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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 失利的TIGIT,至少燒掉了百億

失利的TIGIT,至少燒掉了百億

熱門(mén)推薦: TIGIT 腫瘤 GSK
作者:武月  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2025-08-12
被視為“下一代PD-1”的TIGIT靶點(diǎn),在吞噬藥企十幾億美元首付款和數十億研發(fā)資金后,終成腫瘤免疫領(lǐng)域又一大“研發(fā)黑洞”。

       腫瘤免疫研發(fā)的狂熱與理性之殤,在TIGIT身上暴露無(wú)遺。

       被視為“下一代PD-1”的TIGIT靶點(diǎn),在吞噬藥企十幾億美元首付款和數十億研發(fā)資金后,終成腫瘤免疫領(lǐng)域又一大“研發(fā)黑洞”。

       盡管仍有一些項目在推進(jìn)臨床,但在業(yè)內看來(lái),隨著(zhù)今年上半年iTeos的TIGIT+PD-1聯(lián)合療法臨床失敗,羅氏TIGIT終止全部三期臨床,TIGIT單藥或聯(lián)合用藥全軍覆沒(méi),TIGIT這一靶點(diǎn)基本宣告“劇終”。

       藥物研發(fā)失敗并不奇怪,這本就是一項成本高昂、風(fēng)險高的業(yè)務(wù)。在藥物最終上市之前,誰(shuí)也無(wú)法預測最終的結果,即便是身經(jīng)百戰的大藥企們。

       然而,多個(gè)臨床表現與預期之間產(chǎn)生的不可彌合的背離,一次次失利燒掉百億,TIGIT的大潰敗仍是讓我們再次見(jiàn)識到熱門(mén)靶點(diǎn)的“殺傷力”,以及免疫系統的復雜性。

       更重要的是,TIGIT之后,下一場(chǎng)豪賭早已開(kāi)場(chǎng)。如何避免重蹈覆轍,或許是所有入局者要考慮的。

       TIGIT的沉沒(méi)成本

       2020年,TIGIT靶點(diǎn)頂著(zhù)“下一個(gè)PD-1”的名頭橫空出世。

       羅氏的TIGIT單抗Tiragolumab在當年ASCO大會(huì )上驚艷亮相后,吉利德、BMS、GSK、諾華等大藥企開(kāi)始爭相入場(chǎng),瘋搶全球TIGIT在研臨床管線(xiàn),相關(guān)交易首付款超14億美元。

       其中,吉利德、GSK出手最為大方,前者為了引進(jìn)Arcus管線(xiàn),除了支付1.75億美元首付款(多靶點(diǎn)),2.75億美元行權費(TIGIT靶點(diǎn)),還通過(guò)7.4億美元股權投資(均價(jià)27.58美元/股),而Arcus股價(jià)現已跌破 10美元。

       GSK為了引進(jìn)iTeos的管線(xiàn),僅首付款就高達6.25億美元。隨著(zhù)今年5月雙方因TIGIT+PD-1聯(lián)合療法臨床失敗而終止合作,GSK當初的首付款也打了水漂。

       這是我們能看到的成本。

       考慮到全球有超80條TIGIT管線(xiàn),大藥企曾先后啟動(dòng)大規模三期臨床,以及一些biotech也借此完成了融資,整個(gè)行業(yè)在TIGIT靶點(diǎn)上的投入,遠不止這些。

       首先是與BD交易相關(guān)的里程碑款超 50億美元,但因項目終止,絕大多數未被支付。

       大頭則是研發(fā)成本。對于羅氏等大藥企來(lái)說(shuō),TIGIT的成本隱含在推進(jìn)候選藥物的巨額研發(fā)預算中,我們無(wú)法得知具體投入,但通過(guò)一些合作管線(xiàn)的投入,仍可以窺得一二。

       以GSK與iTeos的合作為例,GSK承諾為后者的TIGIT藥物全球開(kāi)發(fā)計劃投入9億美元,實(shí)際因2期失敗可能僅支出小部分。但這一數字,可以為大型后期臨床的投入量級提供一定參考。

       由于對創(chuàng )新免疫療法的迫切渴望,大藥企在TIGIT管線(xiàn)的投入規模與推進(jìn)速度層面,可以說(shuō)不遺余力。

       羅氏的tiragolumab在10項三期研究中,招募目標是近4600名患者;

       默沙東的vibostolimab在5項三期研究中,招募目標是超4600名患者;

       吉利德、Arcus等合作的3項三期研究,招募了近3000名患者。

       如果參照GSK與iTeos的合作投入,羅氏、吉利德、默沙東在TIGIT資產(chǎn)的中后期臨床試驗中,可能合計已經(jīng)消耗掉數十億美元。

       另外,iTeos的資金消耗速度,也能為我們提供一個(gè)角度。2021年以來(lái),其通過(guò)融資及與GSK的交易,募集了超11億美元,隨著(zhù)管線(xiàn)失敗公司計劃解散運營(yíng),現金儲備僅剩 6.24億美元,也就是說(shuō)超5億美元融資化為iTeos研發(fā)損耗。

       總之,盡管仍有一些項目在推進(jìn)臨床,但是隨著(zhù)越來(lái)越多臨床失敗、藥企的撤退,意味著(zhù)短短幾年間,行業(yè)已為T(mén)IGIT投入了數十億美元的沉沒(méi)成本。

       潰敗背后

       正如前文所說(shuō),TIGIT靶點(diǎn)之所以成為研發(fā)熱點(diǎn),很大一部分原因與PD-1有關(guān)。

       當時(shí)市場(chǎng)都在尋找下一個(gè)PD-1,而TIGIT在免疫抑制的機制上與之有一定的相似性,但作用的細胞類(lèi)型和具體環(huán)節存在差異,二者聯(lián)用有可能產(chǎn)生協(xié)同的免疫激活效果。

       然而,理論與現實(shí),總是有巨大的鴻溝。在實(shí)際臨床試驗中,這種聯(lián)合治療的優(yōu)勢并沒(méi)有充分體現,單藥治療效果與PD-(L)1單藥治療相比也相差甚遠。

       以前文提及的iTeos為例,盡管其TIGIT與PD-1聯(lián)合療法曾在非小細胞癌中取得突破,主要終點(diǎn)客觀(guān)緩解率(ORR)達到60%以上,對照組PD-1單藥僅28.1%,但今年5月其更新的數據顯示,與PD-1單藥治療相比,聯(lián)合療法隊列中未達到無(wú)進(jìn)展生存期的既定標準。

       先驅羅氏則在二季度中,徹底移除了Tiragolumab。盡管TIGIT聯(lián)合療法在肝癌二期中持續更新積極數據,但二季度,其將TIGIT聯(lián)合PD-L1抗體的不可切除的非小細胞肺癌,TIGIT、PD-L1抗體和貝伐珠一線(xiàn)肝癌的三聯(lián)療法的兩項三期臨床移除管線(xiàn),Tiragolumab自此完全消失在羅氏管線(xiàn)中。

       從預期一路走高,到TIGIT幾經(jīng)失敗,預期不斷翻轉再翻轉,當初那批頂著(zhù)質(zhì)疑與壓力的藥企,終究沒(méi)能等來(lái)好消息。

       這背后有一點(diǎn)不可忽視,當行業(yè)瘋狂涌向一個(gè)熱門(mén)靶點(diǎn)之際,科學(xué)理性容易被拋諸腦后。TIGIT至今未能成藥,可能是其在腫瘤免疫調節中的作用從一開(kāi)始就被高估,也可能是由于聯(lián)合療法的方案還有待優(yōu)化。

       而在業(yè)內人士看來(lái),針對TIGIT靶點(diǎn)的研發(fā),在多個(gè)臨床表現與預期之間產(chǎn)生了不小的差距,本質(zhì)上,這體現了我們對該靶點(diǎn)的認知程度不足,先前基于這一靶點(diǎn)的一些預測可能是錯誤的。

       這也提醒我們,不要輕易對一個(gè)靶點(diǎn)的未來(lái),極度樂(lè )觀(guān)或悲觀(guān)。

       不只是TIGIT,過(guò)往腫瘤學(xué)押注失敗的歷史不再少數,典型高投入失敗案例IL-2、CD47等,成功者總是少數。

       新的賭局輪回

       一個(gè)不爭的事實(shí)是,創(chuàng )新藥研發(fā)從來(lái)不是直線(xiàn)前進(jìn)的旅程。雖然已有成功先例,但我們對免疫系統的認知依然有限,腫瘤免疫抑制微環(huán)境的復雜性和異質(zhì)性,是阻礙免疫治療前進(jìn)的重要原因。

       加上創(chuàng )新藥研發(fā)本就是一項成本高昂、風(fēng)險高的業(yè)務(wù)。在藥物最終上市之前,誰(shuí)也無(wú)法預測最終的結果,即便是身經(jīng)百戰的大藥企們。

       然而,如同TIGIT這樣的慘痛教訓也再次為我們帶來(lái)啟示。未來(lái)腫瘤免疫治療,需要不斷探索新的未知數,也需要更扎實(shí)的靶點(diǎn)與機制研究、更精準的患者分層又或是更創(chuàng )新的組合策略。與此同時(shí),藥企也需要在靶點(diǎn)驗證嚴謹性與臨床開(kāi)發(fā)節奏間尋求一種平衡,避免上百億學(xué)費重蹈覆轍。

       因為,資本可以在“靶點(diǎn)風(fēng)口”間逐浪狂時(shí),科學(xué)卻需要匍匐于機制驗證的荊棘之路。

       對整個(gè)行業(yè)來(lái)說(shuō),當舊靶點(diǎn)退場(chǎng),新賭局早已開(kāi)始。

       包括默沙東、GSK、羅氏等大藥企先后放棄TIGIT的原因,還在于新的免疫治療靶點(diǎn)和技術(shù)如雙抗、ADC等不斷涌現,尤其是PD-(L)1/VEGF雙抗的崛起,讓TIGIT的臨床意義逐漸弱化。

       大藥企也很難保證創(chuàng )新藥的成功率,而它們更懂得戰略性的撤退,為下一代突破性藥物騰出資源與空間。以PD-(L)1/VEGF雙抗為例,先驅康方生物已經(jīng)讓人看到了希望,并不斷提高相關(guān)資產(chǎn)的價(jià)值。

       僅計算國產(chǎn)PD-(L)1/VEGF雙抗的BD規模,首付款及收購款已經(jīng)超過(guò)30億美元,若達所有里程碑,總交易額將超150億美元。如果算上BMS與BioNTech的百億美元交易,總交易額已經(jīng)接近300億美元,更不要提還有正在觀(guān)望的艾伯維等大藥企,貢獻新的交易額。

       在大藥企的搶位與競爭下,已經(jīng)有海外媒體發(fā)出了警示,一旦失敗,PD-(L)1/VEGF雙抗的災難規模將令TIGIT風(fēng)波相形見(jiàn)絀。

       面對新的科學(xué)博弈與研發(fā)對賭,所有入局者都需要在創(chuàng )新激情與科學(xué)嚴謹的鋼絲上保持平衡。因為,真正的突破永遠來(lái)自對未知的敬畏,而非對風(fēng)口的貪婪。

       當然,每一次理性的撤退,也都是對下一次進(jìn)擊的蓄力。

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