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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 康恩貝制藥全資子公司米諾地爾搽劑獲得藥品注冊證書(shū)

康恩貝制藥全資子公司米諾地爾搽劑獲得藥品注冊證書(shū)

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來(lái)源:上海證券交易所
  2024-11-28
近日,康恩貝制藥全資子公司杭州康恩貝收到了米諾地爾搽劑的《藥品注冊證書(shū)》。

       近日,浙江康恩貝制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):公司)全資子公司杭州康恩貝制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):杭州康恩貝)收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng):國家藥監局)核準簽發(fā)的規格為 5%和 2%的米諾地爾搽劑《藥品注冊證書(shū)》,現將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品注冊證書(shū)的主要內容

       藥品名稱(chēng):米諾地爾搽劑

       劑型:搽劑

       規格:5%(60 毫升∶3.0 克);2%(60 毫升∶1.2 克)

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品 3 類(lèi)

       上市許可持有人:杭州康恩貝

       批準文號:國藥準字 H20249417;國藥準字 H20249454

       證書(shū)編號:2024S02823;2024S02865

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。同意本品按(甲類(lèi))非處方藥管理。

       二、該藥品研發(fā)情況

       米諾地爾搽劑原研為美國 Johnson&Johnson 公司,2%規格搽劑于 1988 年獲批在美國上市,用于治療男、女士脫發(fā);5%規格搽劑于 1997 年獲批在美國上市,適應癥為男士脫發(fā)。

       杭州康恩貝于 2023 年 2 月向國家藥監局藥品審評中心遞交了本品兩個(gè)規格(5%、2%)的藥品注冊申請并獲得受理,并于近日獲得國家藥監局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》。截至目前,杭州康恩貝針對該藥品已投入研發(fā)費用約 532 萬(wàn)元(人民幣,下同)。

       三、其他相關(guān)情況

       根據國家藥監局網(wǎng)站顯示,截至本公告日,米諾地爾搽劑共有 29 個(gè)藥品批準文號。

       米內網(wǎng)終端數據顯示:相應零售和醫療終端市場(chǎng)國內 2023 年銷(xiāo)售米諾地爾制劑(含酊劑、搽劑、噴霧劑、凝膠劑、泡沫劑)銷(xiāo)售金額共計 25.24 億元,同比增長(cháng) 40.71%,其中搽劑銷(xiāo)售金額 6.88 億元,同比增長(cháng) 30.68%。

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