2025年8月4日，ClinicalTrials.gov 官網(wǎng)顯示，諾華登記了一項英克司蘭鈉的 III 期臨床，旨在評估急性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）患者住院早期開(kāi)始英克司蘭鈉治療的療效和安全性。
這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，受試者為近期發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）的患者，包括 ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）和非 ST 段抬高型心肌梗死（NSTEMI）的患者。該研究包括：
此次研究擬納入 300 人，主要終點(diǎn)為從基線(xiàn)到第 150 天，低密度脂蛋白（LDL-C）變化百分比。
英克司蘭鈉注射液是一款first-in-class靶向PCSK9的siRNA藥物，每年只需兩次皮下給藥，適用于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）患者和雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）患者，2023年7月擴大至原發(fā)性高脂血癥患者的使用。
截至目前，該藥已經(jīng)在歐盟獲批 4 項適應癥，在美國獲批 3 項適應癥，在中國獲批 4 項適應癥。
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諾華致力于創(chuàng )想醫藥未來(lái)，改善人們生活質(zhì)量，延長(cháng)人類(lèi)壽命。我們通過(guò)在研發(fā)方面的技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢和創(chuàng )新的可及性舉措，提供能夠減輕社會(huì )最大疾病負擔的高價(jià)值藥物。在探索新藥的過(guò)程中，我們不懈創(chuàng )新，研發(fā)投入一直處于全球行業(yè)先列。諾華在全球擁有來(lái)自140多個(gè)國家和地區的約106,000名員工，全球近8億患者受益于諾華產(chǎn)品。
資料來(lái)源：1.Insight數據庫
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