• 與替爾泊肽相比，持續接受Wegovy?（國內商品名諾和盈?，司美格魯肽2.4 mg）治療的超重或肥胖且已確診心血管疾?。–VD）的患者心臟病發(fā)作、卒中以及全因死亡的風(fēng)險顯著(zhù)降低57%1

• 該研究同時(shí)顯示，在所有接受治療的患者中，使用Wegovy?的患者相較于使用替爾泊肽的患者，出現心臟病發(fā)作、卒中和全因死亡的風(fēng)險降低29%，無(wú)論治療期間用藥是否中斷1

• STEER研究結果提供了更多的證據，表明Wegovy?所展現的心臟保護獲益為司美格魯肽分子獨有，因此無(wú)法拓展至其他GLP-1或GIP/GLP-1類(lèi)藥物1

近日，諾和諾德在西班牙馬德里舉行的2025年歐洲心臟病學(xué)會(huì )（ESC）年會(huì )上公布了STEER真實(shí)世界研究的最新數據。該研究基于患者真實(shí)用藥經(jīng)歷，評估了Wegovy?（司美格魯肽2.4 mg）對比替爾泊肽在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無(wú)糖尿病的患者中預防主要不良心血管事件（MACE）的有效性1。

在治療過(guò)程中用藥中斷不超過(guò)30天的前提下，相較于替爾泊肽，Wegovy?能使超重或肥胖且伴有心血管疾病的患者心臟病發(fā)作、卒中以及心血管相關(guān)死亡或全因死亡風(fēng)險降低57%。試驗中，Wegovy?組記錄15例（0.1%）心血管事件，替爾泊肽組為39例（0.4%）。Wegovy?組和替爾泊肽組患者的平均隨訪(fǎng)時(shí)間分別為3.8個(gè)月和4.3個(gè)月1。

在所有接受治療的患者中，無(wú)論是否存在用藥中斷，相比替爾泊肽，Wegovy?可使心臟病發(fā)作、卒中及全因死亡風(fēng)險降低29%。Wegovy?組患者的平均隨訪(fǎng)時(shí)間為8.3個(gè)月，替爾泊肽組患者的平均隨訪(fǎng)時(shí)間為8.6個(gè)月1。

"我們里程碑式的臨床試驗SELECT顯示，Wegovy?可顯著(zhù)降低20%心血管事件風(fēng)險，而真實(shí)世界研究SCORE和STEER證實(shí)了更為顯著(zhù)的風(fēng)險降幅。STEER研究結果明確證明，與替爾泊肽相比，Wegovy?能使心臟病發(fā)作、卒中或死亡的風(fēng)險降低57%。"諾和諾德產(chǎn)品與產(chǎn)品組合戰略執行副總裁Ludovic Helfgott表示，"這一數據證實(shí)了司美格魯肽的獨特性，它是目前唯一一款在肥胖且伴有心血管疾病但無(wú)糖尿病的患者中，被證實(shí)具有心血管獲益的GLP-1類(lèi)藥物。"

此外，在所有接受治療的患者中，不論是否存在用藥中斷，使用Wegovy?的患者發(fā)生心臟病發(fā)作、卒中及心血管相關(guān)死亡事件的次數均少于使用替爾泊肽的患者1。

關(guān)于肥胖癥與心血管疾病

每年全球約有2,100萬(wàn)人死于心血管疾病，是導致殘疾和死亡的首要原因2。肥胖癥是心血管疾病的獨立危險因素，能直接導致心血管發(fā)病率、死亡率和住院率的上升3,4。過(guò)去二十年來(lái)，雖然心血管疾病死亡率有所下降，但與肥胖相關(guān)的心血管疾病死亡人數卻顯著(zhù)增加，約有三分之二與肥胖相關(guān)的死亡與心血管疾病相關(guān)5,6。

關(guān)于STEER真實(shí)世界研究

真實(shí)世界研究基于患者實(shí)際用藥經(jīng)歷所得的證據，是對隨機對照試驗的補充，而隨機對照試驗仍是評估藥物安全性和有效性的"金標準"7。STEER研究是一項回顧性、觀(guān)察性真實(shí)世界研究，旨在評估Wegovy?（司美格魯肽2.4 mg）對比替爾泊肽在美國超重或肥胖且已確診心血管疾病但無(wú)糖尿病病史的成人中預防MACE的有效性。該研究的主要終點(diǎn)為經(jīng)修訂的5點(diǎn)MACE（包括心臟病發(fā)作、卒中、因心力衰竭住院、冠狀動(dòng)脈血運重建及全因死亡）以及經(jīng)修訂的3點(diǎn)MACE（包括心臟病發(fā)作、卒中和全因死亡）。STEER研究同時(shí)也評估了未經(jīng)修訂的5點(diǎn)MACE與3點(diǎn)MACE，包括心血管相關(guān)死亡，而非全因死亡1。

STEER研究納入了來(lái)自美國Komodo Research數據庫（2016年1月1日至2025年1月31日）的患者，年齡≥45歲，并在2022年5月13日或之后開(kāi)始接受Wegovy?或替爾泊肽治療。兩組均包含10,625名患者。為確保兩組間的可比較性，研究人員采用傾向性評分匹配（propensity score matching）方法，來(lái)比較具有相似特征的接受Wegovy?與替爾泊肽治療的患者。匹配后，兩組患者基線(xiàn)特征平衡良好1。

主分析納入了接受治療的全部患者，不論治療期間是否存在用藥中斷；而敏感性分析則僅評估了用藥中斷不超過(guò)連續30天的患者的所有治療結局1。

關(guān)于SELECT研究及SCORE真實(shí)世界研究

SELECT是一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，旨在評估Wegovy?（司美格魯肽2.4 mg）和安慰劑結合標準治療在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無(wú)糖尿病病史的人群中預防MACE的有效性。被納入試驗的人群年齡≥45歲、BMI≥27 kg/m2。8

SELECT試驗的主要目標是證實(shí)與安慰劑相比，Wegovy?在降低3點(diǎn)MACE（包括心血管死亡、非致死性心臟病發(fā)作（心肌梗死）或非致死性卒中）發(fā)生風(fēng)險方面的優(yōu)效性8。

SCORE研究是一項在美國開(kāi)展的真實(shí)世界研究，分析了在真實(shí)世界臨床實(shí)踐中使用Wegovy?（司美格魯肽2.4mg）治療的患者和未使用者的MACE結局。SCORE研究的受試者納入標準與SELECT研究相似，即年齡≥45歲，超重或肥胖且已確診心血管疾病但無(wú)糖尿病9。

關(guān)于諾和盈?

司美格魯肽2.4 mg商品名為Wegovy?（國內商品名諾和盈?）。在歐盟境內，Wegovy?適用于在減少熱量飲食和增加體力活動(dòng)的基礎上，對BMI≥30kg/m2（肥胖）或BMI≥27kg/m2（超重）且伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的成人體重管理；在歐盟境內，Wegovy?同樣適用于年齡在12歲及以上且初始BMI在同年齡、同性別第95百分位及以上（肥胖）且體重在60千克以上的青少年患者。此外，Wegovy?在歐盟境內的產(chǎn)品標簽（臨床數據部分）還包括其在降低MACE風(fēng)險、改善HFpEF相關(guān)癥狀和身體功能、以及減輕膝骨關(guān)節炎相關(guān)疼痛等方面的相關(guān)數據10。

在美國，Wegovy?適用于在減少熱量飲食和增加體力活動(dòng)的基礎上，用于降低已確診心血管疾病的超重或肥胖成人患者的MACE風(fēng)險；以及適用于對成人和12歲及以上青少年肥胖癥患者、以及患有至少一種體重相關(guān)合并癥的成人超重患者降低多余體重和長(cháng)期維持體重降低11。

關(guān)于諾和諾德

諾和諾德公司成立于1923年，是一家全球先進(jìn)的生物制藥公司，總部位于丹麥。立足于在糖尿病領(lǐng)域的百年傳承，我們的使命是驅動(dòng)改變，攜手戰勝?lài)乐芈约膊?。為達成這一目標，我們引領(lǐng)科研突破，擴大公司藥物可及性，并致力于預防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個(gè)國家和地區擁有約7.84萬(wàn)名員工，向全球約170個(gè)國家和地區提供產(chǎn)品和服務(wù)。

參考文獻

1.Wilson L, Zhao Z, Divino V, et al. Semaglutide is associated with lower risk of cardiovascular events compared with tirzepatide in patients with overweight or obesity and ASCVD and without diabetes in routine clinical practice. Oral presentation at the European Society of Cardiology Congress 2025; 29 August–01 September 2025; IFEMA Madrid, Madrid, Spain.

2.World Heart Federation. World Heart Report 2023: Confronting the World's Number One Killer. Available at: https://world-heart-federation.org/wp-content/uploads/World-Heart-Report-2023.pdf. Last accessed: July 2025.

3.Haidar A and Horwich T. Obesity, Cardiorespiratory Fitness, and Cardiovascular Disease. Curr Cardiol Rep. 2023;25:1565–1571.

4.Zizza C, Herring AH, Stevens J, et al. Length of Hospital Stays Among Obese Individuals. Am J Public Health. 2004;94:1587–1591.

5.Raisi-Estabragh Z, Kobo O, Mieres JH, et al. Racial Disparities in Obesity-Related Cardiovascular Mortality in the United States: Temporal Trends From 1999 to 2020. J Am Heart Assoc. 2023;12: e028409.

6.Collaborators GBDO, Afshin A, Forouzanfar MH, et al. Health Effects of Overweight and Obesity in 195 Countries over 25 Years. N Engl J Med. 2017;377:13–27.

7.Blonde L, Khunti K, Harris SB, et al. Interpretation and Impact of Real-World Clinical Data for the Practicing Clinician. Adv Ther. 2018;35:1763–1774.

8.Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023;389:2221–2232.

9.Zhao Z, Song J, Faurby M, et al. Lower Risk of MACE and All-Cause Death in Patients Initiated on Semaglutide 2.4 mg in Routine Clinical Care: Results from the SCORE Study (Semaglutide Effects on Cardiovascular Outcomes in People with Overweight or Obesity in the Real World). Moderated poster presentation at the American College of Cardiology Scientific Session & Expo 2025; 29–31 March 2025; McCormick Place Convention Center, Chicago, US. Presentation 947-13.

10.   Wegovy? Summary of Product Characteristics. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf. Last accessed: August 2025.

11.Wegovy? Prescrib information. Avaialble at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/215256s015lbl.pdf. Last accessed: August 2025.