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NorUDCA成為全球首 個(gè)獲批的NAFLD療法

熱門(mén)推薦: NorUDCA NAFLD療法 Shilpa Medicare Limited
來(lái)源:美通社
  2025-08-14
在全球肝臟病學(xué)和印度制藥創(chuàng )新的歷史性時(shí)刻,Shilpa Medicare Limited獲得了印度中央藥品標準控制組織對500毫克去甲熊去氧膽酸(NorUDCA)片劑的全球首個(gè)監管批準,這也是NAFLD領(lǐng)域首個(gè)獲批療法。

-Shilpa Medicare的NorUDCA開(kāi)創(chuàng )歷史,成為全球首個(gè)獲批的NAFLD療法

  • Shilpa Medicare作為全球首家獲得NorUDCA批準的先鋒企業(yè),為超過(guò)十億的非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)患者帶來(lái)了新希望。

  • NAFLD影響著(zhù)全球四分之一的人口(12億人),其中印度就有1.88億NAFLD患者——多數患者在出現不可逆損傷后才被確診。

  • 肝臟健康領(lǐng)域的突破:NorUDCA具有創(chuàng )新的雙重作用機制,兼具抗炎功效與增強的膽汁酸調節功能。 這一創(chuàng )新療法有望阻止NAFLD惡化為更嚴重的肝臟疾病,如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化和肝衰竭。

  • 臨床驗證安全有效:大量臨床試驗證明NorUDCA在療效上顯著(zhù)優(yōu)于安慰劑,且安全性?xún)?yōu)異,未報告重大不良事件。

在全球肝臟病學(xué)和印度制藥創(chuàng )新的歷史性時(shí)刻,Shilpa Medicare Limited(孟買(mǎi)證券交易所代碼:530661)(印度國家證券交易所代碼:SHILPAMED)獲得了印度中央藥品標準控制組織(CDSCO)對500毫克去甲熊去氧膽酸(NorUDCA)片劑的全球首 個(gè)監管批準,這也是NAFLD領(lǐng)域首個(gè)獲批療法。

Shilpa Medicare董事總經(jīng)理Vishnukant Bhutada先生稱(chēng)贊這一批準是一次“變革性飛躍”:

“NorUDCA的獲批標志著(zhù)一次變革性飛躍——不僅對Shilpa Medicare,更是對數百萬(wàn)默默承受肝病痛苦的患者而言。 我們很榮幸成為全球首家將這一創(chuàng )新療法帶給患者的企業(yè),這體現了Shilpa開(kāi)拓醫療解決方案、擴大印度及全球患者獲得改變人生的治療手段的堅定承諾。 我們很激動(dòng)能立即在印度推出NorUDCA,并積極尋求全球批準,確保這一重要療法惠及全世界有需要的患者?!?/em>

Shilpa Medicare致力于快速將NorUDCA在印度進(jìn)行商業(yè)化,并尋求國際監管途徑,目標是將這一改變人生的療法帶給全球患者。

關(guān)于Shilpa Medicare Limited:

Shilpa Medicare Limited是一家完全整合的制藥集團,專(zhuān)注于創(chuàng )新的腫瘤學(xué)和非腫瘤學(xué)API(活性藥物成分)、多肽、聚合物、新型生物實(shí)體以及差異化的成品劑型,如口服分散膜和透皮貼劑。 該公司為全球制藥合作伙伴提供端到端的合同開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO)服務(wù),依托四大先進(jìn)研發(fā)中心和七處生產(chǎn)基地,持續推動(dòng)醫療領(lǐng)域的創(chuàng )新與質(zhì)量提升。 www.vbshilpa.com

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