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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 RET抑制劑新進(jìn)展:塞普替尼落地博鰲,第二代RET抑制劑APS03118獲批臨床

RET抑制劑新進(jìn)展:塞普替尼落地博鰲,第二代RET抑制劑APS03118獲批臨床

熱門(mén)推薦: RET抑制劑 APS03118 塞普替尼
作者:憶  來(lái)源:憶
  2022-07-25
日前,北京志健金瑞生物醫藥科技有限公司的1類(lèi)新藥「APS03118膠囊」獲得臨床試驗默示許可,用于治療攜帶RET陽(yáng)性不可切除的局部晚期或轉移性實(shí)體瘤成人患者。

       日前,北京志健金瑞生物醫藥科技有限公司的1類(lèi)新藥「APS03118膠囊」獲得臨床試驗默示許可,用于治療攜帶RET陽(yáng)性不可切除的局部晚期或轉移性實(shí)體瘤成人患者。

第二代RET抑制劑APS03118獲批臨床

       APS03118是志健金瑞研發(fā)擁有全球自主知識產(chǎn)權不限癌種的1類(lèi)創(chuàng )新藥,主要針對RET基因改變導致的非小細胞肺癌、甲狀腺癌、胰 腺癌、乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌及其他晚期實(shí)體瘤患者,以及對第一代選擇性RET抑制劑產(chǎn)生的耐藥性的患者。

       2022年4月,志健金瑞在美國癌癥研究協(xié)會(huì )(AACR)年會(huì )上公布的臨床前關(guān)鍵研究結果顯示:APS03118是一種高選擇性第二代RET抑制劑,體內外試驗顯示對多種RET基因變異抑制作用強,可用于對第一代選擇性RET抑制劑產(chǎn)生耐藥的患者。

       RET基因位于10號染色體的長(cháng)臂上,編碼由1100個(gè)氨基酸組成的酪氨酸激酶受體,即RET 蛋白,其信號的活化可通過(guò)下游STAT/PLCγ通路,促進(jìn)細胞的存活、遷移和生長(cháng)。酪氨酸激酶家族成員的基因突變是許多不同種類(lèi)癌癥發(fā)生發(fā)展的主要驅動(dòng)因素。當RET基因發(fā)生突變并被激活時(shí),可能會(huì )編碼出異常的蛋白質(zhì),而異常的RET基因會(huì )傳遞異常信號,并造成在細胞生長(cháng)、生存、侵襲、轉移等多方面的影響。持續的異常信號傳遞可能造成細胞的過(guò)度增殖,因此導致腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。

       RET相關(guān)腫瘤發(fā)病機制主要有RET基因改變和野生型RET基因的表達異常,其中RET基因改變形式有兩種,即RET融合及RET突變。2019年ASCO報道了來(lái)自56970個(gè)多癌種患者的RET改變圖譜,結果顯示:RET基因改變中,RET突變的發(fā)生率遠高于RET融合,RET融合改變只占RET基因改變的6.4%,其中RET突變主要包括錯義突變(82.5%)。但絕大多數RET突變并不產(chǎn)生臨床意義,而RET融合卻與多種癌癥的發(fā)生發(fā)展相關(guān),最常見(jiàn)的腫瘤譜有非小細胞肺癌(1~2%)、乳頭狀甲狀腺癌、胸膜間皮瘤、結直腸癌及胰 腺癌等。

       目前,全球僅批準2款選擇性RET抑制劑,即Retevmo(Selpercatinib,塞普替尼)和Gavreto(Pralsetinib,普拉替尼),其中普拉替尼于2021年3月在國內被NMPA批準用于既往接受過(guò)含鉑化療的RET基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,2022年3月又被NMPA用于治療需要系統性治療的晚期或轉移性 RET 突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)成人和 12 歲及以上兒童患者,以及需要系統性治療且放 射 性碘難治(如果放 射 性碘適用)的晚期或轉移性 RET 融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人和 12 歲及以上兒童患者。而塞普替尼于于2022年7月獲準在海南博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區的博鰲超級醫院用于臨床急需,用于RET基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者、RET突變需要系統性治療的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌(MTC)成人和12歲及以上兒童患者、RET基因融合陽(yáng)性需要系統性治療和放 射 性碘治療難治(如適用)的晚期或轉移性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。

全球已獲批的RET抑制劑

       然而,Selpercatinib和Pralsetinib第一代RET抑制劑雖對RET陽(yáng)性患者具有良好治療效果,但隨后還是不可避免會(huì )發(fā)生耐藥和疾病進(jìn)展。研究發(fā)現,第一代選擇性RET抑制劑主要的耐藥機制除溶劑前沿突變(SFMs)RET G810R/S/C外,還包括屋頂突變RET L730I/M,守門(mén)員突變RET V804M/L/E和鉸鏈突變RET Y806H。不過(guò),志健金瑞研發(fā)的第二代RET抑制劑APS03118能夠對導致第一代選擇性RET抑制劑耐藥的溶劑前沿突變和一系列其他突變具有更強的抑制效果,詳見(jiàn)下圖。

對突變的抑制效果

       此外,目前國內還有多款在研RET抑制劑,其中科倫博泰的KL590586、首藥控股的BYS10進(jìn)展較快,目前處于II期臨床。據悉KL590586在臨床前研究中,無(wú)論是在體外還是體內均對RET激酶表現出良好的抑制活性,在動(dòng)物模型中也表現出良好的血腦屏障穿透性。2021年3月,科倫博泰授予Ellipses Pharma 該藥包括美國和歐洲在內的部分地區獨家授權,科倫博泰保留大中華區、韓國、新加坡和馬來(lái)西亞等部分亞太地區的權利。      

國內部分在研RET抑制劑 

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