揮發(fā)油也稱(chēng)精油，是存在于植物內的一類(lèi)具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾出來(lái)的油狀液體，通常以油滴的形態(tài)貯存于藥用植物表皮中，或與樹(shù)脂共存于樹(shù)脂道內。常溫下大多數揮發(fā)油為無(wú)色或淡黃色，少數揮發(fā)油有其他顏色。含揮發(fā)油的藥用植物主要分布于菊科、蕓香科、傘形科、唇形科和姜科等，大多具有行氣、開(kāi)竅、解表、化濕、止痛、宣肺等功效。中藥揮發(fā)油的主要成分包括單萜類(lèi)、倍半萜類(lèi)、芳香族類(lèi)、脂肪族類(lèi)等化合物，大部分具有抗菌、抗病毒、抗炎、鎮痛、止癢、鎮靜、止咳、平喘等作用。

       揮發(fā)油是多數中藥材的主要有效成分之一，也是中藥發(fā)揮臨床療效的重要物質(zhì)基礎。但由于中藥揮發(fā)油的理化性質(zhì)不穩定，導致其相關(guān)制劑的質(zhì)量控制難度增大，使得制劑的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和推廣受到了限制。隨著(zhù)芳香類(lèi)中藥揮發(fā)油的提取分離和產(chǎn)品研制的改進(jìn)，新技術(shù)新方法的應用對中藥揮發(fā)油相關(guān)制劑的研究與開(kāi)發(fā)提供了技術(shù)支持。含揮發(fā)油的中藥材被研發(fā)成滴丸、軟膠囊、微乳、凝膠膏劑、微囊、微球、脂質(zhì)體、聚合物膠束等多種中藥揮發(fā)油新型制劑，并建立了鼻腔給藥、經(jīng)皮給藥、結腸定位給藥等多種新型給藥系統。

       1、滴丸

       滴丸是頗具代表性的新型中藥制劑，臨床應用較多。該制劑具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)，有助于提高患者的用藥依從性。有學(xué)者采用超臨界CO2流體提取法提取八味沉香丸中4味主要藥材的揮發(fā)油，再以β-環(huán)糊精包合技術(shù)制得揮發(fā)油包合物，所制滴丸的外觀(guān)較好，溶散時(shí)限較低，重量差異較小。通過(guò)星點(diǎn)設計-響應面法對魚(yú)腥草揮發(fā)油滴丸的制備工藝條件進(jìn)行優(yōu)化，確定最優(yōu)工藝，所制滴丸的外觀(guān)較好，質(zhì)量符合相關(guān)要求。

       2、軟膠囊

       軟膠囊是指將一定量的液體原料藥直接密封，或將固體原料藥溶解或分散在適宜的輔料中制成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，再密封于軟質(zhì)囊材中所制得的膠囊劑。與片劑、丸劑相比，軟膠囊具有以下優(yōu)勢，首先，不需要黏合劑，崩解速度更快；其次，由于相對封閉成囊，軟膠囊可有效防止藥物受濕度和空氣中氧氣、光線(xiàn)的影響，從而提高藥物的穩定性；最后，軟膠囊便于攜帶且易吞服，患者的用藥依從性較好。有研究指出，軟膠囊可通過(guò)融合特殊材料達到定時(shí)、定量釋放藥物的目的，如需在腸道中顯效，可制成腸溶性軟膠囊，實(shí)現直腸給藥；如需延長(cháng)藥效，可制成緩釋軟膠囊，實(shí)現緩釋給藥。有學(xué)者對艾附暖宮軟膠囊的處方工藝進(jìn)行優(yōu)化，制備出的軟膠囊裝量差異符合相關(guān)規定，相比于原丸劑改良后的軟膠囊服用量大大減少。

       3、微乳與微乳凝膠膏劑

       微乳是一種由油、水、乳化劑和助乳化劑組成的熱力學(xué)穩定體系。將揮發(fā)油制成乳劑，可解決揮發(fā)油不溶于水、液體制劑質(zhì)量不均一等問(wèn)題。通過(guò)溶解性實(shí)驗、單因素實(shí)驗和偽三元相圖確定了連翹揮發(fā)油微乳的最優(yōu)處方，并通過(guò)酵母致熱大鼠模型評價(jià)了其解熱效果。結果顯示，將連翹揮發(fā)油制成微乳后，不僅提升了藥物的穩定性，而且還增強了其解熱活性。采用單因素實(shí)驗和正交實(shí)驗對石芎揮發(fā)油亞微乳處方進(jìn)行了優(yōu)化，并將其制成了鼻腔噴霧劑，能夠提高藥物的生物利用度、制劑的穩定性和患者的用藥依從性。

       凝膠膏劑是將原料藥與適宜的親水性基質(zhì)混勻后涂布于背襯材料上所制成的貼膏劑。與傳統膏劑比較，凝膠膏劑貼敷更舒適，對皮膚刺激性更??；同時(shí)，由于凝膠膏劑的基質(zhì)親水，膏層含有一定量水分，貼用后皮膚角質(zhì)層易軟化，水合作用增強，更有利于藥物的透皮吸收，是一種新型經(jīng)皮給藥制劑。將仁術(shù)（砂仁、蒼術(shù)、肉桂、丁香）揮發(fā)油微乳制成了凝膠膏劑，并通過(guò)正交實(shí)驗對其制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化，制得了兼具微乳和凝膠膏劑雙重優(yōu)勢的仁術(shù)微乳凝膠膏劑，該劑型的透皮吸收速率快、累積透過(guò)率高，可實(shí)現重復揭貼。

       4、微囊與微囊凝膠膏劑

       微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物用囊材包合制成的藥庫型微型膠囊，可掩蓋藥物的不良氣味。采用復凝聚法制備滁菊揮發(fā)油微囊，并通過(guò)正交實(shí)驗設計優(yōu)選出該微囊的最優(yōu)制備工藝條件，制得微囊的外觀(guān)圓整，載藥量和包封率較高。有研究指出，將微囊制成凝膠膏劑，可發(fā)揮二者的雙重優(yōu)勢，比如采用D-最優(yōu)混料設計優(yōu)化了川芎油微囊止痛凝膠膏劑的處方工藝，改善了川芎油的不穩定性。由于揮發(fā)油微囊中間體和凝膠膏劑的應用，不僅彌補了不同藥物的加入對凝膠膏劑基質(zhì)影響的不足，提高了川芎油的生物利用度，而且發(fā)揮了凝膠膏劑的優(yōu)勢，比如與皮膚生物相容性好、無(wú)致敏性、無(wú)刺激性，提高了制劑對皮膚角質(zhì)層的水化作用，利于藥物的透皮吸收等。

       5、微球

       微球是以聚合物為基礎，經(jīng)膨脹或吸附聚合而形成的顆粒分散體系。采取復乳-乳化交聯(lián)法制備了辛夷揮發(fā)油殼聚糖微球，以粒徑為考察指標篩選了合適的乳化溫度，并發(fā)現所制微球對辛夷揮發(fā)油具有良好的穩定作用。微球亦可作為靶向制劑，有學(xué)者制備了當歸揮發(fā)油結腸靶向微丸，實(shí)現了局部靶向給藥，避免了口服藥物的首關(guān)效應等諸多不足。

       6、脂質(zhì)體

       脂質(zhì)體是將藥物用類(lèi)脂雙分子層包封制成的微小囊泡，具有載藥靶向運行、延長(cháng)療效、減少不良反應、改變給藥途徑等優(yōu)點(diǎn)。采用加熱熔融-超聲分散法制備艾葉揮發(fā)油納米結構脂質(zhì)體，并采用正交實(shí)驗優(yōu)選了處方，以氣質(zhì)聯(lián)用法測定了揮發(fā)油的含量。結果顯示，所制艾葉揮發(fā)油納米結構脂質(zhì)體清澈透明、包封率高、理化性質(zhì)穩定，具有緩釋作用。

       7、聚合物膠束

       聚合物膠束亦稱(chēng)高分子膠束，系由兩親性嵌段高分子載體輔料在水中自組裝包埋難溶性藥物所形成的粒徑＜500 nm的膠束溶液，屬于熱力學(xué)穩定體系。聚合物膠束作為揮發(fā)油載體，具有穩定性好、溶解度高、生物利用度高等優(yōu)點(diǎn)，并可將揮發(fā)油被動(dòng)靶向到指定部位。采用薄膜分散法制備魚(yú)腥草揮發(fā)油聚合物膠束，該制劑可將揮發(fā)油被動(dòng)靶向到腫瘤部位，優(yōu)化后的工藝穩定、可靠，所得制劑具有一定緩釋作用。

       8、包合物

       將揮發(fā)油制成包合物是當前的研究熱點(diǎn)，有研究者發(fā)現研磨法制備包合物的工藝簡(jiǎn)單、易行，可改善中藥揮發(fā)油的不穩定性。通過(guò)穩定性試驗發(fā)現，九味蒲芍膠囊揮發(fā)油經(jīng)β-環(huán)糊精包合后，其穩定性得以提高。采用飽和水溶液法，以β-環(huán)糊精包合四味土木香散中土木香揮發(fā)油和山柰揮發(fā)油的混合物，制成了四味土木香散揮發(fā)油包合物，該制備工藝既減少了單獨包合的工作量，也提高了制劑的穩定性。

       揮發(fā)油是芳香類(lèi)中藥材的特色表現形式和藥效物質(zhì)基礎，具有較強且廣泛的藥理活性。雖然，國內有關(guān)中藥揮發(fā)油新型制劑的研究取得了一定的進(jìn)展，但是中藥揮發(fā)油新型載體技術(shù)的研發(fā)和推廣仍處于初級階段，以超分子凝膠為載體的中藥揮發(fā)油新制劑并不多見(jiàn)，將納米級聚合物膠束應用于中藥揮發(fā)油的成藥領(lǐng)域尚處于理論設計階段，中藥揮發(fā)油的緩控釋制劑還需進(jìn)一步發(fā)展。

       目前，基于新型載體技術(shù)研究中藥揮發(fā)油靶向制劑成為中藥揮發(fā)油新型制劑研究的主導方向，與普通制劑相比，新型載體靶向揮發(fā)油制劑的給藥頻次更少、緩控釋效果更好、療效更平穩、不良反應更少，可以顯著(zhù)提高患者的依從性，具有廣闊的開(kāi)發(fā)前景。中藥揮發(fā)油制劑的質(zhì)量控制是新劑型開(kāi)發(fā)的難點(diǎn)，這與揮發(fā)油復雜而不穩定的化學(xué)成分有關(guān)，也與中藥材采收、存儲和加工等多環(huán)節有關(guān)，需要相關(guān)企業(yè)對中藥材生產(chǎn)、飲片加工、揮發(fā)油提取和制劑工藝等各環(huán)節進(jìn)行嚴格控制，確保藥材品種、飲片規格、成藥制劑的質(zhì)量可溯源和一致性，減少制劑質(zhì)量差異。

       參考資料

       [1]于兆海,李萬(wàn)忠.中藥揮發(fā)油的提取、分離與制劑研究概述[J].環(huán)球中醫藥,2009,2(03):232-234.

       [2]王曉禹,吳國泰,杜麗東,王瑞瓊,何易隆.中藥揮發(fā)油新型制劑及其質(zhì)量控制的研究現狀[J].中國藥房,2021,32(20):2551-2555.

       作者簡(jiǎn)介：小米蟲(chóng)，藥品質(zhì)量研究工作者，長(cháng)期致力于藥品質(zhì)量研究及藥品分析方法驗證工作，現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司，從事藥品檢驗分析及分析方法驗證