2024年4月10日，近日，科興制藥（688136.SH）發(fā)布公告，公司全資子公司深圳科興藥業(yè)有限公司研發(fā)的人干擾素α1b吸入溶液III期臨床研究成功完成第一例受試者入組給藥。該藥品適應癥為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛細支氣管炎）。該藥品屬兒童專(zhuān)用藥，通過(guò)霧化吸入給藥，有效成分可以直達病灶，起效更快，兒童患者接受度和安全性更高。
根據科興制藥研發(fā)相關(guān)負責人介紹，2023年10月，科興制藥人干擾素α1b吸入溶液I期臨床的劑量爬坡研究和肺泡灌洗研究圓滿(mǎn)完成，系統和全面地驗證了該藥品的安全性、耐受性、及肺部藥物濃度情況，結果顯示肺局部藥物濃度高，系統暴露低，說(shuō)明霧化吸入后該藥品能直達病灶部位（肺部），且入血量低，安全性好。
呼吸道合胞病毒（RSV）是引起嬰幼兒急性呼吸道感染最常見(jiàn)的病毒病原之一。近年，隨著(zhù)多種呼吸道疾病持續高發(fā)，吸入制劑的市場(chǎng)需求日益上升，尤其在小兒合胞病毒（RSV）下呼吸道感染的治療中，霧化吸入是更為理想的給藥途徑。
然而，由于霧化吸入藥物的理化及藥理學(xué)特性有特定要求，霧化顆粒能否沉積于氣道和肺部并產(chǎn)生治療作用，以及兒童用藥審批嚴格等多方面原因，故目前國內尚未有一款針對兒童的治療性生物藥吸入制劑產(chǎn)品上市，科興有望填補這一空白，這也是科興制藥在抗病毒領(lǐng)域的又一重大突破。
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