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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 葉楓紅 “多面手”卡博替尼進(jìn)軍鉑難治性轉移性尿路上皮癌

“多面手”卡博替尼進(jìn)軍鉑難治性轉移性尿路上皮癌

熱門(mén)推薦: 卡博替尼 尿路上皮癌 腎癌
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2020-07-27
近日,一項發(fā)表于《柳葉刀·腫瘤學(xué)》的Ⅱ期研究評價(jià)了卡博替尼在鉑難治性轉移性尿路上皮癌(mUC)患者中的治療活性。

       卡博替尼進(jìn)軍鉑難治性轉移性尿路上皮癌

      卡博替尼(Cabozanix)是一種靶向針對MET、VEGFR、AXL和RET等靶點(diǎn)的多激酶抑制劑,還可通過(guò)減少調節性T細胞和骨髓來(lái)源的抑制性細胞影響腫瘤免疫微環(huán)境,相信大家對此并不陌生。該藥已在甲狀腺髓樣癌、晚期腎癌、肝癌獲批了三大適應癥。近日,一項發(fā)表于《柳葉刀·腫瘤學(xué)》的Ⅱ期研究評價(jià)了卡博替尼在鉑難治性轉移性尿路上皮癌(mUC)患者中的治療活性。

       這是一項在美國國家癌癥研究所進(jìn)行的開(kāi)放標簽、單臂、三隊列Ⅱ期試驗。入組患者為年齡≥18歲,有組織學(xué)確診的尿路上皮癌或泌尿生殖道組織學(xué)罕見(jiàn)疾病,KPS評分≥60%,并至少經(jīng)歷了一個(gè)以鉑為基礎的化療(鉑難治性)后的疾病進(jìn)展。隊列1包括轉移性尿路上皮癌患者,根據實(shí)體瘤RECIST 1.1的反應評估標準確定疾病可測量。另外還有兩個(gè)平行入組的探索性隊列(僅骨轉移的尿路上皮癌患者和泌尿生殖道組織學(xué)罕見(jiàn)疾病患者)。

       患者接受卡博替尼60mg口服,每天一次,周期28天,直到疾病進(jìn)展或不可耐受的**。主要終點(diǎn)是研究者通過(guò)RECIST評估隊列1的客觀(guān)有效率(ORR)。對所有符合標準且接受至少8周治療的患者進(jìn)行療效評估。所有接受過(guò)至少一次卡博替尼治療的患者均納入安全性分析。

       研究結果:

       中位隨訪(fǎng)時(shí)間為61.2個(gè)月。在主隊列中,觀(guān)察到客觀(guān)緩解的患者有8例(19%),其中完全反應為1例。另外病情穩定的患者有19例(45%)。中位無(wú)進(jìn)展生存期為3.7個(gè)月,6個(gè)月和12個(gè)月時(shí)的生存率分別為37%和10%。中位總生存期為8.1個(gè)月,6個(gè)月和12個(gè)月的總生存率分別為64%和26%。

       在僅骨轉移疾病的患者隊列中,觀(guān)察到骨反應的占60%。在總共16例尿路上皮癌和骨轉移患者中(來(lái)自主要隊列和探索性隊列),中位無(wú)進(jìn)展生存期為3.9個(gè)月,中位總生存期為7.2個(gè)月。

       在接受卡博替尼治療的所有68例患者中,最常見(jiàn)的3級或4級不良事件是疲勞(9%)、高血壓(7%)、蛋白尿(6%)和低磷血癥(6%)。沒(méi)有報道與治療有關(guān)的死亡。

       由結果可知,在鉑難治的轉移性尿路上皮癌和骨轉移的患者中,卡博替尼具有單藥臨床抗腫瘤活性,并且通常具有良好的耐受性。并且,卡博替尼還具有先天和適應性免疫調節特性,這為卡博替尼與免疫治療策略的結合提供了理論依據。

       卡博替尼已取得的成就

       1. 一線(xiàn)用于腎癌:打破塵封十年的記錄

       2017年12月19日,美國食品藥品安全監管局(FDA)批準卡博替尼用于中危和高危的晚期腎癌患者的一線(xiàn)治療。

       臨床設計:招募157例晚期初診的腎癌患者,一線(xiàn)使用卡博替尼(79人)或者舒尼替尼(78人)??ú┨婺釀┝棵刻?0mg;舒尼替尼劑量每天50mg,用4周,停2周。

       臨床數據:卡博替尼VS 舒尼替尼,有效率46% VS 18%,無(wú)進(jìn)展生存期8.2個(gè)月 VS 5.6個(gè)月,更重要的是總生存期30.3個(gè)月 VS 21.8個(gè)月。

       2. 肝癌:有效率5%,控制率高達66%

       2019年1月14日,美國FDA正式批準卡博替尼用于晚期肝癌患者的二線(xiàn)治療。

       臨床設計:招募41例肝癌患者使用卡博替尼進(jìn)行治療,劑量每天100mg;三個(gè)月之后,評估效果,穩定的患者繼續進(jìn)行隨機臨床,分別接受安慰劑或者卡博替尼進(jìn)行治療。

       臨床數據:3個(gè)月評估的時(shí)候,41例患者只有5例患者腫瘤明顯縮小,有效率5%;但是,有25例患者,腫瘤穩定不進(jìn)展,所以控制率高達66%。另外,78%的患者腫瘤都有縮小,35%的患者AFP指標都有下降。

       3. 肺癌:針對RET和EGFR野生患者,值得期待

       在非小細胞肺癌患者中,大概有1%-2%的比例會(huì )有RET基因的重排,這些患者可以考慮卡博替尼治療。2016年,權威醫學(xué)雜志《柳葉刀-腫瘤學(xué)》發(fā)表了卡博替尼用于RET重排的NSCLC患者的二期臨床數據,招募26例患者,有效率是28%,腫瘤控制率接近100%,大部分患者的腫瘤可以得到控制。

       4. 骨轉移

       肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨轉移患者的疾病控制率率分別可達76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小細胞肺癌骨轉移的疾病控制率分別為45%、45%和40%。

       在骨轉移中,如果唑來(lái)膦酸無(wú)效或者耐藥后,可以考慮選擇卡博替尼。

       "多面手"卡博替尼已經(jīng)在腎癌、甲狀腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌等多種實(shí)體瘤中,顯示了明顯的治療效果,具有廣譜抗癌能力,且與特異性好的靶向藥聯(lián)用時(shí)具有更顯著(zhù)的優(yōu)勢。我們期待卡博替尼傳來(lái)更多好消息。

       參考來(lái)源:

       1. Apolo, Andrea B et al. "Cabozantinib in patients with platinum-refractory metastatic urothelial carcinoma: an open-label, single-centre, phase 2 trial." The Lancet. Oncology, S1470-2045(20)30202-3. 6 Jul. 2020, doi:10.1016/S1470-2045(20)30202-3;

       2. Choueiri, T.K., et al., Cabozantinib Versus Sunitinib As Initial Targeted Therapy for Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma of Poor or Intermediate Risk: The Alliance A031203 CABOSUN Trial. J Clin Oncol, 2017. 35(6): p. 591-597.

       3. Kelley, R.K., et al., Cabozantinib in hepatocellular carcinoma: results of a phase 2 placebo-controlled randomized discontinuation study. Ann Oncol, 2017. 28(3): p. 528-534.

       4. Drilon, A., et al., Cabozantinib in patients with advanced RET-rearranged non-small-cell lung cancer: an open-label, single-centre, phase 2, single-arm trial. Lancet Oncol, 2016. 17(12): p. 1653-1660.

       5. Neal, J.W., et al., Erlotinib, cabozantinib, or erlotinib plus cabozantinib as second-line or third-line treatment of patients with EGFR wild-type advanced non-small-cell lung cancer (ECOG-ACRIN 1512): a randomised, controlled, open-label, multicentre, phase 2 trial. Lancet Oncol, 2016. 17(12): p. 1661-1671.       

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