中國制藥行業(yè)正在掀起第二版GMP指南的學(xué)習熱潮。這肯定是好事，畢竟制藥行業(yè)法規多、指南多，也需要從業(yè)者具有持續學(xué)習的態(tài)度和能力。
然而，如果我們的學(xué)習態(tài)度只是一味地吸收和采納、不進(jìn)行客觀(guān)和獨立的分析和反思，這樣的學(xué)習效果不會(huì )好，也不能符合正在發(fā)生深刻變化的21世紀上半葉中國制藥行業(yè)現狀。
本文和后面系列文章是作者學(xué)習第二版GMP指南的心得。在學(xué)習過(guò)程中，筆者認為第二版GMP指南編寫(xiě)者們雖然在編寫(xiě)過(guò)程中努力吸收最新的各類(lèi)法規和指南，努力體現過(guò)去10年中國制藥行業(yè)發(fā)生的巨大變化，但是限于編委會(huì )要及時(shí)收稿止筆的寫(xiě)作時(shí)限限制，或者限于編寫(xiě)者自身認識的不足，或者限于某些復雜問(wèn)題的技術(shù)特點(diǎn)，指南本身還是有一些待商榷之處。
問(wèn)題討論01-流氓式記錄
分析：
♦上面截圖來(lái)自第二版GMP指南無(wú)菌分冊156頁(yè)。
♦仔細看，上面截圖中紅色部分，內容不合理。操作者無(wú)合理選項，必須選擇這個(gè)內容。因此被行業(yè)人士稱(chēng)為流氓式記錄。
♦ 2012年3月，歐盟檢查中國某無(wú)菌企業(yè)后，給出缺陷如下：The master batch records are offering in several cases (e.g. filling record page 33 section “Equipment components and primary packaging material check”) only one option – either Yes or No. Please ensure that the operator has the possibility to choose Yes or No。
這段歐盟的缺陷描述，就直刺流氓式記錄的弊端。
問(wèn)題討論02-物料管理內容違反藥品管理法
分析：
♦關(guān)于物料的特殊放行，本來(lái)就是一個(gè)敏感話(huà)題。目前支持性法條出現在中國2010版GMP的附錄3上面：
第三十四條 當原輔料的檢驗周期較長(cháng)時(shí)，允許檢驗完成前 投入使用，但只有全部檢驗結果符合標準時(shí)，成品才能放行。
♦即使像上面附錄3中提到的允許有條件特殊放行，也要求：生物制品的成品要放行，必須確保全部檢驗結果符合標準。
而上面這段截圖顯示，第二版GMP指南編者甚至認為，如果物料不合格，評估后，也可以放行成品，顯然是違反法規的。
♦《藥品管理法》2019年修訂版規定：
第四十五條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，應當符合藥用要求、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的有關(guān)要求。 生產(chǎn)藥品，應當按照規定對供應原料、輔料等的供應商進(jìn)行審核，保證購進(jìn)、 使用的原料、輔料等符合前款規定要求。
第四十六條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，應當符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準。
問(wèn)題討論03-清潔驗證評分搞反了
分析：
♦上面這段截圖來(lái)自第二版GMP指南清潔驗證部分內容。
♦如果仔細閱讀，會(huì )發(fā)現上圖所標識紅色內容的打分數值正好打反了，是錯誤內容。因為按照前后文意思，打分越高的點(diǎn)，清潔效果差，越難于清潔；因此說(shuō)，這個(gè)表格打分依次應該是1-2-3分才對。
問(wèn)題討論04-如果第二版GMP指南和GMP條款沖突怎么辦？
筆者提出這個(gè)問(wèn)題，其實(shí)想告知行業(yè)監管者：2010版GMP在施行10多年以后，應該修訂了。在過(guò)去十年，也是中國制藥行業(yè)深刻變革的十年。和現實(shí)情況相比，2010版GMP有很多內容不合適，甚至是錯誤的。因此，應該先修訂2010版GMP，再編寫(xiě)配套指南。
總結
第二版GMP指南并不因為有上述幾個(gè)缺陷和錯誤而失去價(jià)值。作為中國制藥行業(yè)發(fā)展十多年的階段性技術(shù)總結，還是對初學(xué)者有較大幫助的。
然而，我們還是要牢記革命前輩陳云的名言：不唯上，不唯書(shū)，要唯實(shí)。意思就是，不要以為領(lǐng)導說(shuō)的就是對的，也不要以為書(shū)上寫(xiě)的就是對的，而是要以實(shí)際調查情況為準。因此我也建議大家在學(xué)習第二版GMP指南時(shí)，參考上述建議。
作者簡(jiǎn)介：zhulikou431，高級工程師、PDA會(huì )員、ISPE會(huì )員、ECA會(huì )員、PQRI會(huì )員、資深無(wú)菌GMP專(zhuān)家，在無(wú)菌工藝開(kāi)發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫(xiě)和審核、法規審計、國際認證、國際注冊、質(zhì)量體系建設與維護領(lǐng)域，以及無(wú)菌檢驗、環(huán)境監控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開(kāi)始著(zhù)力關(guān)注制藥宏觀(guān)領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。
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