7月19日，諾華「奧馬珠單抗注射液」新適應癥（受理號：JXSS2200025）申報上市。
（資料來(lái)源：CDE官網(wǎng)）
全球首 個(gè)治療哮喘的靶向藥物
奧馬珠單抗（Omalizumab、商品名：Xolair/茁樂(lè )）是諾華和羅氏旗下基因泰克合作開(kāi)發(fā)的一款抗IgE人源化單克隆抗體，通過(guò)特異性結合血清內游離的IgE、阻斷其致炎通路發(fā)揮作用。
奧馬珠單抗于2002年被澳大利亞首次批準上市，至今已在全球超過(guò)90個(gè)國家批準上市，且獲批多個(gè)適應癥，如中重度持續性過(guò)敏性哮喘、慢性特發(fā)性蕁麻疹和慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉。
2017年8月，奧馬珠單抗首 個(gè)適應癥（受理號：JXSS1400005）在中國批準上市，用于治療12歲以上經(jīng)吸入激素合并長(cháng)效β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑治療控制不佳的中重度過(guò)敏性哮喘患者，并于2019年進(jìn)入國家醫保。
2022年4月，奧馬珠單抗第2個(gè)適應癥（受理號：JXSS2100003）在國內獲批上市，用于治療采用H1抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年（12歲及以上）慢性自發(fā)性蕁麻疹患者，成為目前國內唯一獲批用于治療慢性自發(fā)性蕁麻疹的生物制劑。
此外，奧馬珠單抗在新的醫保談判初步審查名單中，屆時(shí)將按照協(xié)議重新確定支付標準。
奧馬珠單抗上市后全球銷(xiāo)售額保持穩步增長(cháng)，2021年全球銷(xiāo)售額為34.33億美元，同比增長(cháng)6.71%。
（數據來(lái)源：諾華、羅氏年報）
有兩個(gè)適應癥已申報上市
目前，除了已經(jīng)獲批的兩個(gè)適應癥，奧馬珠單抗還有兩個(gè)適應癥已申報上市。
2021年4月，奧馬珠單抗第3個(gè)適應癥（受理號：JXSS2101002/3）申報上市，用于經(jīng)吸入型糖皮質(zhì)激素和長(cháng)效吸入型β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑治療后，仍不能有效控制癥狀的中至重度持續性過(guò)敏性哮喘。適用人群為成人、青少年（12歲及以上）和兒童（6至<12歲）患者。
（資料來(lái)源：CDE官網(wǎng)）
筆者查詢(xún) ClinicalTrials官網(wǎng)，奧馬珠單抗在中國開(kāi)展的3期臨床試驗有5項，其中3項已完成，對于此次申報上市的適應癥，筆者推測可能為難治性慢性鼻竇炎。
（資料來(lái)源： ClinicalTrials）
2020年8月，歐盟委員會(huì )（EC）批準奧馬珠單抗新適應癥，作為鼻內皮質(zhì)類(lèi)固醇（INC）的附加（add-on）療法，用于治療采用INC不能充分控制病情的嚴重慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者（≥18歲）。III期研究表明，奧馬珠單抗縮小了鼻息肉大?。ú捎帽窍⑷庠u分[NPS]定義）、改善了CRSwNP患者的癥狀和生活質(zhì)量。
首 個(gè)生物類(lèi)似藥申報上市
奧馬珠單抗的化合物專(zhuān)利于2018年到期。2021年10月，泰州邁博藥業(yè)的注射用CMAB007在國內遞交上市申請并獲受理。CMAB007是國內首 個(gè)申報上市的奧馬珠單抗生物類(lèi)似藥，擬開(kāi)發(fā)用于：治療經(jīng)過(guò)中/高劑量吸入型皮質(zhì)激素加長(cháng)效β腎上腺素受體激動(dòng)劑治療之后，仍然得不到充分控制的哮喘病人。
（資料來(lái)源：CDE官網(wǎng)）
石藥集團、上海百邁博制藥、海正藥業(yè)、遠大醫藥健康也在開(kāi)發(fā)該產(chǎn)品的生物類(lèi)似藥。目前處于臨床階段。
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