美利曲辛,是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。
吸收:
口服給藥血濃度的達峰時(shí)間約為4小時(shí)??诜锢枚任粗?。
分布:
變現分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89%
生物轉化:
美利曲辛的消除半衰期約為19小時(shí)(范圍為12-24小時(shí))。血漿消除率(Cls)未知。在大鼠體內,美利曲辛主要通過(guò)糞便排泄,也有部分通過(guò)尿排泄。排泄模型顯示經(jīng)由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過(guò)乳汁分泌未知。
藥物過(guò)量:
在服藥過(guò)量后,美利曲辛中毒癥狀,特別是抗膽堿能的癥狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外副作用則極少發(fā)生。治療:對癥治療及支持療法。盡早洗胃,可以服用活性碳。采用必要措施維護呼吸和心血管系統功能。此時(shí)禁忌使用腎上腺素。驚厥可使用安定。