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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 艾伯維重磅雙抗擬納入優(yōu)先審評,CD20/CD3賽道迎新突破

艾伯維重磅雙抗擬納入優(yōu)先審評,CD20/CD3賽道迎新突破

熱門(mén)推薦: 艾伯維 重磅雙抗 優(yōu)先審評
作者:凱萊英藥聞  來(lái)源:凱萊英藥聞
  2025-08-22
8月21日,CDE官網(wǎng)發(fā)布公示:艾伯維的CD20/CD3雙抗藥物艾可瑞妥單抗注射液擬納入優(yōu)先審評,聯(lián)合利妥昔單抗和來(lái)那度胺用于治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

       8月21日,CDE官網(wǎng)發(fā)布公示:艾伯維的CD20/CD3雙抗藥物艾可瑞妥單抗注射液擬納入優(yōu)先審評,聯(lián)合利妥昔單抗和來(lái)那度胺用于治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

優(yōu)先審評公示詳細信息

       值得關(guān)注的是,在針對該適應癥的III期臨床試驗(EPCORE FL-1,NCT05409066)中,艾可瑞妥單抗聯(lián)合療法展現出極具突破性的療效:客觀(guān)緩解率(ORR)高達 95.7%,且無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)顯著(zhù)優(yōu)于傳統方案,將患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低 79%。

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艾可瑞妥單抗

上市3年覆蓋多適應癥

銷(xiāo)售額穩步增長(cháng)

       艾可瑞妥單抗(Epkinly,Epcoritamab)是一款靶向CD20×CD3的IgG1型雙特異性抗體,一端結合B細胞表面的CD20抗原,另一端結合 T 細胞表面的CD3受體并誘發(fā)T細胞介導的淋巴瘤B細胞殺傷。該藥物最早由Genmab研發(fā),DuoBody技術(shù)構建。2020年6月,艾伯維以39億美元的高價(jià)引進(jìn),共同推進(jìn)包括該藥在內的3款下一代雙抗的全球開(kāi)發(fā)與商業(yè)化。

       艾可瑞妥單抗于2023年5月獲FDA加速批準上市,用于三線(xiàn)治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。

       自2023年5月首次在全球獲批以來(lái),該藥的市場(chǎng)拓展速度顯著(zhù):

  • 獲批地區:已覆蓋美國、歐盟、日本等主要醫藥市場(chǎng),2024年11月也已在中國遞交上市申請;

  • 獲批適應癥:從最初的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL),逐步擴展至濾泡性淋巴瘤(FL)、原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤(PMBCL)等多種淋巴瘤亞型;

  • 市場(chǎng)表現:2024年全球銷(xiāo)售額達2.81億美元,成為艾伯維在血液腫瘤領(lǐng)域的核心增長(cháng)產(chǎn)品之一。今年上半年收入1.21億美元,同比去年同期增長(cháng)92.1%

艾可瑞妥單抗整體開(kāi)發(fā)情況

艾可瑞妥單抗整體開(kāi)發(fā)情況(來(lái)源:艾伯維官網(wǎng))

2

關(guān)鍵III期數據:ORR達95.7%

       本次獲優(yōu)先審評對應的適應癥核心數據來(lái)自近期公布的III期EPCORE FL-1研究(NCT05409066),該試驗以 “利妥昔單抗+來(lái)那度胺”(當前復發(fā) / 難治 FL 的標準方案之一)為對照組,評估艾可瑞妥單抗聯(lián)合方案的安全性與有效性,主要終點(diǎn)為ORR和PFS。

  • 客觀(guān)緩解率(ORR):試驗組ORR高達 95.7%,顯著(zhù)優(yōu)于對照組(具體數據未公開(kāi),但傳統方案ORR通常在70%-80%),且p值<0.0001,意味著(zhù)療效差異具有極高可靠性;

  • 無(wú)進(jìn)展生存期(PFS):試驗組PFS風(fēng)險比(HR)為0.21(p<0.0001),即相較于標準方案,艾可瑞妥單抗聯(lián)合療法能將患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低 79%。

    III期EPCORE FL-1研究

       基于該結果,FDA已于2025年7月24日受理該藥同一適應癥的上市申請,并授予優(yōu)先審評資格,PDUFA日期定為2025年11月30日。

       艾可瑞妥單抗在中國的布局始于2022年10月,首次公示臨床。2024年11月遞交首個(gè)上市申請(適應癥可能為復發(fā) / 難治性 DLBCL),此次針對FL的擬優(yōu)先審評申請,標志著(zhù)該藥在中國的適應癥拓展進(jìn)入 “快車(chē)道”。

3

CD20×CD3雙抗賽道

全球競爭激烈,國內待提速

       艾可瑞妥單抗所屬的 CD20×CD3 雙抗賽道,是當前淋巴瘤治療領(lǐng)域的 “熱門(mén)賽道” 之一。據 Insight 數據庫統計,該賽道共有31條在研管線(xiàn),其中,22條處于積極狀態(tài)。

       全球 CD20×CD3 雙抗賽道盤(pán)點(diǎn)

       目前,全球范圍內已有4款該類(lèi)藥物獲批上市,分別是:艾伯維的艾可瑞妥單抗、再生元的奧德羅奈昔單抗、羅氏的格菲妥單抗及莫妥珠單抗。羅氏的格菲妥單抗及莫妥珠單抗也已在中國獲批上市。

CD20/CD3雙抗藥物研發(fā)概況

       從該賽道管線(xiàn)境內外分布來(lái)看,國內外差距主要體現在 “后期臨床” 階段:目前中國最高階段臨床藥物為君實(shí)生物的JS203和正大天晴的TQB2825,均處于II期臨床階段,尚未有進(jìn)入III期臨床的產(chǎn)品。

       這一現狀意味著(zhù),國內企業(yè)在 CD20×CD3 雙抗領(lǐng)域仍需突破 “從臨床到上市” 的研發(fā)效率瓶頸。但目前市場(chǎng)廣闊,中國企業(yè)在該賽道還有較多潛在機會(huì )。


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