華海藥業(yè)以人類(lèi)健康事業(yè)為己任，致力于向全球患者提供高品質(zhì)的醫療健康產(chǎn)品并不斷提升產(chǎn)品的可及度，改善大眾的生活質(zhì)量。
華海藥業(yè)創(chuàng )立于1989年，總部位于中國浙江。公司現有員工6000多人，在全球擁有30多家分子公司（包括中國、美國、日本、德國等）；主要業(yè)務(wù)覆蓋化學(xué)藥、生物藥、醫藥包裝、貿易流通等多個(gè)領(lǐng)域，與全球500多家制藥企業(yè)建立了長(cháng)期合作關(guān)系，產(chǎn)品銷(xiāo)售覆蓋近200個(gè)國家和地區，致力于為全球患者提供高品質(zhì)的醫療健康產(chǎn)品，為人類(lèi)健康貢獻中國力量。
作為全球最主要的心血管類(lèi)藥物制造商之一，華海質(zhì)量體系已通過(guò)中國、歐美、澳大利亞、日本等國際主流市場(chǎng)官方認證。公司具備3500噸/年的原料藥和220億片制劑生產(chǎn)能力，是首家制劑通過(guò)美國FDA認證、獲得美國ANDA文號、并規?；N(xiāo)售美國市場(chǎng)的中國藥企，在制藥國際化發(fā)展領(lǐng)域走在了國內醫藥行業(yè)的前列。
1989年1月 成立“臨海市汛橋合成化工廠(chǎng)”； 2001年2月 整體變更為“浙江華海藥業(yè)股份有限公司”； 2003年3月 華海藥業(yè)股票在上海證券交易所A股市場(chǎng)成功上市； 2004年4月 原料藥產(chǎn)品賴(lài)諾普利縮合物以零缺陷通過(guò)美國FDA認證； 2007年6月 公司制劑生產(chǎn)通過(guò)美國FDA認證，成為國內首家制劑通過(guò)該項認證的制藥企業(yè)； 2008年12月 董事會(huì )通過(guò)年產(chǎn)100億片出口制劑產(chǎn)業(yè)化項目的議案； 2010年9月 7個(gè)原料藥和制劑產(chǎn)品以零缺陷通過(guò)美國FDA認證。 2012年4月 公司商標被國家工商總局認定為“中國馳名商標”。
