單抗(單克隆抗體),是過(guò)去生物制藥史上創(chuàng )造最高銷(xiāo)售額的領(lǐng)域之一,催生了年銷(xiāo)售10億、百億美金的多個(gè)“藥王”。
但最近,投資人對這一領(lǐng)域,已喪失高點(diǎn)時(shí)刻的激情。
盡管,在2025上半年,根據Insight數據,全球抗體類(lèi)藥物(不含ADC)公司獲得投融資的共有141家企業(yè),其中單抗賽道企業(yè)有123家,占據絕 對大頭。
從市場(chǎng)增長(cháng)來(lái)看,單抗類(lèi)藥物依然勢頭很足。根據The Business Research Company統計,全球單抗市場(chǎng)從2024年的2343億美元增長(cháng)至2025年約2617億美元,年復合增長(cháng)率約為11.6%。
然而,在市場(chǎng)增長(cháng)中,單抗仿制藥才是主要引擎。根據各大咨詢(xún)公司的統計和預測,單抗類(lèi)生物仿制藥年復合增長(cháng)率在18%到28%這一區間,遠高于整體單抗市場(chǎng)。
另一方面,其它新興領(lǐng)域的增長(cháng)也有后來(lái)居上的趨勢。但就抗體類(lèi)藥物而言,根據Frost &Sullivan預測,未來(lái)抗體市場(chǎng)的增長(cháng)焦點(diǎn)將逐步從傳統單抗轉向機制更復雜、壁壘更高的新結構抗體項目,在不遠的未來(lái)雙抗增速將超過(guò)單抗。
因此,雖然目前單抗類(lèi)藥物依然占據了創(chuàng )新藥的主體地位,但和十年前相比,它在投資人的眼里已經(jīng)“失去了高光”。
“從技術(shù)的角度而言,單抗還并沒(méi)有觸到天花板?!?/strong>一名投資人分析到,“比如還有很多新靶點(diǎn)可以探索,比如延長(cháng)半衰期,比如和其它藥物協(xié)同治療等等。之所以它沒(méi)有之前那么火了,一是因為邊際效應,二是因為新療法的稀釋?!?/strong>
事實(shí)上,正是因為單抗的發(fā)展時(shí)間夠久,所以針對它的技術(shù)改造才能夠遍地開(kāi)花,長(cháng)成了一方獨立天地。其中最具代表性的便是ADC:通過(guò)在單抗上附加連接子和有效載荷,ADC成功解決了靶點(diǎn)低表達和耐藥問(wèn)題。
這恰恰證明了單抗這一技術(shù)寶庫并沒(méi)有枯竭,而是開(kāi)發(fā)方式本身出了問(wèn)題。上述投資人提到,自己所在的投資機構依然每年會(huì )看很多單抗項目,但真正投錢(qián)的很少。
“問(wèn)題主要出在差異化上。我們非常希望看到一些新鮮的靶點(diǎn)。因為單抗可以高特異性的結合靶點(diǎn),所以是非常重要的驗證手段。但這樣的biotech在中國屈指可數?!?/p>
這是中國biotech從發(fā)展初期就存在的老短板,并不會(huì )因為其在生物工程類(lèi)的長(cháng)板就能補全。而單抗的邊際效益問(wèn)題,正是因為缺乏源頭創(chuàng )新才在中國顯得尤其嚴重。
-01-
新靶點(diǎn)的缺失
在海外,還有大量biotech依然在單抗領(lǐng)域嘗試全新靶點(diǎn),有一些甚至對于國內業(yè)界人士而言也很陌生。
比如Precision Biologics正在研發(fā)的一款治療胰腺癌和結腸癌藥物,針對的是core2 O-glycan這一靶點(diǎn);比如GV20 Therapeutics正在開(kāi)發(fā)的IGSF8靶點(diǎn),目前處于多中心I期臨床試驗階段,研究成果已發(fā)表于《Cell》雜志;再比如IL-7Rα這一靶點(diǎn),就有Zurabio、Allterum Therapeutics等多家美國公司開(kāi)發(fā),主要針對癌癥和自免疾病。
而在以上這些靶點(diǎn)上,中國幾乎沒(méi)有biotech進(jìn)行跟進(jìn)。
新靶點(diǎn)研發(fā)和基礎研究息息相關(guān)。數據顯示,我國每年醫學(xué)科技成果轉化率低于8%,低于全領(lǐng)域重大科技成果平均轉化率的20%。而在美國和日本,同領(lǐng)域比率接近70%。
眾所周知,我國是論文大國,但這也造成了科研人員往往是“數量”導向而不是“落地”導向。其成果要么是距離臨床很遠,要么是缺乏中間的產(chǎn)業(yè)環(huán)節支持,最終掉入死亡谷。和美國一樣,我國科研人員大部分是學(xué)術(shù)型醫生,但二者的工作內容和職權劃分不同。
一名擁有中美投資經(jīng)驗的產(chǎn)業(yè)人士介紹到,中國的一些實(shí)力強勁的大型醫院隸屬于大學(xué),因此年資較高的醫生往往在行醫之余,還承擔了很重的教學(xué)和行政任務(wù);而在美國,這種類(lèi)型醫院的醫生,往往會(huì )被分到不同的Track,可以分別專(zhuān)注臨床、研究或教學(xué),考核條件和晉升條件不同。
除了基礎研究轉化弱以外,中國單抗行業(yè)缺乏新靶點(diǎn)的另一個(gè)原因在于:如今產(chǎn)業(yè)投資已經(jīng)形成了一定的路徑依賴(lài)。
截至目前,中國biotech的成功案例,幾乎都是圍繞PD-1、VEGF、EGFR等熱門(mén)靶點(diǎn)起家。同時(shí),中國的產(chǎn)業(yè)鏈配套更多支持成熟靶點(diǎn)。CRO平臺普遍對常見(jiàn)靶點(diǎn)抗體開(kāi)發(fā)更熟悉,“一站式” CRO也在推行高標準化、模板化的研發(fā)路徑,能做探索型靶點(diǎn)實(shí)驗設計的服務(wù)商很少。
尤其是在如今的資本語(yǔ)境下,新靶點(diǎn)驗證需要投入的時(shí)間和金錢(qián),比起“老靶點(diǎn)+新技術(shù)”來(lái)說(shuō)要更多,久而久之市場(chǎng)上也看不到有新鮮感的單抗藥物了。
-02-
MNC的態(tài)度
其實(shí),從MNC近幾年的態(tài)度來(lái)看,也可以得出“單抗并沒(méi)有被放棄”這一結論。
2023年3月,輝瑞以430億美元的天價(jià)收購了藥物研發(fā)企業(yè)Seagen。Seagen最為人熟知的是它的ADC管線(xiàn),但事實(shí)上它的很多核心資產(chǎn)走的都是傳統單抗路線(xiàn)。
Seagen做單抗的優(yōu)勢在于可以用其SEA平臺提升Fc區功能。比如SEA-TGT就是一款靶向TIGIT的單抗藥物,經(jīng)過(guò)非核心巖糖化改造,可增強ADCC / CDC功能,未來(lái)將用于治療實(shí)體瘤和淋巴瘤。SEA-CD40則是靶向CD40,適應癥包括胰腺癌等,目前處于PhaseI早期臨床試驗。
除了輝瑞和Seagen這筆世紀交易以外,其它MNC收購單抗類(lèi)biotech的步伐也沒(méi)停下來(lái)過(guò)。
2023年4月,默克宣布以每股200美元、共計108億美元的價(jià)格收購Prometheus Biosciences,后者的主要候選藥物是一種針對腫瘤壞死因子樣配體1A(TL1A) 的人源化單抗,能夠治療潰瘍性結腸炎、克羅恩病和其他自身免疫性疾病。
另一樁被業(yè)內熟悉的案例是去年GSK對Aiolos的收購。其核心資產(chǎn)AIO-001是一種長(cháng)效的抗胸腺間質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)單抗,用于治療成人哮喘患者,在2023年由恒瑞轉讓給Aiolos。
從以上案例可以看出,目前MNC對于單抗的興趣大多集中在非腫瘤領(lǐng)域。對于這些MNC而言,腫瘤類(lèi)單抗早已成為標配,反而是其它領(lǐng)域、尤其是炎癥免疫領(lǐng)域的單抗價(jià)值還沒(méi)有被完全發(fā)揮出來(lái)。
那么,這是否意味著(zhù)中國的單抗類(lèi)biotech依然有出海機會(huì )呢?
上述投資人提到,靶點(diǎn)和適應癥固然重要,但MNC在考量中國資產(chǎn)時(shí)和投資人的視角不同?!白詈诵牡倪€是交易價(jià)格?!彼f(shuō)。相比ADC和CAR-T這種與生產(chǎn)工藝強相關(guān)的領(lǐng)域,傳統單抗藥物的研發(fā)在這些環(huán)節省不了多少錢(qián),因此也沒(méi)有太強的價(jià)格優(yōu)勢。
“對于單抗類(lèi)藥物而言,可用人體數據是最重要的。而且往往是一個(gè)靶點(diǎn)、一種抗體結構、再加一個(gè)適應癥,三者是綁定的。它不像ADC那樣,不同組成部分是可以搭配組合的,替代性比較高,所以?xún)烧咴诮灰變r(jià)格上肯定不一樣?!?/strong>
也正是因為單抗的“整一性”,如今MNC買(mǎi)相關(guān)管線(xiàn)時(shí)都傾向于采用收購的方式。而對于中國biotech而言,這方面的實(shí)踐和成功經(jīng)驗還太少了。
-03-
未來(lái)的方向
可以預測的是,在未來(lái)很長(cháng)一段時(shí)間里,單抗類(lèi)藥物會(huì )依然活躍在產(chǎn)業(yè)前線(xiàn),只是會(huì )換上一副進(jìn)化之后的面貌。
首先,改良型抗體會(huì )大量出現。一些已經(jīng)被驗證成功的經(jīng)典靶點(diǎn)在經(jīng)過(guò)結構優(yōu)化后,會(huì )成為再開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)。比如針對HER2這一老靶點(diǎn),MacroGenics和再鼎合作的Margetuximab就是一款Fc段優(yōu)化的的單抗藥物,改造后能更有效激活NK細胞和巨噬細胞,實(shí)現更強的ADCC。
其次,新靶點(diǎn)的功能會(huì )有方向上的轉變。經(jīng)過(guò)很長(cháng)時(shí)間的探索,人們發(fā)現在單抗藥物治療中,免疫耐受機制非常強大,而免疫環(huán)境也會(huì )導致藥物毒性問(wèn)題。因此,未來(lái)的研究重點(diǎn)之一會(huì )從單純提升藥物殺傷力,轉變?yōu)楦纳泼庖攮h(huán)境。
一些新功能的典型靶點(diǎn)包括CD47/SIRPα、Siglec家族、VISTA、ILT2/ILT4、CD24/Siglec10,主要聚焦在TME免疫微環(huán)境重塑、巨噬細胞調控、樹(shù)突狀細胞激活等方向。目前,已有大量biotech如ALX Oncology、Alector、Trillium等,聚焦在這些新免疫靶點(diǎn)的開(kāi)發(fā)上。
最后,針對不同的適應癥,器官或疾病特異特異性,一些非通用型靶點(diǎn)也會(huì )受到重視。比如,對于中樞神經(jīng)系統疾病,TREM2可以激活微膠質(zhì)細胞,從而影響神經(jīng)退行速度,而GPR56/GPRC5B則和神經(jīng)發(fā)育和修復相關(guān),從而促進(jìn)靶向神經(jīng)再生;而在皮膚和免疫疾病領(lǐng)域,IL-31R會(huì )介導瘙癢感受,靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)則可以治療相關(guān)癥狀的疾病。
總的來(lái)說(shuō),單抗可以做的事情還有很多,只是和過(guò)去“藥王”敘事不同,在未來(lái)它的細節化和多元化才是生存和發(fā)展之道。
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