陜西漢江藥業(yè)集團股份有限公司始建于1970年，是一家以生產(chǎn)人用、獸用、植物保護劑使用的化學(xué)原料藥和醫藥中間體為主的大型醫藥。公司新區始建于2018年10月，總占地面積190,000m2。新區現有5個(gè)生產(chǎn)車(chē)間，其中3原料藥生產(chǎn)車(chē)間、1個(gè)關(guān)鍵中間體生產(chǎn)車(chē)間和1個(gè)制劑車(chē)間。 漢江藥業(yè)擁有完善和國際化的質(zhì)量管理體系，近年來(lái)公司先后通過(guò)中國NMPA的GMP審計，US-FDA, EDQM, PMDA, COFEPRIS and ISO9001的質(zhì)量審計。同時(shí)，順利通過(guò)國外重要客戶(hù)的GMP和EHS審計。 漢江藥業(yè)老區8個(gè)APIs產(chǎn)品取得CEP證書(shū)，新區4個(gè)產(chǎn)品取得CEP證書(shū)；3個(gè)產(chǎn)品獲得美國FDA批準；所有APIs 產(chǎn)品都取得由中國NMPA頒發(fā)的《出口歐盟原料藥證明文件》。公司還獲得了ISO 14001，ISO 45001證書(shū)。 陜西漢江藥業(yè)集團股份有限公司真誠愿與您合作，為您提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和高標準的EHS合規體系。我們真誠期待與您在A(yíng)PI和醫藥中間體的合同定制和合作開(kāi)發(fā)方面進(jìn)行良好合作。