核藥浪潮來(lái)襲！RadioPharm Asia亞洲放射性藥物研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì )啟幕
RadioPharm Asia
放射性藥物（Radiopharmaceuticals）作為兼具成像可視性與治療靶向性的“診療一體化”手段，正在引領(lǐng)全球精準醫療新一輪產(chǎn)業(yè)革新。通過(guò)將放射性核素與分子配體結合，該類(lèi)藥物不僅可實(shí)現病灶早期精準定位，還可直接作用于靶點(diǎn)細胞，顯著(zhù)提高治療效率并降低系統性副作用，特別在腫瘤、神經(jīng)退行性疾病等重大疾病領(lǐng)域顯示出獨特價(jià)值，正成為全球藥企與資本競逐的新高地。面對全球熱潮，中國正加快戰略響應。國家將放射性藥物納入《醫用同位素中長(cháng)期發(fā)展規劃（2021—2035年）》，提出推動(dòng)關(guān)鍵核素自主化，構建“研產(chǎn)用”一體化體系。藥監、生態(tài)、衛健等主管部門(mén)陸續出臺支持政策，優(yōu)化注冊審批流程，加快GMP核藥廠(chǎng)建設、核素生產(chǎn)項目落地。
在此背景下，今年8月26日至27日，談思生物將在北京中關(guān)村隆重舉辦首屆亞洲放射性藥物研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì )（RadioPharm Asia 2025）。本次大會(huì )由北京中關(guān)村科學(xué)城創(chuàng )新發(fā)展有限公司、北京中關(guān)村創(chuàng )業(yè)大街科技服務(wù)有限公司協(xié)辦，聚焦放射性藥物從基礎研究、臨床試驗到注冊申報與商業(yè)轉化的全生命周期，打造亞洲核藥領(lǐng)域規格最高、鏈條最全的產(chǎn)業(yè)盛會(huì )。大會(huì )預計匯聚超過(guò)40家核心企業(yè)與數百位來(lái)自醫療、藥企、資本、監管等領(lǐng)域的代表，重點(diǎn)議題涵蓋α粒子療法、RDC平臺、GMP廠(chǎng)房認證、核素供應保障、支付機制探索、醫院端落地、國際注冊路徑與投融資閉門(mén)對接等多個(gè)前沿方向。誰(shuí)能率先打通“科研—轉化—落地”的路徑，誰(shuí)就將在下一輪生物醫藥版圖重塑中搶占先機。特此，我們誠邀行業(yè)同仁共聚北京，共襄盛舉！
會(huì )議信息
會(huì )議名稱(chēng) | 亞洲放射性藥物研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì )
會(huì )議時(shí)間 | 2025年8月26日-27日
會(huì )議地點(diǎn) | 北京中關(guān)村
主辦單位 | 談思生物
會(huì )議框架
DAY 1 上午（全體大會(huì )）
A會(huì )場(chǎng)
前沿交匯•協(xié)同創(chuàng )新——精準藥物新時(shí)代的產(chǎn)業(yè)共振
1. 北京市政府高層領(lǐng)導致辭
2. 中國科學(xué)學(xué)院院士開(kāi)題：全球精準醫療的戰略格局與創(chuàng )新制高點(diǎn)
3. 放射性藥物的產(chǎn)業(yè)躍遷與關(guān)鍵技術(shù)攻堅
4. 中樞神經(jīng)藥物的靶點(diǎn)突破與轉化瓶頸
5. 醫藥未來(lái)五年：多通路融合的協(xié)同創(chuàng )新范式（圓桌論壇）
DAY 1 下午
A會(huì )場(chǎng)：新靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)與藥物設計
Emerging Targets and Radiopharmaceutical Design
• 新靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)駛入精準時(shí)代
• α/β核素選擇機制
• 雙通路策略崛起
• 案例解析：冷門(mén)靶點(diǎn)CXCR4/FAP轉變黃金靶點(diǎn)
B會(huì )場(chǎng)：影像賦能精準診斷
Imaging-Driven Precision Diagnosis
• 多模態(tài)PET/SPECT
• 影像系統接入
• AI助力，提升診斷效率與準確率
• 構建閉環(huán)式病-檢-療系統
DAY 2 上午
A會(huì )場(chǎng)：臨床應用與治療
Clinical Application and Theranostic Practice
•177Lu/225Ac 等臨床用藥劑量與療效總結
• Theranostics 理念的臨床實(shí)踐
• 90Y微球的臨床應用
• 治療響應標準：PERCIST vs RECIST
• TRAE采集與醫保評估
B會(huì )場(chǎng)：核素工藝及制備
Radionuclide Production and Processing
• 同位素冷鏈運輸
• 225Ac/177Lu的產(chǎn)能瓶頸
• 放藥自動(dòng)合成設備國產(chǎn)化
• GMP工藝建設
• 核素制劑試點(diǎn)醫院協(xié)作
• 構建原料—工藝—設備—合規四位一體制造協(xié)同生態(tài)
DAY 2 下午
A會(huì )場(chǎng)：臨床管線(xiàn)轉化與出海布局
Clinical Pipeline Translation and Global Development Strategy
• Pluvicto后時(shí)代靶點(diǎn)布局
• FDA、NMPA注冊共性要求
• 數據合規與倫理審批路徑
• 出海困境是什么？
B會(huì )場(chǎng)：注冊申報、支付與合規
Regulatory Filing, Reimbursement and Compliance
• 中美歐注冊路徑對比
• 罕見(jiàn)病核藥（NET/PGL等）加速通道
• 孤兒藥醫保準入機制
• 核藥IND合規要點(diǎn)
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會(huì )議亮點(diǎn)
2天 完整議程，覆蓋放射性藥物全生命周期
2大 會(huì )場(chǎng) +6大分論壇 + 1場(chǎng)全體大會(huì )，高密度知識輸出
100+ 企業(yè)與研究機構深度參與
1000+ 專(zhuān)業(yè)參會(huì )代表共襄盛會(huì )
30+ 高規格演講與圓桌對話(huà)，直面轉化痛點(diǎn)與落地挑戰
10+ 前沿產(chǎn)品與技術(shù)路線(xiàn)重磅發(fā)布與系統解讀
首設 閉門(mén)投融資對接會(huì )，推動(dòng)從科研成果到產(chǎn)業(yè)資本轉化
政策 與國際化專(zhuān)場(chǎng)論壇，系統解讀監管趨勢與出海路徑
100+ 行業(yè)媒體矩陣式宣傳，持續放大大會(huì )影響力
議題亮點(diǎn)
01 靶點(diǎn)熱不等于能走通，從設計開(kāi)始厘清結構邏輯
02 分子影像正走出工具范疇，成為療效評估的關(guān)鍵環(huán)節
03 聯(lián)合治療方案的核心挑戰，是搭建“可監管”的數據閉環(huán)
04 核素缺口的討論，應從“供不上”轉向“配得齊”
05 90Y產(chǎn)品走過(guò)試點(diǎn)階段，下一步是多瘤種、強耦合的策略擴展
06 注冊、醫保、估值，三道門(mén)一環(huán)扣一環(huán)
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提供的服務(wù)
-活動(dòng)內容策劃
-場(chǎng)地溝通安排
-發(fā)布會(huì )邀請函及流程定制
-活動(dòng)現場(chǎng)物料
-嘉賓接待(門(mén)口接待人員安排，現場(chǎng)嘉賓對應服務(wù)人員安排，簽到人員安排等)
-會(huì )議主持(主持人，支持人串詞，嘉賓溝通)
-現場(chǎng)控制(音控，電腦播放，現場(chǎng)攝影，現場(chǎng)流程控制)
-活動(dòng)后期工作(后期宣傳稿的準備，稿件發(fā)放，素材的收集，稿件鏈接收集整理)
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2 品牌曝光機會(huì )
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3 商業(yè)合作機遇
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