IBI363是由信達生物自主研發(fā)的全球首 創(chuàng )PD-1/IL-2α-bias雙特異性融合蛋白，同時(shí)具有阻斷PD-1/PD-L1通路和激活I(lǐng)L-2通路兩項功能。IBI363的IL-2臂經(jīng)過(guò)了設計改造，保留了其對IL-2 Rα的親和力，但削弱了對IL-2Rβ和IL-2Rγ的結合能力，以此降低毒性；而PD-1結合臂可以同時(shí)實(shí)現對PD-1的阻斷和IL-2的選擇性遞送。由于新激活的腫瘤特異性T細胞同時(shí)表達PD-1和IL-2α，這一差異性策略可以更精確和有效地實(shí)現對該T細胞亞群的靶向和激活。IBI363不僅在多種荷瘤藥理學(xué)模型中展現出了良好抗腫瘤活性，在PD-1耐藥和轉移模型中也表現出了突出的抑瘤效力。
今年初整理IBI363臨床布局如下：IBI363全球臨床國際化布局，澳洲做I期，美國做二期，涉及肺癌、腸癌、黑色素瘤等瘤腫。今年ASCO更新后線(xiàn)腸癌（聯(lián)合貝伐）、黑色素瘤、IO耐藥肺癌數據，展示作為下一代IO基石大藥潛力。
8.11對Clinical trails臨床進(jìn)一步梳理，發(fā)現如下亮點(diǎn)（標綠）：
1）早在2023年信達生物就IBI363 早期臨床(NCT06081907)進(jìn)行了肺癌后線(xiàn)近乎全人群適應癥細致探索，無(wú)論是野生還是各種突變，野生中還降人群分為對PDX響應良好和響應有限：Cohort A：經(jīng)PD-1治療失敗、IHC CD73＋＋ 晚期黑色素瘤；Cohort B：經(jīng)PD-1治療失敗、IHC CD73＋＋ NSCLC；Cohort C：經(jīng)PD-1治療SD＜6個(gè)月或者PD的晚期NSCLC；Cohort D：經(jīng)PD-1治療達到ORR≥6個(gè)月晚期NSCLC；Cohort E：經(jīng)TKI治療失敗ALK融合陽(yáng)性NSCLC；Cohort F：經(jīng)過(guò)TKI治療失敗EGFR突變NSCLC；Cohort G：經(jīng)過(guò)TKI治療失敗ROS1/BRAF V600E/HER2/MET 14跳突/NTRK/RET融合NSCLC。
2）早在2024年信達生物就IBI363早期臨床（NCT06468098）進(jìn)行多瘤腫后線(xiàn)適應癥探索，肺癌、腸癌、膽管癌、食管癌、胃癌、三陰性乳腺癌進(jìn)行過(guò)探索。，接下來(lái)可能會(huì )陸續釋放結果，持續擴大商業(yè)潛力。
8.11對臨床試驗登記網(wǎng)臨床進(jìn)一步梳理，發(fā)現1）IBI363對野生型肺癌進(jìn)一步向前探索，布局新輔助，對標國際標準療法"K藥＋化療"，也是繼2024.09探索non-MPR高危早期人群輔助治療后的再一里程碑；2）并探索IBI363聯(lián)合貝伐用于TKI-耐藥肺癌/后線(xiàn)腹膜癌、輸卵管癌、卵巢癌。
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