今日，邁威生物宣布與深勢科技達成戰略合作。雙方將充分發(fā)揮各自在生物藥研發(fā)和人工智能（AI）大模型領(lǐng)域的優(yōu)勢，共同打造生物藥研發(fā)大模型平臺。
而就在不久前，邁威生物宣布與英矽智能達成戰略合作，基于雙方各自在A(yíng)DC研發(fā)和人工智能（AI）領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，以AI賦能ADC創(chuàng )新藥研發(fā)。
ADC收獲在即
邁威生物成立于2017年，在A(yíng)DC技術(shù)平臺構建、單/雙抗分子發(fā)現等領(lǐng)域具備突出優(yōu)勢，并已打通ADC藥物從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈。自主研發(fā)的IDDC平臺與Mtoxin毒素技術(shù)已在多項目中得到驗證。
現有16個(gè)品種處于不同階段，包括12個(gè)創(chuàng )新品種和4個(gè)生物類(lèi)似藥。在研管線(xiàn)中ADC療法最為亮眼，其中9MW2821被寄予厚望。
該藥是一款采用化學(xué)修飾偶聯(lián)技術(shù)且具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng )新型定點(diǎn)抗體偶聯(lián)藥物，作用靶點(diǎn)為Nectin-4。
藥智數據顯示，目前全球已有超過(guò)10種用于治療實(shí)體瘤的靶向Nectin-4 ADC管線(xiàn)正在臨床開(kāi)發(fā)中。其中Padcev是美國及中國批準的唯一一種靶向Nectin-4 ADC藥物，用于治療尿路上皮癌及或膀胱癌，2024年該藥銷(xiāo)售額超過(guò)20億美元。
而邁威生物的9MW2821已有多個(gè)適應癥進(jìn)入3期階段，處于全球前列。
表1 全球處于臨床階段的Nectin-4 ADC管線(xiàn)
數據來(lái)源：藥智數據
根據邁威生物新聞稿，9MW2821注射入人體后，可與腫瘤細胞表面的Nectin-4結合并進(jìn)入細胞，通過(guò)酶解的作用，定向釋放細胞毒素，從而實(shí)現對腫瘤的精準殺傷。此外，9MW2821還具有組分均一，純度較高以及便于產(chǎn)業(yè)化等特點(diǎn).
目前，該藥在多適應癥展現BIC潛力：
●針對尿路上皮癌，單藥、聯(lián)合PD-1單抗治療均挺進(jìn)Ⅲ期進(jìn)度位居全球第二；
●針對宮頸癌，全球首個(gè)且唯一一個(gè)挺進(jìn)Ⅲ期的Nectin-4 ADC。
押注AI，加速研發(fā)創(chuàng )新
目前邁威生物已在A(yíng)DC領(lǐng)域積累一定優(yōu)勢，而其近期在A(yíng)I領(lǐng)域的頻繁動(dòng)作，有望進(jìn)一步鞏固其在新藥研發(fā)領(lǐng)域的綜合競爭力。
據悉，深勢科技憑借其自主研發(fā)的Uni-Smart科學(xué)文獻多模態(tài)大模型、Uni-Mol分子構象大模型和Uni-Fold蛋白折疊大模型等一系列生命科學(xué)大模型，構建了完整的微觀(guān)世界認知與計算體系。
此次合作將融合邁威生物ADC技術(shù)優(yōu)勢與深勢科技RiDYMO平臺優(yōu)勢，共同探索突破創(chuàng )新靶點(diǎn)機制研究，加速藥物分子從0到1的發(fā)現，推動(dòng)生物藥研發(fā)從“實(shí)驗驅動(dòng)”邁向“計算驅動(dòng)”，進(jìn)一步提升研發(fā)效率。
而英矽智能是生成式人工智能驅動(dòng)藥物研發(fā)領(lǐng)域的先鋒，已構建覆蓋生物、化學(xué)、臨床醫學(xué)和科學(xué)研究的一體化藥物研發(fā)平臺Pharma.AI。其中生物板塊下屬PandaOmics、Generative Biologics等引擎，通過(guò)賦能藥物靶點(diǎn)識別和從頭生成分子片段提升研發(fā)效率。
根據合作協(xié)議，雙方將結合各自的平臺優(yōu)勢，開(kāi)發(fā)具有全新生物機制、創(chuàng )新結構和藥學(xué)活性的新一代毒素載荷，提升ADC創(chuàng )新效率，并助力AI平臺升級迭代。
AI與ADC的協(xié)同效應，有望助力邁威生物構建更高的技術(shù)壁壘，在A(yíng)DC賽道從跟隨者向引領(lǐng)者躍遷的同時(shí)，開(kāi)辟AI醫藥創(chuàng )新生態(tài)的新戰場(chǎng)。
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