衛材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"衛材中國藥業(yè)"）宣布，首批創(chuàng )新藥物達衛可®（通用名：萊博雷生）目前已抵達中國并順利完成藥品檢驗流程，并已正式啟程發(fā)往全國各大醫院及指定藥店，即將為失眠患者提供全新治療選擇。
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萊博雷生除了在國內醫療機構和藥房進(jìn)行藥品配送和處方外，同樣可以在京東健康線(xiàn)上平臺進(jìn)行處方，解決失眠人群的用藥需求。
萊博雷生通過(guò)競爭性結合兩種食欲素受體亞型（OX1R和OX2R）精準調節食欲素系統，通過(guò)抑制食欲素的促覺(jué)醒作用，誘導睡眠[1]。萊博雷生可縮短入睡時(shí)間、減少夜間覺(jué)醒時(shí)間、延長(cháng)總睡眠時(shí)間，并且，不同于傳統的GABA-A促眠藥抑制REM期，其可同時(shí)延長(cháng)非快速眼動(dòng)期（NREM）和快速眼動(dòng)睡眠（REM），有助于正向調節睡眠結構，使其更接近生理性睡眠[2,3]即自然睡眠臨床試驗顯示，服用萊博雷生后，患者日間活動(dòng)不受影響 [4,5,6]。不會(huì )導致身體依賴(lài)，不會(huì )出現戒斷癥狀，也不會(huì )出現失眠反彈，上市后至今沒(méi)有發(fā)現具有成癮性[7,8,9]。
2019年萊博雷生在美國獲批上市，之后陸續在日本、加拿大、澳大利亞、中國香港、中國澳門(mén)等20多個(gè)國家及地區獲批上市。在美國，萊博雷生獲批的適應癥為治療入睡或睡眠維持困難的成人失眠患者。在日本，其適應癥為治療失眠，并被納入《日本失眠障礙治療專(zhuān)家共識》，成為睡眠起始困難和睡眠維持困難治療的主要推薦藥物，廣受醫學(xué)界和失眠患者歡迎。2025年5月，萊博雷生正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療成人入睡困難和/或睡眠維持困難型失眠，并納入了《中國成人失眠診斷與治療指南》。
衛材中國藥業(yè)始終將神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域（包括失眠癥）定位為關(guān)鍵治療領(lǐng)域之一。此次首批創(chuàng )新藥物萊博雷生的全國供貨，不僅將為失眠患者提供全新的治療方式和管理工具，助力重塑自然睡眠節律，更期待通過(guò)精準干預重新定義睡眠健康管理標準，為"健康中國2030"慢性病防控目標貢獻專(zhuān)業(yè)力量。
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