近日，和黃醫藥(中國)有限公司 (簡(jiǎn)稱(chēng) "和黃醫藥") 宣布愛(ài)優(yōu)特®(呋喹替尼) 獲納入香港醫院管理局 ("醫管局") 藥物名冊，列入"專(zhuān)用藥物"類(lèi)別。于公立醫院或診所，在特定的臨床應用下獲處方該新藥的患者，只需支付標準費用。愛(ài)優(yōu)特®于2024年1月取得香港藥劑業(yè)及毒藥管理局批準在中國香港注冊使用，用于治療經(jīng)治的成人轉移性結直腸癌患者。
·首 個(gè)直接進(jìn)入醫管局藥物名冊專(zhuān)用藥物類(lèi)別的創(chuàng )新抗腫瘤藥物
·首 個(gè)獲納入醫管局藥物名冊的"1+"機制獲批新藥
·迅速納入藥物名冊及"1+"機制，幫助患者加速獲得重要的治療選擇
·愛(ài)優(yōu)特®是中國香港近十年來(lái)首 個(gè)獲批的用于治療轉移性結直腸癌的口服標靶療法，無(wú)論患者的生物標志物狀態(tài)或既往的治療種類(lèi)如何
根據醫管局提供的資料，此次納入藥物名冊將于2024年10月中旬起正式生效。呋喹替尼由和黃醫藥自主研發(fā)，并以商品名愛(ài)優(yōu)特® 在中國香港上市銷(xiāo)售。
關(guān)于呋喹替尼
呋喹替尼是一種選擇性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關(guān)重要的作用。呋喹替尼被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實(shí)現對靶點(diǎn)持續覆蓋的藥物暴露以及當潛在作為聯(lián)合療法時(shí)擁有更高的靈活度。迄今為止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其與其他抗腫瘤療法聯(lián)合使用的研究正在進(jìn)行中。
呋喹替尼在中國由和黃醫藥及禮來(lái)合作以商品名愛(ài)優(yōu)特®上市銷(xiāo)售。其于2020年1月獲納入中國國家醫保藥品目錄。自呋喹替尼在中國上市以來(lái)，已有超過(guò)10萬(wàn)名結直腸癌患者接受呋喹替尼治療。武田擁有在中國內地、中國香港和中國澳門(mén)以外進(jìn)一步開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)呋喹替尼的全球獨家許可，并以商品名FRUZAQLA®上市銷(xiāo)售。FRUZAQLA®已于加拿大、歐盟、日本、瑞士、英國和美國獲得批準，此外，在全球多個(gè)國家或地區的更多監管注冊申請也在進(jìn)行中。
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