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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 華東醫藥全資子公司收到注射用利納西普藥品注冊證書(shū)

華東醫藥全資子公司收到注射用利納西普藥品注冊證書(shū)

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-12-11
2024年12月10日,華東醫藥全資子公司中美華東收到國家藥監局核準簽發(fā)的注射用利納西普《藥品注冊證書(shū)》。

       2024年12月10日,華東醫藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》,由中美華東申報的注射用利納西普(Rilonacept for Injection,商品名:炎朵®/ARCALYST®)用于治療復發(fā)性心包炎(RP)的上市許可申請獲得批準?,F將有關(guān)詳情公告如下:

       一、該藥物基本信息內容

       藥品通用名稱(chēng):注射用利納西普

       英文名/拉丁名:Rilonacept for Injection

       商品名稱(chēng):炎朵/ARCALYST

       劑型:注射劑

       規格:220 mg/瓶

       申請事項:藥品注冊(境外生產(chǎn))

       注冊分類(lèi):治療用生物制品3.1類(lèi)

       受理號:JXSS2400016

       藥品批準文號:國藥準字SJ20240045

       適應癥:成人和12歲及以上青少年復發(fā)性心包炎(RP)并降低復發(fā)風(fēng)險。

       上市許可持有人:Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

       生產(chǎn)企業(yè):Jubilant HollisterStier LLC

       境內聯(lián)系人:杭州中美華東制藥有限公司

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準增加適應癥,具體為:成人和12歲及以上青少年復發(fā)性心包炎(RP)并降低復發(fā)風(fēng)險。

       二、該藥物研發(fā)及注冊情況

       注射用利納西普(Rilonacept for Injection,商品名:炎朵®/ARCALYST®)為中美華東與美國上市公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.( Nasdaq:KNSA, 以下簡(jiǎn)稱(chēng) “Kiniksa” ) 的 全 資 子 公 司 Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.合作開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,中美華東擁有該產(chǎn)品在中國、韓國、澳大利亞、新西蘭、印度等24個(gè)亞太國家和地區(不含日本)的獨家許可,包括開(kāi)發(fā)、注冊及商業(yè)化權益(詳見(jiàn)公司披露于巨潮資訊網(wǎng)的相關(guān)公告,公告編號:2022-004)。

       注射用利納西普是重組二聚體融合蛋白,可阻斷白細胞介素-1α(IL-1α)和白細胞介素-1β(IL-1β)的信號傳導。該產(chǎn)品最早由Regeneron Pharmaceuticals, Inc.研發(fā),于2008年獲得美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration,簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)批準,商品名為ARCALYST®,用于治療冷吡啉相關(guān)周期性綜合征(CAPS),包括家族性寒冷性自身炎癥綜合征(FCAS)和Muckle-Wells綜合征(MWS)。2020年,FDA批準其用于治療IL-1受體拮抗劑缺乏癥(DIRA)。

       2017年,Kiniksa從Regeneron獲得了注射用利納西普的許可。Kiniksa開(kāi)發(fā)該產(chǎn)品用于治療復發(fā)性心包炎(RP),這是一種自身炎癥性的心血管疾病,主要癥狀表現為胸痛。2019年,該產(chǎn)品RP適應癥獲得FDA突破性療法認定;2020年,該產(chǎn)品RP適應癥獲得FDA孤兒藥認定,同年獲得歐盟委員會(huì )授予的孤兒藥認定。2021年3月,該產(chǎn)品RP適應癥獲得FDA批準上市,是目前FDA批準的第一款也是唯一一款適用于12歲及以上人群的復發(fā)性心包炎治療藥物。根據Kiniksa披露的數據,ARCALYST®2023年度凈收入為2.33億美元,2024年前三季度凈收入為2.94億美元。

       2023年9月,國家衛健委等部門(mén)聯(lián)合發(fā)布的《第二批罕見(jiàn)病目錄》收錄復發(fā)性心包炎(RP)。2023年1月,注射用利納西普CAPS適應癥被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評品種名單;2023年12月,RP適應癥被CDE納入優(yōu)先審評品種名單。該產(chǎn)品CAPS適應癥的中國上市申請于2024年11月獲得NMPA批準(詳見(jiàn)公司披露于巨潮資訊網(wǎng)的相關(guān)公告,公告編號:2024-097);RP適應癥中國上市申請于2024年3月獲得受理,并于近日獲批。

       截至目前,公司在注射用利納西普項目的研發(fā)直接投入約為9870萬(wàn)元(含3個(gè)適應癥)。

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