炎癥性衰老（inflammaging），即與年齡相關(guān)的慢性炎癥增加，被認為是衰老的一個(gè)標志。然而，目前對于基于循環(huán)細胞因子來(lái)衡量炎癥性衰老還沒(méi)有達成一致的方法。
近日，加拿大舍布魯克大學(xué)和美國哥倫比亞大學(xué)的研究人員合作，在 Nature 子刊 Nature Aging 上發(fā)表了題為：Nonuniversality of inflammaging across human populations 的研究論文。
該研究通過(guò)比較工業(yè)化人群（來(lái)自意大利和新加坡的人群）和非工業(yè)化人群（來(lái)自玻利維亞和馬來(lái)西亞的原住民），發(fā)現炎癥性衰老（inflammaging）在不同群體中并不具有普遍性，生活方式工業(yè)化程度較低的人群可能不會(huì )經(jīng)歷炎癥性衰老。因此，炎癥性衰老可能只是工業(yè)化生活方式的副產(chǎn)物，因此在全球不同人群中存在著(zhù)顯著(zhù)差異。
短期炎癥對于治愈感染至關(guān)重要，但長(cháng)期炎癥暴露（炎癥性衰老）已知會(huì )增加生物學(xué)衰老和出現年齡相關(guān)性疾病的風(fēng)險。不過(guò)，之前并不確定炎癥性衰老對所有人群的影響是否一致。
在這項新研究中，研究團隊評估了在意大利的 InCHIANTI 數據集中檢測到的包含 19 種細胞因子的炎癥性衰老軸是否能推廣到不同的工業(yè)化人群（新加坡縱向老齡化研究）或兩個(gè)原住民的非工業(yè)化人群：來(lái)自玻利維亞亞馬遜地區的 Tsimane 人和來(lái)自馬來(lái)半島的 Orang Asli 人。
研究團隊評估了細胞因子軸結構的相似性，以及炎癥性衰老軸是否如 InCHIANTI 研究結果所示隨年齡增長(cháng)而增強，或者是否與健康結果相關(guān)。新加坡縱向老齡化研究與 InCHIANTI 研究相似，只是在 IL-6 和 IL-1 受體拮抗劑方面有所不同。而 Tsimane 人和 Orang Asli 人的細胞因子軸結構明顯不同，與年齡幾乎沒(méi)有關(guān)聯(lián)，也與年齡相關(guān)疾病沒(méi)有關(guān)聯(lián)。
具體來(lái)說(shuō)，大約 66% 的 Tsimane 人至少感染了一種腸道寄生蟲(chóng)；超過(guò) 70% 的Orang Asli 人人有常見(jiàn)的感染，因此，這兩個(gè)非工業(yè)化人群的體內炎癥的基礎水平較高，但這種水平不會(huì )隨年齡增長(cháng)而上升，而且至關(guān)重要的是，也不會(huì )導致工業(yè)化社會(huì )常見(jiàn)的慢性疾病。實(shí)際上，大多數慢性疾病，例如糖尿病、心臟病、阿爾茨海默病等等，在這些原住民中很少見(jiàn)或幾乎不存在，這意味著(zhù)即便年輕的原住民的炎癥指標看起來(lái)與工業(yè)化社會(huì )中老年人相似，也不會(huì )產(chǎn)生病理后果。這一發(fā)現也對炎癥本身有害這一觀(guān)點(diǎn)提出了質(zhì)疑。
也就是說(shuō)，在兩個(gè)工業(yè)化人群中，炎癥都會(huì )隨年齡而增加，且與年齡相關(guān)的慢性疾病有關(guān)（例如卒中、心血管疾病和癌癥）。而在兩個(gè)非工業(yè)化人群中，并未發(fā)現炎癥隨年齡而增加，慢性年齡相關(guān)性疾病在這些隊列中也極少存在，并且與炎癥性衰老無(wú)關(guān)。
這些結果表明，在研究衰老過(guò)程時(shí)考慮文化、環(huán)境和生活方式因素的重要性，挑戰了圍繞炎癥性衰老的現有范式。進(jìn)一步研究或探索特定環(huán)境條件會(huì )如何調節炎癥性衰老及其對健康結局的影響，有望制定出更有針對性的策略，預防全球不同人群的年齡相關(guān)性疾病。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s43587-025-00888-0
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