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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 白云山醫藥分公司獲得藥品江南卷柏片補充申請批件

白云山醫藥分公司獲得藥品江南卷柏片補充申請批件

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來(lái)源:上海證券交易所
  2024-11-28
近日,白云山醫藥分公司白云山制藥總廠(chǎng)收到了江南卷柏片《藥品補充申請批準通知書(shū)》。

       近日,廣州白云山醫藥集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”)分公司廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠(chǎng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“白云山制藥總廠(chǎng)”)收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”)簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書(shū)》?,F將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

       藥品通用名稱(chēng):江南卷柏片

       劑型:片劑

       通知書(shū)編號:2024B05497

       受理號:CYZB2401496

       藥品注冊標準編號:WS?-254-(Z-55)-2001(Z)

       原藥品批準文號:國藥準字 Z10910029

       上市許可持有人:(1)名稱(chēng):廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠(chǎng);(2)地址:廣州市白云區同和街云祥路 88 號

       生產(chǎn)企業(yè):(1)名稱(chēng):廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠(chǎng);(2)地址:廣州市白云區同和街云祥路 88 號

       申請內容:變更藥品說(shuō)明書(shū)中安全性等內容

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準本品變更藥品說(shuō)明書(shū)中安全性等內容的補充申請。

       二、藥品的其他相關(guān)信息

       白云山制藥總廠(chǎng)于2024 年 7 月30 日向國家藥監局遞交本藥品補充申請,于 2024 年 8 月 13 日獲得受理。申請變更江南卷柏片說(shuō)明書(shū)安全性信息,包括【不良反應】項、【禁忌癥】項、【注意事項】項內容。江南卷柏片具有清熱涼血療效,用于血熱妄行所致的皮下紫斑,癥見(jiàn)皮膚出現散在青紫斑點(diǎn)或斑塊,舌紅,苔黃,脈數等;原發(fā)性血小板減少性紫癜見(jiàn)上述血熱證候者。該藥品是白云山制藥總廠(chǎng)獨家品種。

       截至本公告日,白云山制藥總廠(chǎng)在江南卷柏片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用合計約人民幣 10 萬(wàn)元(未審計)。2023 年江南卷柏片的銷(xiāo)售收入為人民幣 13.09 萬(wàn)元。

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