美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )(National Comprehensive Cancer Network,NCCN) 日前公布的最新版相關(guān)指南顯示,基于FDA日前的批準,作為硬纖維瘤患者全身治療選擇的γ分泌酶抑制劑Nirogacestat(Ogsiveo),被授予首選的1類(lèi)推薦。
Nirogacestat被納入美國重磅NCCN指南并且1類(lèi)推薦,成為本藥的又一重要里程碑,為臨床用藥增添新證。
NCCN軟組織肉瘤指南(2023-12月發(fā)布);圖片來(lái)源:NCCN官網(wǎng)
1.1 Nirogacestat簡(jiǎn)介
Nirogacestat于2023年11月27日首次美國獲批上市,FDA 此前授予該藥用于治療硬纖維瘤的突破性療法、快速通道和孤兒藥資格。根據FDA新聞稿,該藥是第一個(gè)被批準用于治療硬纖維瘤患者的藥物。
Nirogacestat結構(二氫溴酸鹽),圖片來(lái)源:FDA批準說(shuō)明書(shū)
【公司】Spring Works Therapeutics
【具體適應癥】Nirogacestat適用于需要全身治療的進(jìn)行性硬纖維瘤成年患者。
【作用機制】Nirogacestat是一種γ分泌酶抑制劑,可阻止Notch的蛋白水解激活受體。當失調時(shí),Notch可以激活促進(jìn)腫瘤生長(cháng)的途徑。
【劑型規格】片劑,50mg
【用法用量】建議劑量為150mg,每日兩次口服,直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。
【國內外注冊】2023-11-27美國批準;暫未檢索其他國家獲批上市記錄;中國暫無(wú)原研和仿制注冊/臨床進(jìn)展。
1.2 核心臨床情況
Nirogacestat獲得FDA批準的主要依據是III期的DeFi (NCT03785964)試驗積極結果,該藥不僅達到了改善無(wú)進(jìn)展生存期 (PFS) 的主要終點(diǎn),在次要終點(diǎn)客觀(guān)緩解率(ORR)和患者報告的結局(PROs)方面也顯示出統計學(xué)意義和臨床意義的改善。
研究簡(jiǎn)介:DeFi試驗,一個(gè)國際、多中心、 在142名患有硬纖維瘤不適合手術(shù)的成年患者中進(jìn)行的隨機 (1:1)、雙盲、安慰劑對照試驗。
入組及給藥方案:患者被隨機接受口服150 mg Nirogacestat或安慰劑,每天兩次,直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。
研究終點(diǎn):主要終點(diǎn)是PFS;次要終點(diǎn)包括ORR、PROs等。
研究結果:有效性方面,Nirogacestat達到了PFS的主要終點(diǎn),表明與安慰劑相比具有統計顯著(zhù)性改善,疾病進(jìn)展風(fēng)險降低了71%。根據RECISTv1.1確認的ORR,治療組為41%,而安慰劑組為8%;治療組的完全緩解率為7%,安慰劑組為0%。
Nirogacestat主要療效結果;圖片來(lái)源:FDA批準說(shuō)明書(shū)
安全性方面,nirogacestat耐受性良好,安全性可控。任何級別的不良反應(AEs)在治療組和安慰劑組安全人群中的發(fā)生率為69%對72%。治療組常見(jiàn)的任何級別不良事件包括腹瀉(84%)、惡心 (54%)、疲勞 (51%) 和低磷血癥 (42%);安慰劑組中常見(jiàn)的任何級別不良事件包括惡心(39%)、疲勞(36%)、腹瀉(35%)和嘔吐(19%)。
1.3 核心專(zhuān)利情況
美國橙皮書(shū)收錄了該產(chǎn)品的12項專(zhuān)利,涉及化合物/晶型、組合物/制劑及用途等技術(shù)領(lǐng)域。
Nirogacestat專(zhuān)利情況,圖片來(lái)源:美國OB
注:DS代表該產(chǎn)品的專(zhuān)利,一般包括化合物、晶型/鹽;DP代表該產(chǎn)品的組合物/制劑專(zhuān)利;U代表該產(chǎn)品的適應癥用途。
進(jìn)一步查看,該產(chǎn)品核心化合物/晶型專(zhuān)利如下:
Nirogacestat中美核心專(zhuān)利情況,參考來(lái)源:OB、歐專(zhuān)局、中國專(zhuān)利局
作為最核心及壁壘最高的的化合物專(zhuān)利,最遲于2025年8月18日到期,相關(guān)企業(yè)可參考關(guān)注。
1.4 硬纖維瘤可關(guān)注新藥
硬纖維瘤是一種難以治愈的具有局部侵襲性的軟組織腫瘤,可導致嚴重的發(fā)病率。具體來(lái)說(shuō),硬纖維瘤(侵襲性纖維瘤病、韌帶樣纖維瘤病、纖維瘤?。┦且环N源于成纖維細胞的軟組織腫瘤,以浸潤性生長(cháng)為主要特征,具有高度復發(fā)傾向而無(wú)轉移行為。疾病主要特點(diǎn)如下:(1)罕見(jiàn):5-6例/100,0000人/年;(2)好發(fā)年齡:30-40歲;(3)發(fā)病部位:腹壁、腹腔內、腹外;(4)腫瘤本身病程差異較大;(5)近年來(lái)整體治療方式變化較大。
硬纖維瘤目前的治療主要包括隨診觀(guān)察、手術(shù)切除、放療/化療治療以及靶向藥物治療。靶向藥物作為近年來(lái)的新興治療手段,在硬纖維瘤的治療中也取得了一定的療效。
硬纖維瘤在研新藥情況,參考來(lái)源:美國臨床試驗登記網(wǎng)、公開(kāi)平臺等;圖形自制
BMS-986115是由百時(shí)美施貴寶研發(fā)的一種小分子藥物,是一種γ-分泌酶抑制劑。目前該藥物最高研發(fā)階段為臨床三期,用于治療硬纖維瘤。此前,該藥獲FDA授予快速通道認定,用于治療進(jìn)展性硬纖維瘤。
Endoxifen是由Jina Pharmaceuticals Inc研發(fā)的一種小分子藥物,是一種ERs調節劑。目前該藥物最高研發(fā)階段為臨床三期,用于治療躁狂癥。該藥物的硬纖維瘤正在開(kāi)展I期試驗。
Tegatrabetan是由艾爾建研發(fā)的一種小分子藥物,是一種Wnt信號途徑抑制劑和CTNNB1抑制劑。目前該藥物最高研發(fā)階段為臨床二期,用于治療肝細胞癌;I期包括硬纖維瘤、實(shí)體瘤、非霍奇金淋巴瘤、肝胚細胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤、結直腸癌、卵巢上皮癌、神經(jīng)母細胞瘤、腎母細胞瘤、胰腺癌、胰腺導管癌、尤因肉瘤和子宮內膜癌。
1.5 γ分泌酶抑制劑后繼者
Notch信號通路在生物體的早期發(fā)育中程序性地操控細胞的命運和組織的分化。γ分泌酶抑制劑,可阻斷Notch受體的蛋白水解激活。當失調時(shí),Notch可以激活有助于腫瘤生長(cháng)的通路。
隨著(zhù)γ分泌酶結構的解析和在體內功能的研究進(jìn)展,其作為癌癥和阿爾茲海默癥的潛在治療靶點(diǎn)吸引了跨國制藥巨頭的目光,有多個(gè)γ分泌酶抑制劑進(jìn)入了臨床階段。
BMS-986115與Nirogacestat同機制同適應癥,亦是一種γ-分泌酶抑制劑,用于治療硬纖維瘤。
Osugacestat是由百時(shí)美施貴寶和葛蘭素史克研發(fā)的一種小分子γ-分泌酶抑制劑,目前該藥物最高研發(fā)階段為臨床二期,用于治療三陰性乳腺癌和腺樣囊性癌。
BMS-932481是由百時(shí)美施貴寶研發(fā)的一種一種小分子γ-分泌酶抑制劑。目前該藥物最高研發(fā)階段為臨床一期,用于治療阿爾茨海默病。
γ分泌酶抑制劑在研新藥情況,參考來(lái)源:美國臨床試驗登記網(wǎng)、公開(kāi)平臺等;圖形自制
Nirogacestat,作為第一個(gè)獲批上市且目前唯一的硬纖維瘤藥物,目前又被納入重磅NCCN指南1類(lèi)推薦,為硬纖維瘤患者帶來(lái)新的治療希望。無(wú)論是治療同領(lǐng)域還是機制藥物,Nirogacestat的進(jìn)度都遙遙領(lǐng)先同類(lèi)藥物,期待該藥后續市場(chǎng)表現和解決未滿(mǎn)足的臨床需求。
作者簡(jiǎn)介:藥丸,中國藥科大學(xué)碩士畢業(yè),具有法律及藥學(xué)教育背景,擁有法律資格證和專(zhuān)利代理師資格證,致力研究藥學(xué)和專(zhuān)利,做一顆有價(jià)值的藥丸。
參考資源:
1-NCCN. Clinical Practice Guidelines in Oncology. Soft tissue sarcoma, version 3.2023. 2024-01-12訪(fǎng)問(wèn);https://www.nccn.org/patients/guidelines/content/PDF/sarcoma-patient.pdf
2-https://www.onclive.com/view/nccn-adds-nirogacestat-to-guidelines-for-patients-with-soft-tissue-sarcoma
3-Gounder M, Ratan R, Alcindor T, et al. Nirogacestat, a γ-secretase inhibitor for desmoid tumors. N Engl J Med. 2023;388(10):898-912. doi:10.1056/NEJMoa2210140
4-硬纖維瘤診療的國際專(zhuān)家共識及其解讀
5-γ-分泌酶小分子抑制劑和調節劑的作用機制研究
6-Nirogacestat獲批說(shuō)明書(shū)
7-Nirogacestat美國OB
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