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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 科濟藥業(yè)成功捍衛其GPC3 CAR-T歐洲專(zhuān)利的有效性

科濟藥業(yè)成功捍衛其GPC3 CAR-T歐洲專(zhuān)利的有效性

熱門(mén)推薦: 科濟藥業(yè) CAR-T GPC3
來(lái)源:美通社
  2025-07-14
科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新CAR-T細胞療法的生物制藥公司,宣布其歐洲專(zhuān)利EP3445407在歐洲專(zhuān)利局(European Patent Office, EPO)的異議程序中取得了積極成果。

       科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新CAR-T細胞療法的生物制藥公司,宣布其歐洲專(zhuān)利EP3445407在歐洲專(zhuān)利局(European Patent Office, EPO)的異議程序中取得了積極成果。該專(zhuān)利涉及科濟藥業(yè)自主研發(fā)的靶向GPC3 CAR-T細胞治療技術(shù)。

       2025年7月3日,來(lái)自美國的一家生物技術(shù)公司——作為兩位原始異議人中唯一提起上訴的一方——已正式撤回其對EPO異議部門(mén)決定的上訴。根據EPO相關(guān)規定,該上訴的撤回使得異議部門(mén)關(guān)于維持專(zhuān)利有效的決定對所有異議人具有終局效力,實(shí)際上終結了異議人提出的異議程序。

       該專(zhuān)利于2022年獲EPO授權,并于2023年收到兩方異議。經(jīng)過(guò)口頭審理后,EPO異議部門(mén)決定以修改后的形式維持專(zhuān)利有效。被支持的關(guān)鍵權利要求涵蓋在使用環(huán)磷酰胺和氟達拉濱進(jìn)行清淋預處理后,采用GPC3 CAR-T細胞治療肝癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌及甲狀腺癌。在該決定作出后,僅有一方異議人在法定期限內提起上訴,而該上訴現已正式撤回。

       根據EPO相關(guān)程序,異議人及任何其他第三方將無(wú)法再通過(guò)EPO途徑對該專(zhuān)利提出挑戰。此次進(jìn)展進(jìn)一步鞏固了科濟藥業(yè)在靶向GPC3 CAR-T細胞療法領(lǐng)域的專(zhuān)利布局,彰顯了公司在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng )新能力與全球競爭優(yōu)勢。

科濟藥業(yè)       科濟藥業(yè)

       科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK)是一家生物制藥公司,專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新CAR-T細胞療法,以滿(mǎn)足未滿(mǎn)足的臨床需求,包括但不限于血液惡性腫瘤、實(shí)體瘤及自身免疫性疾病。公司形成了從靶點(diǎn)發(fā)現、臨床前研究、產(chǎn)品臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)規模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開(kāi)發(fā)的端到端能力。公司通過(guò)自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權益的產(chǎn)品管線(xiàn),以解決現有CAR-T細胞療法的挑戰,比如提高安全性,提高實(shí)體瘤治療的療效和降低治療成本等??茲帢I(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導者,為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng )新和差異化的細胞療法,使癌癥及其他疾病可治愈。

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