近日,浙江東亞藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司浙江東邦藥業(yè)有限公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)簽發(fā)的頭孢克洛原料藥(酶法)CEP 證書(shū)(歐洲藥典適用性證書(shū)),現就相關(guān)情況公告如下:
一、證書(shū)基本信息
企業(yè)名稱(chēng):浙江東邦藥業(yè)有限公司
地址:中國浙江省臺州市臨海市臺州灣經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區東海第五大道 21 號
產(chǎn)品名稱(chēng):頭孢克洛
證書(shū)編號: CEP 2022-222-Rev 00
發(fā)證機構:歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)
二、藥品的相關(guān)情況
頭孢克洛為第二代頭孢類(lèi)抗菌藥物,可用于治療敏感菌引起的多種呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮膚及軟組織感染等。據相關(guān)數據顯示,2023 年度頭孢克洛全國醫院銷(xiāo)售額約為 19.79 億元;全國藥店零售銷(xiāo)售額為 7.27 億元。
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