2025年8月26日，復星醫藥產(chǎn)業(yè)與英國生物技術(shù)公司Sitala達成授權協(xié)議，授予后者FXS6837在除中國及港澳臺地區外的全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權益。合作條款包括：
FXS6837是復星醫藥自主研發(fā)的小分子抑制劑，擬用于治療免疫調節領(lǐng)域相關(guān)疾病。但具體適應癥目前尚未披露，目前復星醫藥已為該藥物投入1.2億元。
在今年上半年，復星醫藥已有4款創(chuàng )新產(chǎn)品5項適應癥在中國及歐盟等多地獲批，包括MEK 1/2抑制劑蘆沃美替尼、CDK4/6抑制劑伏維西利、全球首 款磷吸收抑制劑鹽酸替那帕諾片于中國境內獲批，PD-1單抗斯魯利單抗在歐盟、英國、印度等國家/地區獲批。
與此同時(shí)，BD方面也頻繁報捷。8月上旬，其口服DPP-1以超6億美元出海，此次，又一小分子抑制劑FXS6837授權成功。
這些研發(fā)與授權合作體現了復星醫藥在創(chuàng )新藥全球化戰略中的技術(shù)積累與商業(yè)化能力，其市場(chǎng)潛力通過(guò)高額里程碑條款得到資本市場(chǎng)認可，為企業(yè)持續創(chuàng )新提供動(dòng)力。
參考資料
1.復星醫藥公眾號
2.復星醫藥2025年半年度報告
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