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苯硼酸說(shuō)明書(shū)

苯硼酸
基本信息
stearic acid, compound with ethane-1,2-diamine phosphate
stearic acid, compound with ethane-1,2-diamine phosphate;Octadecanoic acid/1,2-ethanediamine/phosphoric acid,(1:x:x);Einecs 309-111-1
100021-84-9
309-111-1
C18H36O2.xC2H8N2.xH3O4P
說(shuō)明書(shū)
白色斜方晶體,在水和苯等溶劑中溶解度不大,易溶于乙醚和甲醇。分子為平面型,理想的分子對稱(chēng)性為C2v。硼原子為 sp 雜化,含有一個(gè)空的p軌道。兩分子苯基硼酸通過(guò)分子間氫鍵形成締合二聚體。
暴露在空氣中或者在加熱條件下,容易脫水,形成三分子的聚合物。
作用
用作Suzuki 二芳基交叉偶聯(lián)研究中的硼酸組分;用于Stille和Suzuki 交叉偶聯(lián)反應
Phenylboronic Acid
眾多的交叉偶聯(lián)反應中使用苯基硼酸。在1979年,Miyarura和鈴木發(fā)現了一個(gè)碳 - 碳鍵形成反應(現在稱(chēng)為的Suzuki反應)使用鏈烯基硼烷,芳基鹵,催化劑的Pd(0),和堿,以產(chǎn)生芳基化的烯烴產(chǎn)品。[8]該方法推廣到路由聯(lián)芳烴,通過(guò)耦合苯酸與芳基鹵化物。
CC鍵生成過(guò)程通常使用苯硼酸。PhB的(OH)2+Br2的+ H 2 O→PhBr+B(OH)3+的HBr
苯硼酸的使用作為受體和傳感器碳水化合物,抗微生物劑和酶抑制劑,中子俘獲治療癌癥,跨膜轉運,生物標記和標簽的蛋白質(zhì)和細胞表面的生物學(xué)方案。
共有60家廠(chǎng)家
1990
中國大陸 /江蘇省
50至59
2008
中國大陸 /陜西省
300至349
1999
中國大陸 /浙江省
500以上
2003
中國大陸 /河北省
50至59
2000
中國大陸 /浙江省
20至29
2007
中國大陸 /北京市
300至349
2012
中國大陸 /山東省
50至59
2005
中國大陸 /山東省
500以上
1999/04
中國大陸 /陜西省
500以上
2007
中國大陸 /遼寧省
30至39
2014
中國大陸 /上海市
50至59
1990
中國大陸 /江蘇省
500以上
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