近日，根據NMPA官網(wǎng)顯示，江蘇豪森4類(lèi)仿制藥「鹽酸魯拉西酮片」的上市申請（受理號：CYHS2000257、258）已經(jīng)變更為“在審批”狀態(tài)，預計本月獲批上市，為國產(chǎn)第 2 家獲批。魯拉西酮是一種**分裂癥藥物，原研已進(jìn)入醫保。
（資料來(lái)源：NMPA官網(wǎng)）
原研進(jìn)入中國醫保
原研鹽酸魯拉西酮（Urasidone HCl、商品名：Latudal/羅舒達）是住友制藥研發(fā)的一款非典型（第二代）抗**病藥物，為多巴胺（D2）和五羥色胺（5-HT2A、5-HT7）受體拮抗劑。
2010年10月，該藥首次獲得FDA批準，目前已經(jīng)獲批3項適應癥，分別為：①治療成人和青少年（13-17歲）**分裂癥；②單藥治療成人和青少年（10-17歲）雙相I型情感障礙抑郁發(fā)作；③作為鋰鹽或丙戊酸鹽的輔助療法，用于治療成人雙相I型情感障礙抑郁發(fā)作。2019年1月，該藥在中國獲批上市，用于成人**分裂癥的治療，并在2020年醫保談判中成功進(jìn)入2020年國家醫保。
截至2020年末，羅舒達已在全球27個(gè)國家和地區獲批上市，憑借療效、安全性、耐受性的綜合特點(diǎn)優(yōu)勢，羅舒達被眾多國際治療指南推薦使用。經(jīng)查詢(xún)IMS數據庫，鹽酸魯拉西酮片2019年全球銷(xiāo)售額約為34.05億美元，其中國內銷(xiāo)售額約為5.48萬(wàn)美元；2020年全球銷(xiāo)售額約為37.62億美元，其中國內銷(xiāo)售額約為112.29萬(wàn)美元。
海正拿下首仿
根據CDE官網(wǎng)顯示，目前，共有5家企業(yè)先后遞交鹽酸魯拉西酮片仿制藥上市申請，其中海正藥業(yè)最早遞交上市申請，并于2021年4月獲批上市成為首仿，用于**分裂癥。除此之外，豪森和揚子江推測其還遞交了針對雙相I型障礙障礙的上市申請。此外，湖南洞庭藥業(yè)、石家莊四藥、華海藥業(yè)和辰欣藥業(yè)等處于BE試驗階段。
（資料來(lái)源：CDE官網(wǎng)）
**分裂癥是復發(fā)率很高的慢性疾病，除了會(huì )伴有幻覺(jué)、妄想、言語(yǔ)紊亂等陽(yáng)性癥狀以及情緒表達減少或動(dòng)力缺乏等陰性癥狀之外，還常會(huì )伴有記憶力、注意力、執行能力低下等認知功能障礙和坐立不安、抑郁等情緒癥狀。隨著(zhù)時(shí)間的推移，各種各樣的癥狀出現，生活和就業(yè)會(huì )變得愈發(fā)困難。據中國**衛生調查（CMHS）顯示，國內**分裂癥及其他**病性障礙患者數量或達一千萬(wàn)。
目前常用的非典型抗**病藥中，大多對陽(yáng)性癥狀的控制尚可，但并不能完全解決包括陰性癥狀、認知癥狀等在內的多維度癥狀。而且，部分藥物容易產(chǎn)生體重增加，糖脂代謝異常等副作用。而鹽酸魯拉西酮的上市將會(huì )為國內患者帶來(lái)更多選擇。
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