7 月 28 日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，百濟神州/安進(jìn)登記了一項 Tarlatamab（塔拉妥單抗）用于未經(jīng)治療的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的 III 期臨床。
截圖來(lái)源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺
這是一項 III 期、開(kāi)放性、多中心、隨機研究（DeLLphi-312），旨在比較塔拉妥單抗、度伐利尤單抗、卡鉑和依托泊苷與度伐利尤單抗、卡鉑和依托泊苷一線(xiàn)治療ES-SCLC 的有效性、安全性和耐受性。
該研究在國內擬入組 60 人，國際入組 330 人，研究的主要終點(diǎn)是總生存期（OS），次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、客觀(guān)緩解（OR）、疾病控制（DC）和緩解持續時(shí)間（DOR）等方面。
塔拉妥單抗是一款由安進(jìn)公司研發(fā)的創(chuàng )新靶向免疫療法，能夠同時(shí)結合腫瘤細胞上的 DLL3 蛋白和 T 細胞上的 CD3 蛋白，進(jìn)而激活 T 細胞來(lái)殺傷表達 DLL3 蛋白的腫瘤細胞。
2019 年 10 月，安進(jìn)和百濟神州達成戰略合作，其中包括共同推進(jìn)塔拉妥單抗在中國的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。
從已開(kāi)展的 III 期臨床研究來(lái)看，安進(jìn)和百濟神州已經(jīng)針對該藥開(kāi)展小細胞肺癌三線(xiàn)、二線(xiàn)到一線(xiàn)的研究，同時(shí)還覆蓋了維持/鞏固治療。其中，三線(xiàn)療法已于日前在國內報上市并已進(jìn)入優(yōu)先審評通道。
截圖來(lái)源：Insight 數據庫
值得一提的是，此前塔拉妥單抗首個(gè)全球 III 期研究 DeLLphi-304 在計劃的中期分析中也已達到預設主要終點(diǎn)。該研究旨在評估其用于 SCLC 二線(xiàn)治療的療效。結果顯示，與標準化療方案（SOC）相比，塔拉妥單抗在總生存期（OS）方面獲得了具有統計學(xué)和臨床意義的顯著(zhù)改善，安全性表現與既往試驗一致，在既往接受過(guò)一線(xiàn)含鉑化療失敗的 SCLC 患者中展現出顯著(zhù)的生存優(yōu)勢。
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