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特洛伊木馬:復旦大學(xué)最新論文登上Cell子刊封面

熱門(mén)推薦: 結直腸癌 特洛伊木馬 納米顆粒
作者:王聰  來(lái)源:生物世界
  2025-08-05
腫瘤相關(guān)微生物群在結直腸癌(CRC)的腫瘤發(fā)生和進(jìn)展中發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用,尤其是具核梭桿菌(Fusobacterium nucleatum),是推動(dòng)結直腸癌的進(jìn)展、轉移和耐藥性的關(guān)鍵病原體,然而,目前的策略(例如使用抗生素)缺乏特異性,會(huì )破壞有益的腸道微生物群,且無(wú)法直接消滅腫瘤細胞。

       腫瘤相關(guān)微生物群在結直腸癌(CRC)的腫瘤發(fā)生和進(jìn)展中發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用,尤其是具核梭桿菌(Fusobacterium nucleatum),是推動(dòng)結直腸癌的進(jìn)展、轉移和耐藥性的關(guān)鍵病原體,然而,目前的策略(例如使用抗生素)缺乏特異性,會(huì )破壞有益的腸道微生物群,且無(wú)法直接消滅腫瘤細胞。

       近日,復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院馬延磊團隊在 Cell 子刊 Cell Biomaterials 上發(fā)表了題為:Biomimetic "Trojan Horse" nanoparticles with biotactic behavior toward tumor-associated bacteria for targeted therapy of colorectal cancer 的研究論文,該論文還被選為當期的封面論文。

       該研究開(kāi)發(fā)了一種仿生"特洛伊木馬"納米顆粒--Mel-SiO2@CCM,這種納米顆??赏瑫r(shí)靶向具核梭桿菌和結直腸癌細胞,通過(guò)雙重細菌-腫瘤裂解誘導細胞凋亡,并激活腫瘤特異性免疫。

復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院馬延磊團隊在 Cell 子刊 Cell Biomaterials 上發(fā)表了題為:Biomimetic “Trojan Horse” nanoparticles with biotactic behavior toward tumor-associated bacteria for targeted therapy of colorectal cancer 的研究論文,該論文還被選為當期的封面論文。

復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院馬延磊團隊在 Cell 子刊 Cell Biomaterials 上發(fā)表了題為:Biomimetic “Trojan Horse” nanoparticles with biotactic behavior toward tumor-associated bacteria for targeted therapy of colorectal cancer 的研究論文,該論文還被選為當期的封面論文。

       該研究報道了一種仿生"特洛伊木馬"納米顆粒--Mel-SiO2@CCM,這種納米顆??赏瑫r(shí)靶向具核梭桿菌和結直腸癌細胞,通過(guò)雙重細菌-腫瘤裂解誘導細胞凋亡,并激活腫瘤特異性免疫。圖像的上部和下部呈對應關(guān)系,負載的藥物的"Mel"(蜂毒肽)被巧妙地比作"進(jìn)攻的士兵",而封裝的結腸直腸細胞膜則被比作"特洛伊木馬"。特洛伊木馬通過(guò)靶向識別進(jìn)入腫瘤細胞和細菌的"城堡"。隨后,"進(jìn)攻的士兵" Mel 從特洛伊木馬中逃出,有效地殺死了城堡內的守衛

       在這項新研究中,研究團隊開(kāi)發(fā)了一種仿生"特洛伊木馬"納米顆粒--Mel-SiO2@CCM,其方法是將負載蜂毒肽(Mel)的介孔二氧化硅包裹上結腸直腸癌細胞膜(CCM)。

       該設計利用了兩種天然相互作用:1)CCM 上的同型黏附分子用于腫瘤靶向;2)Gal-GalNAc-Fap2 結合實(shí)現對具核梭桿菌的選擇性趨化。Mel-SiO2@CCM 展示了雙重功能--精確清除具核梭桿菌、裂解腫瘤細胞,同時(shí)避免免疫清除并最 大程度減少脫靶毒性。

       在小鼠結直腸癌模型中,這種仿生"特洛伊木馬"納米顆粒抑制了 91% 的腫瘤生長(cháng),延長(cháng)了生存期,并增強了抗原呈遞以激活腫瘤特異性免疫。重要的是,研究團隊通過(guò)血液相容性、器官組織學(xué)和血清生物標志物分析,進(jìn)一步證實(shí)了該系統的生物安全性。

       該研究的核心發(fā)現:

  •        通過(guò) Gal-GalNAc 實(shí)現的結直腸癌細胞膜(CCM)包被納米顆??赏瑫r(shí)靶向具核梭桿菌和腫瘤;

  •        在體外實(shí)驗中,Mel-SiO2@CCM 能夠清除 100% 的具核梭桿菌,在體內實(shí)驗中能抑制 91% 的腫瘤生長(cháng);

  •        具核梭桿菌的消除重塑了免疫抑制性腫瘤微環(huán)境;

  •        雙重靶向策略使原位結直腸癌小鼠的存活期延長(cháng)超過(guò) 30 天。

這項研究通過(guò)利用病原體與宿主的黏附機制實(shí)現精準遞送,從而在抗菌療法和抗癌療法之間架起了橋梁。

       這項研究通過(guò)利用病原體與宿主的黏附機制實(shí)現精準遞送,從而在抗菌療法和抗癌療法之間架起了橋梁。通過(guò)將仿生納米載體與天然靶向基序相結合,推進(jìn)了"一石二鳥(niǎo)"療法的范式,這種療法能夠同時(shí)消除結直腸癌的致病驅動(dòng)因素和結直腸癌細胞,這可能會(huì )為具核梭桿菌陽(yáng)性的結直腸癌患者的精準治療帶來(lái)啟發(fā)。除了結直腸癌之外,這一策略還為治療其他由病原體相關(guān)癌癥或感(其中病原體與腫瘤的相互作用推動(dòng)了疾病的發(fā)展)提供了藍圖。

       論文鏈接:

       https://www.cell.com/cell-biomaterials/fulltext/S3050-5623(25)00083-2

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