2023年1月22日，近日，百濟神州宣布，其PD-1抑制劑百澤安®（替雷利珠單抗）新適應癥上市許可申請（sBLA）已獲得中國國家藥品監督管理局（下稱(chēng)“國家藥監局”）藥品審評中心（下稱(chēng)“藥審中心”）受理，用于可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者的圍術(shù)期（覆蓋新輔助+輔助）治療。
此次sBLA的申報基于RATIONALE 315（NCT04379635）的臨床試驗數據。該研究是一項在可切除II期或IIIA期非小細胞肺癌患者中比較替雷利珠單抗或安慰劑聯(lián)合含鉑雙藥化療作為新輔助治療，后續輔以替雷利珠單抗或安慰劑輔助治療的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的3期研究。
RATIONALE 315在2023年10月的歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）大會(huì )上公布的最新數據顯示，其雙重主要終點(diǎn)皆已達到：盲態(tài)獨立病理學(xué)審查（BIPR）評估的主要病理學(xué)緩解（MPR）和盲態(tài)獨立中心審查（BICR）評估的無(wú)事件生存期（EFS），關(guān)鍵次要終點(diǎn)病理學(xué)完全緩解（pCR）方面也顯示出具有統計學(xué)顯著(zhù)性的改善。與安慰劑聯(lián)合化療相比，替雷利珠單抗聯(lián)合化療作為新輔助治療顯著(zhù)提高了MPR率（56.2% vs 15.0%）和pCR率（40.7% vs 5.7%）。EFS數據將在近期的學(xué)術(shù)會(huì )議公布。替雷利珠單抗聯(lián)合化療的總體耐受性良好，未發(fā)現新的安全性警示。
肺癌是世界范圍內常見(jiàn)的惡性腫瘤，死亡率居全球第一1。在中國，肺癌亦是第一大癌種，其發(fā)病率和死亡率都位居惡性腫瘤的“雙首”2。其中非小細胞肺癌約占所有肺癌病例的85%，而可切除非小細胞肺癌患者中半數以上在5年內復發(fā)，復發(fā)模式多為軀體遠端或器官轉移，對于已出現軀體遠端或器官轉移的晚期NSCLC患者，其相對5年生存率約為6%3，未盡治療需求巨大。
非小細胞肺癌是肺癌中最常見(jiàn)的組織學(xué)亞型，其可手術(shù)率和術(shù)后治療備受關(guān)注。我們很高興看到免疫治療聯(lián)合化療能為該患者人群的手術(shù)治療創(chuàng )造更多機會(huì )，并進(jìn)一步減少患者術(shù)后的復發(fā)風(fēng)險。百濟神州將繼續與國家藥監局保持積極溝通，以期盡快為亟需新輔助和輔助治療的非小細胞肺癌圍手術(shù)期患者，帶來(lái)新治療選擇和更多術(shù)后治愈可能。
在中國，替雷利珠單抗已累計提交15項適應癥申請獲藥審中心受理，其中12項適應癥獲得國家藥監局批準，11項適應癥納入國家醫保藥品目錄4，是目前獲批及納入國家醫保藥品目錄適應癥數量最多的PD-1抑制劑。
關(guān)于百澤安®
百澤安®（替雷利珠單抗）是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別并殺傷腫瘤細胞。臨床前數據表明，巨噬細胞中的Fcγ受體結合之后會(huì )激活抗體依賴(lài)細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。
替雷利珠單抗的全球臨床開(kāi)發(fā)項目已在超過(guò)30個(gè)國家和地區開(kāi)展21項注冊性臨床試驗。截至目前，百濟神州已宣布10項3期關(guān)鍵性研究的積極結果，這些研究涉及多種腫瘤類(lèi)型和疾病階段，如非小細胞肺癌、小細胞肺癌、胃癌、食管鱗狀細胞癌、肝細胞癌和鼻咽癌。
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