8月9日，和黃醫藥與Epizyme公司宣布開(kāi)展合作。根據協(xié)議，和黃醫藥將獲得后者開(kāi)發(fā)的抗癌藥Tazverik（tazemetostat）在大中華區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門(mén)和中國臺灣）的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利，Epizyme公司將獲得2500萬(wàn)美元的首付款、不超過(guò)2.85億美元的潛在里程碑付款，以及額外的特許權使用費。Tazverik是一款EZH2甲基轉移酶抑制劑，本次合作旨在促進(jìn)Tazverik的全球開(kāi)發(fā)，以及與和黃醫藥創(chuàng )新腫瘤藥物的聯(lián)合療法研究。
EZH2是一種組蛋白甲基轉移酶（HMTs），通過(guò)催化組蛋白H3賴(lài)氨酸27（H3K27）的甲基化以控制各種基因表達，從而調節細胞的正常生理功能。在多種癌癥中，如濾泡性淋巴瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤中均存在EZH2的失調，并與臨床的不良預后和療效相關(guān)。此外，EZH2失調還常見(jiàn)于乳腺癌、肺癌、結直腸癌、前列腺癌及胃癌等實(shí)體瘤中。
EZH2與腫瘤免疫（來(lái)源：參考2）
Tazverik是一款表觀(guān)遺傳學(xué)抑制劑，通過(guò)抑制EZH2調節參與細胞周期調控和終末分化基因的轉錄，從而抑制腫瘤細胞增殖。該藥已獲美國FDA批準用于治療某些上皮樣肉瘤患者和某些濾泡性淋巴瘤患者。
FDA批準Tazverik主要基于一項名為EZH-202的國際多中心、單臂、臨床II期試驗結果，臨床數據顯示，在62例初治和復發(fā)的患者中，9例患者出現響應，客觀(guān)響應率（ORR） 為15%；16例患者疾病得到控制，疾病控制率（DCR）為26%，中位總生存期為82.4周。在初次治療的上皮樣肉瘤患者中，ORR為25%；患者中位響應時(shí)間為41.1周；DCR為42%；在復發(fā)和難治性的患者中，DCR達到16%。
EZH2靶點(diǎn)藥物開(kāi)發(fā)情況
EZH2抑制劑作為表觀(guān)遺傳藥物一個(gè)細分領(lǐng)域，目前有多個(gè)產(chǎn)品在研。
來(lái)源： clinicaltrials.gov
目前，EZH2抑制劑大多處于臨床開(kāi)發(fā)的前期，很多臨床試驗在摸索中前進(jìn)。國內目前只有恒瑞一家的EZH2抑制劑在臨床I/II期，尚未形成同質(zhì)化惡性競爭。
多年來(lái)，表觀(guān)遺傳酶類(lèi)一直是藥物發(fā)現和開(kāi)發(fā)的重要靶點(diǎn)，EZH2已經(jīng)被證實(shí)作用于多種免疫細胞及腫瘤細胞，促進(jìn)腫瘤細胞的生長(cháng)，抑制效應免疫細胞的功能，增強抑制性免疫細胞活力。EZH2靶點(diǎn)是非常有前景的抗腫瘤藥物靶點(diǎn)之一，但由于表觀(guān)調控機制的復雜性和不確定性，也充滿(mǎn)巨大風(fēng)險和挑戰。未來(lái)EZH2抑制劑的適應癥有多少？市場(chǎng)份額有多大？哪一款EZH2抑制劑能成為重磅炸 彈？讓我們拭目以待！
參考來(lái)源：
1.Retrieved Aug 09，2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/RdbmpNC3CUvMDAiCZAVSMA；
2.Hye-Jung Kim et al, Overcoming Immune Checkpoint Blockade Resistance via EZH2 Inhibition, Trends in Immunology, October 2020, Vol. 41, No. 10；
3.MorphoSys to Acquire Constellation Pharmaceuticals. Retrieved June 2, 2021, from https://morphosys-constellation-royaltypharma.com/wp-content/uploads/2021/06/MorphoSys-Constellation-Announcement-Investor-Presentation.pdf；
4.Fang-Fei Shao et al, The functions of EZH2 in immune cells: Principles for novel immunotherapies, J Leukoc Biol . 2020 Oct 11.
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