7 月 15 日，CDE 官網(wǎng)顯示，康方生物注射用 AK138D1 臨床試驗申請獲得受理。
截圖來(lái)源：CDE 官網(wǎng)
AK138D1 是康方自主研發(fā)的差異化靶向人表皮生長(cháng)因子受體 3（HER3）ADC 新藥，也是康方首個(gè)進(jìn)入臨床階段的 ADC 藥物。該藥于 2024 年 7 月首次在國內申報臨床，24 年 12 月首次在澳洲啟動(dòng) I 期臨床，用于治療晚期惡性腫瘤，25 年 2 月，該試驗完成首例受試者入組。此外，根據康方 24 年財報披露，AK138D1 聯(lián)合卡度尼利或依沃西的「IO+ADC 2.0」療法的多項臨床亦在籌備中。
截圖來(lái)源：Insight 數據庫
Insight 數據庫顯示，全球范圍內共有 18 款 HER3 ADC 在研（僅統計積極狀態(tài)），11 款進(jìn)入臨床階段。全球進(jìn)展最快的是第一三共/默沙東的德帕瑞妥單抗，此前已向 FDA 遞交上市申請，用于治療既往接受過(guò)兩種或兩種以上全身治療的局部晚期或轉移性 EGFR 突變非小細胞肺癌成年患者。不過(guò)第一三共和默沙東已于 25 年 5 月共同宣布，自愿撤回該藥的生物制品許可申請（BLA）。
國產(chǎn)方面，恒瑞的 Ruzaltatug rezetecan 是進(jìn)展最快的，已啟動(dòng) III 期臨床。除此之外，還有 YL202（宜聯(lián)生物，臨床 II 期）、IBI133（信達，臨床 I/II 期）、DB-1310（映恩生物，臨床 I/II 期）、SYS6023（石藥，臨床 I 期）等新藥均已進(jìn)入臨床階段。
截圖來(lái)源：Insight 數據庫
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