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全球首 創(chuàng )!阿斯利康三抗新藥國內獲批臨床

熱門(mén)推薦: 阿斯利康 三抗新藥 臨床研究
來(lái)源:抗體圈
  2025-07-23
7 月 18 日,CDE 官網(wǎng)顯示,阿斯利康?AZD9793 獲批臨床,擬用于磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3(GPC3)表達陽(yáng)性的晚期或轉移性實(shí)體瘤。

       7 月 18 日,CDE 官網(wǎng)顯示,阿斯利康 AZD9793 獲批臨床,擬用于磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3(GPC3)表達陽(yáng)性的晚期或轉移性實(shí)體瘤。Insight 數據庫顯示,該產(chǎn)品是全球首 款也是目前唯一一款在研的 GPC3/TCR/CD8 三抗。

7 月 18 日,CDE 官網(wǎng)顯示,阿斯利康 AZD9793 獲批臨床,擬用于磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3(GPC3)表達陽(yáng)性的晚期或轉移性實(shí)體瘤。Insight 數據庫顯示,該產(chǎn)品是全球首款也是目前唯一一款在研的 GPC3/TCR/CD8 三抗。

       截圖來(lái)源:企業(yè)官網(wǎng)

       AZD9793 是一種新型 CD8 引導 TCE,包含兩個(gè)可與癌細胞表面人 GPC3 結合的 Fab 結構域、一個(gè)可與人 TCR 結合的 VHH 結合結構域和一個(gè)可與 T 細胞上表達的人 CD8 輔助受體結合的 VHH 結合結構域。目前正在開(kāi)發(fā)用于治療 GPC3 陽(yáng)性實(shí)體瘤,包括肝細胞癌 (HCC)。

       2025 年 1 月,阿斯利康啟動(dòng)了一項該藥的 I/II 期臨床研究(NCT06795022),擬在美國、日本、中國香港、韓國納入 304 人。2025 年 3 月,該試驗完成首例患者入組。

2025 年 1 月,阿斯利康啟動(dòng)了一項該藥的 I/II 期臨床研究(NCT06795022),擬在美國、日本、中國香港、韓國納入 304 人。2025 年 3 月,該試驗完成首例患者入組。

       截圖來(lái)源:Insight 數據庫

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