北京時(shí)間2024年8月1日，宜明昂科生物醫藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“宜明昂科”)和與Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")宣布達成協(xié)議。根據該協(xié)議，Instil將獲得宜明昂科專(zhuān)有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區以外的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。
授權協(xié)議主要條款
根據協(xié)議條款，Instil全資子公司（SynBioTx）將獲得IMM2510和IMM27M在大中華地區以外的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利，而宜明昂科將保留在大中華地區(包括臺灣、澳門(mén)和香港)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。宜明昂科將獲得高達5,000萬(wàn)美元的首付款及潛在近期付款，并將在達成若干開(kāi)發(fā)、監管及商業(yè)里程碑時(shí)，有望收取總計超過(guò)20億美元的里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區）銷(xiāo)售凈額的個(gè)位數至低兩位數百分比的銷(xiāo)售提成。
IMM2510是一種新型的、潛在同類(lèi)最優(yōu)的PD-L1xVEGF雙特異性抗體，由抗PD-L1抗體融合到血管內皮生長(cháng)因子 (VEGF) 受體而組成，結合VEGF。IMM2510與其他PD(L)1xVEGF抗體的區別在于其結合VEGF-A以外的多種VEGF受體配體的能力，較小的分子量允許更好的腫瘤穿透，以及增強的抗體依賴(lài)性細胞毒性 (ADCC) 活性，旨在提高腫瘤殺傷能力。IMM2510已經(jīng)完成了一項用于晚期實(shí)體瘤的劑量遞增臨床試驗，并顯示出多個(gè)療效事件，其中包括PD-1抑制劑治療失敗的鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。
IMM27M是具有增強型ADCC活性的新一代CTLA-4抗體，旨在促進(jìn)腫瘤內調節性T細胞耗損，以提高第一代CTLA-4抗體的療效并降低其毒性。IMM27M已經(jīng)完成了一項劑量遞增的臨床試驗，顯示了對晚期實(shí)體瘤患者的抗腫瘤活性，并于2024年7月在中國進(jìn)入與IMM2510的聯(lián)合研究。
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