇達藥業(yè)有限公司

       企業(yè)地址:山西省大同市經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區

       申請事項:境內生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊。

       二、藥品研發(fā)及市場(chǎng)情況

       氨芐西林為廣譜半合成青霉素類(lèi)β-內酰胺抗生素,臨床上主要用于治療敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、消化道感染、耳鼻喉感染以及腦膜炎、心內膜炎等感染性疾病。

       根據 CDE 網(wǎng)站顯示,目前氨芐西林原料藥登記狀態(tài)為“A”的國內企業(yè)主要還有華北制藥集團先泰藥業(yè)有限公司、聯(lián)邦制藥(內蒙古)有限公司、內蒙古常盛制藥有限公司等。根據 PDB 數據庫數據顯示,氨芐西林原料藥 2023 年全球消耗量為 681,916.22kg。

       截至目前,國藥威奇達用于開(kāi)展氨芐西林原料藥的累計研發(fā)投入約人民幣 635 萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。

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