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奧禮生物GLP-1獲NMPA批準開(kāi)展臨床試驗

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來(lái)源:多肽圈
  2025-07-16
近日,深圳奧禮生物科技有限公司獲悉,國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準其自主研發(fā)的OLP-210片開(kāi)展臨床試驗,適應癥為肥胖或超重成人的體重管理。

       近日,深圳奧禮生物科技有限公司獲悉,國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準其自主研發(fā)的OLP-210片開(kāi)展臨床試驗,適應癥為肥胖或超重成人的體重管理。這一里程碑標志著(zhù)奧禮生物在體重管理藥物研發(fā)領(lǐng)域邁出了重要一步,有望為全球肥胖及超重人群提供新的治療選擇。

奧禮生物

       OLP-210片是奧禮生物開(kāi)發(fā)的一種用于體重管理的口服GLP-1多肽藥物。肥胖作為慢性代謝性疾病,在全球呈現快速蔓延趨勢。自1975年以來(lái),全球男性肥胖患病率增長(cháng)了兩倍多,女性增長(cháng)了一倍多。在中國,肥胖患病率也在過(guò)去幾十年間迅速攀升?!?025世界肥胖地圖》數據顯示,中國成年人伴有高BMI(BMI≥25kg/m2)的比例已達41%,其中9%的成年人已步入肥胖范疇(BMI≥30kg/m2),預計到2030年,中國高BMI成年人數量將達到5.15億 。肥胖人群的不斷增加,推動(dòng)了減肥藥物市場(chǎng)的快速擴張。據中信證券研報測算,2030年中國減肥用GLP-1受體激動(dòng)劑市場(chǎng)規模預計達到383億元 。

       面對體重管理這一巨大的市場(chǎng)藍海,奧禮生物依托其雄厚的研發(fā)實(shí)力和專(zhuān)業(yè)團隊,已成為國內減重領(lǐng)域的有力競爭者。此次OLP-210片獲批開(kāi)展臨床試驗,不僅是奧禮生物研發(fā)實(shí)力的體現,也是對公司長(cháng)期致力于創(chuàng )新藥物研發(fā)的認可。未來(lái),奧禮生物將按照國家藥品監督管理局的要求,積極推進(jìn)臨床試驗工作。該口服制劑若研發(fā)成功,將為拒絕注射或需靈活給藥的患者提供新選擇,進(jìn)一步填補國內口服GLP-1減重治療空白。

       關(guān)于奧禮生物

       深圳奧禮生物科技有限公司成立于2022年8月,是一家專(zhuān)注于生物藥口服遞送技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)。依托具有自主知識產(chǎn)權的Macoral?口服大分子藥物遞送技術(shù),奧禮生物致力于推動(dòng)生物藥從注射劑型向口服劑型的跨越,從根本上提升患者用藥的便利性與依從性。憑借突出的創(chuàng )新能力與扎實(shí)的技術(shù)實(shí)力,公司已斬獲多項國家及省級榮譽(yù),在生物藥口服遞送領(lǐng)域穩步確立領(lǐng)先地位。未來(lái),奧禮生物將繼續深耕技術(shù)創(chuàng )新,加速推動(dòng)更多生物藥口服制劑的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化落地,為全球患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫療解決方案。

       資料來(lái)源:1.奧禮生物

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