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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 華東醫藥卵巢癌ADC新藥BLA申請獲FDA優(yōu)先審評!

華東醫藥卵巢癌ADC新藥BLA申請獲FDA優(yōu)先審評!

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作者:企業(yè)公告  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2022-07-14
5月24日,華東醫藥(000963)宣布,公司與ImmunoGen, Inc.合作開(kāi)發(fā)的在研ADC新藥Mirvetuximab Soravtansine的生物制品許可申請 (BLA)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)受理,用于單藥治療葉酸受體α(FRα)高表達的鉑耐藥卵巢癌,并被授予優(yōu)先審評資格。

       5月24日,華東醫藥(000963)宣布,公司與ImmunoGen, Inc.合作開(kāi)發(fā)的在研ADC新藥Mirvetuximab Soravtansine的生物制品許可申請 (BLA)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)受理,用于單藥治療葉酸受體α(FRα)高表達的鉑耐藥卵巢癌,并被授予優(yōu)先審評資格。根據處方藥申報者付費法案 (PDUFA) ,FDA做出決議的目標日期為 2022年11月28日。

       Mirvetuximab Soravtansine為中美華東與ImmunoGen在抗體偶聯(lián)藥物(ADC)領(lǐng)域合作開(kāi)發(fā)的全球首 個(gè)針對葉酸受體α(FRα)陽(yáng)性卵巢癌的ADC在研藥物,用于治療FRα高表達的鉑耐藥卵巢癌,屬于全球首創(chuàng )產(chǎn)品(First-in-class),中美華東擁有該產(chǎn)品在大中華區(含中國大陸,中國香港、中國澳門(mén)和中國臺灣地區)的獨家臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權益。

       據介紹,與標準申請的藥物相比,對于一旦獲批可顯著(zhù)改善治療、診斷或預防嚴重疾病的安全性或有效性的藥物,FDA授予優(yōu)先審評資格,審評期限將縮短至受理后六個(gè)月。該BLA申請是通過(guò)FDA的加速批準途徑,基于關(guān)鍵性3期臨床SORAYA試驗的結果,推動(dòng) Mirvetuximab Soravtansine的獲批。該途徑旨在加快開(kāi)發(fā)治療嚴重疾病的藥物,基于替代終點(diǎn)提供優(yōu)于現有療法的臨床獲益。SORAYA試驗的關(guān)鍵數據已于2021年11月公布,達到主要研究終點(diǎn),該研究的全部數據已在2022 年婦科腫瘤學(xué)會(huì )(SGO)年會(huì )上公布。除SORAYA試驗外, Mirvetuximab Soravtansine的國際多中心隨機對照III期研究 MIRASOL試驗正在招募患者,該試驗旨在將潛在的加速批準轉變?yōu)橥耆鷾?,ImmunoGen預計將于 2023年初公布該研究的關(guān)鍵數據(top-line data)。

       卵巢癌被認為婦科惡性腫瘤中最為兇險的癌種,全球每年新增卵巢癌病例接近30萬(wàn),死亡人數超過(guò)15萬(wàn)。由于缺乏有效的診斷方法,多數卵巢癌患者確診時(shí)已為晚期,加之其高達85%的復發(fā)率,目前復發(fā)性鉑耐藥患者對有效治療方案的需求,仍沒(méi)有得到解決。而Mirvetuximab Soravtansine在臨床試驗中體現出的良好安全性以及與其他藥物聯(lián)合治療的潛力,上市后有望填補卵巢癌晚期鉑耐藥患者治療的空白。

       Mirvetuximab Soravtansine在中國首 個(gè)臨床試驗申請已于2021年3月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準,包括上述一項國際多中心Ⅲ期研究和一項評價(jià)中國成人患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的Ⅰ期研究。另一中國關(guān)鍵性單臂臨床試驗也于2021年8月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準。2021年12月,其在中國的I期臨床試驗PK藥代研究和國際多中心臨床試驗(MRCT)III期均已完成首例受試者入組及給藥。

       華東醫藥表示,Mirvetuximab Soravtansine為全球首 個(gè)FRα靶點(diǎn)ADC藥物,也是公司腫瘤創(chuàng )新藥管線(xiàn)的重點(diǎn)在研產(chǎn)品。此次美國B(niǎo)LA申請獲得受理是該款新藥研發(fā)進(jìn)程中的重要里程碑,有助于推動(dòng)其美國獲批上市進(jìn)程,對其在中國獲批上市也構成積極影響。

       值得一提的是,近年來(lái),華東醫藥在A(yíng)DC領(lǐng)域持續加大差異化縱深布局,先后投資了抗體研發(fā)生產(chǎn)公司荃信生物、ADC連接子與偶聯(lián)技術(shù)公司諾靈生物,孵化了擁有ADC藥物毒素原料全產(chǎn)品線(xiàn)的琿達生物,控股了多抗平臺型研發(fā)公司道爾生物,與ADC領(lǐng)域全球新興的科技公司Heidelberg Pharma開(kāi)展股權投資及產(chǎn)品合作,形成華東醫藥獨有的ADC全球研發(fā)生態(tài)圈。華東醫藥表示,與ImmunoGen、Heidelberg Pharma等全球領(lǐng) 先的ADC技術(shù)企業(yè)的成功合作,進(jìn)一步提升了公司在A(yíng)DC領(lǐng)域全球一流的研發(fā)技術(shù)和臨床注冊能力,公司將逐步打造差異化的ADC自主研發(fā)平臺,做強做優(yōu)腫瘤產(chǎn)品創(chuàng )新鏈和ADC領(lǐng)域生態(tài)鏈。

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