急性淋巴細胞白血?。ˋLL）是一種早期分化受阻的淋巴細胞惡性增殖性疾病，可侵犯骨髓、外周血及髓外組織，以B淋巴細胞白血?。˙-ALL）為主。B-ALL在兒童急性白血病中的發(fā)病率約為80%，在成人急性白血病的發(fā)病率為20%。
隨著(zhù)醫學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，B-ALL的治療已取得可喜進(jìn)展，尤其是兒童B-ALL。不過(guò)一線(xiàn)治療后，近50%的成人B-ALL患者和高達20%的兒童B-ALL患者最終會(huì )復發(fā)或原發(fā)耐藥。B-ALL患者一旦出現復發(fā)或難治（R/R），患者長(cháng)期生存結局堪憂(yōu)，中位生存期僅3.3個(gè)月。
近年批準的R/R B-ALL新療法
據不完全統計，近年來(lái)全球監管機構已批準多款R/R B-ALL藥物，詳見(jiàn)下表。這幾款藥物作用靶點(diǎn)比較集中，主要為CD19。藥物類(lèi)型上，這幾款藥物以CAR-T療法為主，不過(guò)涉及的藥物類(lèi)型均是醫藥領(lǐng)域的熱門(mén)賽道。具體適應癥上，這幾款藥物幾乎均被批準用于治療成人R/R B-ALL。
在研R/R B-ALL療法進(jìn)展
目前，全球還有多款在研R/R B-ALL新療法，其中obecabtagene autoleucel (obe-cel)、pCAR-19B(普基侖賽)進(jìn)展較快，目前已申請上市。其中Obe-cel是Autolus Therapeutics開(kāi)發(fā)的一種CD19靶向自體CAR-T療法，其設計的嵌合抗原受體在與CD19結合后具有較快的解離速度，從而能夠盡量減少T細胞的過(guò)度激活，在降低毒副作用的同時(shí)，不易發(fā)生T細胞耗竭，提高CAR-T療法的持久性。
2024 ASCO上公布的Obe-cel治療R/R B-ALL的開(kāi)放標簽、單臂1b/2期臨床試驗FELIX數據顯示：截至2023年9月13日，共127名患者接受了Obe-cel輸注，中位隨訪(fǎng)16.6個(gè)月，78%的患者達到完全緩解或不完全計數恢復的完全緩解。緩解患者中，17%（17/99）在緩解期間進(jìn)行了鞏固性造血干細胞移植（SCT），所有17名患者均處于可測量殘留病灶（MRD）陰性緩解狀態(tài)，其中59%（10/17）在SCT前顯示出CAR-T細胞持續性。與持續CAR-T細胞患者相比，失去CAR-T細胞持續性復發(fā)或死亡的風(fēng)險增加2.9倍。與未恢復B細胞的患者相比，經(jīng)歷B細胞恢復的患者復發(fā)或死亡的風(fēng)險增加1.7倍。12個(gè)月時(shí)，無(wú)論是否考慮鞏固性SCT或新療法的審查，EFS（無(wú)時(shí)間生存期）率分別為50%和43%；無(wú)論是否考慮SCT的審查，OS率分別為61%和59%。
目前，Obe-cel治療R/R B-ALL的BLA正在美國接受審查，預計今年11月將收到FDA回復。
pCAR-19B是精準生物自主研發(fā)的一款CD19靶向CAR-T療法，其采用更為安全的基因轉導載體系統，從而具有更好的有效性和安全性。 2023年11月，pCAR-19B被CDE納入突破性治療品種，用于治療3~21歲CD19陽(yáng)性R/R B-ALL。
已公布的pCAR-19B針對兒童和青少年B-ALL的注冊臨床試驗結果顯示：入組的9例患者均獲得完全緩解（CR），總體緩解率達100%，且首次達到CR的患者M(jìn)RD也均為陰性；無(wú)劑量限制性毒性（DLT）和治療相關(guān)死亡事件發(fā)生，總體安全性和耐受性良好。
2024年6月，pCAR-19B被CDE擬納入優(yōu)先審評，用于治療3～21歲CD19陽(yáng)性R/R B-ALL。
此外，AZD0486、CN201、UCART22、GC007g、GC012F等也被開(kāi)發(fā)用于治療R/R B-ALL。其中AZD0486是TeneoTwo研發(fā)的一款新型全人源CD19 x CD3 IgG4雙特異性抗體，阿斯利康通過(guò)收購TeneoTwo將其納入囊中。AZD0486含有獨特的低親和力抗CD3片段，旨在減少細胞因子釋放，同時(shí)保留T細胞介導的對惡性B細胞的有效細胞毒性。沉默的Fc段可防止非特異性結合及抗體依賴(lài)性細胞毒性，并具有適合間歇性給藥的長(cháng)半衰期。
臨床前研究顯示，AZD0486通過(guò)與CD19（B細胞上表達的抗原）和T細胞上的CD3受體結合，激活T細胞并將其募集到表達CD19的腫瘤中，引發(fā)免疫反應。2024年3月，AZD0486在國內獲批臨床，用于治療R/R B-ALL。
CN201是同潤生物開(kāi)發(fā)的一款CD19/CD3靶向雙抗，其在結構上進(jìn)行了一定的優(yōu)化，增加了Fc段，并改良了CD3端的結構，以調節CD3端的親和力減低細胞因子釋放綜合征。
2024 ASCO上公布的CN201治療成人R/R B-ALL的1期臨床試驗數據顯示：截至2024年1月31日，共42名成人患者接受了從600mg至40mg的全劑量CN201治療。在37名可評估療效的患者中，尚未達到最大耐受劑量。6名患者（14.3%）發(fā)生了3級或更高級別的感染。療效上，37名患者中有11名（30%）實(shí)現了CR，1名（2.7%）患者實(shí)現了不完全血液學(xué)恢復的完全緩解（CRi），75%的有反應者達到了MRD陰性。隨著(zhù)劑量的降低，CR率顯著(zhù)增加，10mg目標劑量時(shí)CR率達到50%，其中兩名在CN201治療后的前兩周內發(fā)生。這些有反應的患者中，100%為MRD陰性。高劑量水平患者的CR率仍在調查中。
UCART22是基于基因編輯技術(shù)TALEN和Cellectis開(kāi)創(chuàng )性的電穿孔系統PulseAgile開(kāi)發(fā)的同種異體基因編輯CAR-T療法，靶向CD22，被開(kāi)發(fā)用于治療成人R/R B-ALL。 據公司官方稱(chēng)，UCART22是目前開(kāi)發(fā)用于治療R/R B-ALL的療法中最先進(jìn)的同種異體CAR-T療法。
GC007g和GC012F均由亙喜生物研發(fā)，其中GC007g是一款靶向CD19的供者來(lái)源異基因CAR-T細胞療法，GC012F是一款CD19/BCMA雙靶點(diǎn)自體FasTCAR-T療法，其使用開(kāi)創(chuàng )性的FasTCAR次日生產(chǎn)技術(shù)，相對于傳統技術(shù)生產(chǎn)的CAR-T，具有更年輕的CAR-T細胞表型，并在臨床前動(dòng)物模型研究中，展現出強勁的腫瘤殺傷能力。
總結
新療法的涌現改變了很多疾病的治療格局，R/R B-ALL也不例外。CAR-T、雙抗、ADC等熱門(mén)療法目前已闖進(jìn)了R/R B-ALL治療領(lǐng)域，尤其是CAR-T療法?！吨袊R床腫瘤學(xué)會(huì )(CSCO)惡性血液病診療指南2024》已將CAR-T療法均由II級推薦提升至I級推薦，用于Ph陽(yáng)性R/R B-ALL。值得驕傲的是，我國藥企在R/R B-ALL領(lǐng)域也有斬獲，合源生物的納基奧侖賽已率先出線(xiàn)，精準生物的pCAR-19B已被CDE納入優(yōu)先審評。
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