2024年7月16日，康方生物宣布，其獨立自主研發(fā)的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體卡度尼利（開(kāi)坦尼®）聯(lián)合含鉑化療+/-貝伐珠單抗對比安慰劑聯(lián)合含鉑化療＋/-貝伐珠單抗用于一線(xiàn)治療持續、復發(fā)或轉移性宮頸癌的III期臨床研究（AK104-303）在期中分析中達到總生存期（OS）主要研究終點(diǎn)。
2023年11月，該研究已經(jīng)在期中分析中達到了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）的主要研究終點(diǎn)。
2024年4月，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已經(jīng)受理了卡度尼利聯(lián)合方案針對該適應癥的新藥上市申請（sNDA）。
卡度尼利聯(lián)合方案成為中國首個(gè)針對晚期宮頸癌一線(xiàn)治療III期臨床研究取得OS和PFS雙陽(yáng)性結果的免疫療法。
AK104-303研究也是全球首個(gè)一線(xiàn)治療持續、復發(fā)或轉移性宮頸癌全人群（即無(wú)論PD-L1表達，包含PD-L1 CPS≥1人群以及PD-L1 CPS＜1人群）的雙特異性抗體聯(lián)合療法的III期臨床研究，主要研究終點(diǎn)為獨立中心影像評估（BICR）基于 RECIST v1.1評估的PFS和OS。
由獨立數據監查委員會(huì )（IDMC）在ITT人群中針對PFS和OS進(jìn)行的期中分析顯示：
AK104-303研究的詳細數據將在即將舉行的全球學(xué)術(shù)會(huì )議和期刊雜志上公布。
卡度尼利一線(xiàn)治療宮頸癌III期研究達到OS和PFS雙主要終點(diǎn)，是繼一線(xiàn)治療胃癌達到OS主要終點(diǎn)之后，卡度尼利在一線(xiàn)療法中取得的又一項重磅里程碑進(jìn)展。
隨著(zhù)卡度尼利在各項大適應癥，尤其是一線(xiàn)療法的注冊性研究獲得陽(yáng)性結果，卡度尼利適應癥人群將迅速擴大，將更好地發(fā)揮腫瘤雙免疫新藥的臨床價(jià)值，造福更多患者。
關(guān)于開(kāi)坦尼®（卡度尼利單抗注射液）
開(kāi)坦尼®是康方生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng )PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物，已于2022年6月29日獲得國家藥品監督管理局的批準，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌患者的治療。開(kāi)坦尼?已被《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）宮頸癌診療指南（2024）》、《婦科腫瘤免疫檢查點(diǎn)抑制劑臨床應用指南（2023版）》、衛健委《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2022年版）》、《肝細胞癌免疫聯(lián)合治療多學(xué)科中國專(zhuān)家共識(2023版)》、《中國食管癌放射治療指南（2023版）》、《美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN）臨床實(shí)踐指南2023.V1：中國版》《基于PD-L1蛋白表達水平的胃癌免疫治療專(zhuān)家共識（2023年版）》等臨床指南重磅推薦。開(kāi)坦尼®是世界上第一個(gè)腫瘤免疫治療雙抗新藥，也是中國的第一個(gè)雙特異性抗體新藥。
開(kāi)坦尼®主要用于治療胃癌、肝癌、肺癌、宮頸癌、胰腺癌、食管鱗癌等多種惡性腫瘤。相關(guān)臨床研究數據顯示，卡度尼利與PD-1單抗聯(lián)合CTLA-4單抗的聯(lián)合療法相比，毒性顯著(zhù)降低，具有明顯的安全性和療效優(yōu)勢。目前，卡度尼利加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗一線(xiàn)治療持續、復發(fā)或轉移性宮頸癌的新藥上市申請，以及卡度尼利聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的新藥上市許可申請，均已被CDE受理。
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