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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE公開(kāi)征求ICH《M4Q(R2):人用藥品注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量》指導原則草案意見(jiàn)

CDE公開(kāi)征求ICH《M4Q(R2):人用藥品注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量》指導原則草案意見(jiàn)

熱門(mén)推薦: CDE 藥監局 M4Q
來(lái)源:國家藥監局官網(wǎng)
  2025-08-15
8月14日,國家藥監局藥審中心網(wǎng)站公開(kāi)征求ICH《M4Q(R2):人用藥品注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量》指導原則草案意見(jiàn),全文如下。

8月14日,國家藥監局藥審中心網(wǎng)站公開(kāi)征求ICH《M4Q(R2):人用藥品注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量》指導原則草案意見(jiàn),全文如下。

  ICH《M4Q(R2):人用藥品注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)M4Q(R2))現進(jìn)入第3階段征求意見(jiàn)。按照ICH相關(guān)章程要求,ICH監管機構成員需收集本地區關(guān)于第2b階段指導原則初稿的意見(jiàn)并反饋ICH。

M4Q(R2)英文原文和中文譯文見(jiàn)附件1、2,現就該指導原則內容及中文翻譯稿向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。

社會(huì )各界如有意見(jiàn),請填寫(xiě)附件3,并于2025年10月31日前通過(guò)電子郵箱反饋我中心。

聯(lián)系人:叢心碧

郵箱:congxb@cde.org.cn

附件:【英文】M4Q(R2)《人用藥品注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量》(草案).pdf

         【中文】M4Q(R2)《人用藥品注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量》(草案).pdf

         征求意見(jiàn)反饋表.xlsx

國家藥品監督管理局藥品審評中心

2025年8月14日

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