加科思藥業(yè)(1167.HK)宣布已向CDE提交BET抑制劑JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期臨床試驗申請,并獲得受理。根據相關(guān)政策,JAB-8263的臨床試驗申請將在30個(gè)工作日內完成審批。
加科思董事長(cháng)兼首席執行官王印祥博士表示:"自身免疫性疾病影響全球5%-9%的人口,目前大多數藥物為抗體注射劑,僅有少數的口服藥獲批上市。我們希望通過(guò)內部轉化醫學(xué)研究,將BET抑制劑的臨床價(jià)值從腫瘤擴展至自免領(lǐng)域,造福更多患者。"
此前加科思已在中美兩國完成JAB-8263腫瘤適應癥的一期的臨床試驗。2024年美國血液學(xué)年會(huì )(ASH)上公布的數據顯示,JAB-8263具有良好的耐受性。
關(guān)于JAB-8263
JAB-8263是加科思自主研發(fā)的口服高活性BET抑制劑,目前已在中國和美國完成血液瘤一期臨床試驗。加科思同時(shí)在探索JAB-8263在實(shí)體瘤和自免領(lǐng)域的應用。臨床數據顯示,JAB-8263具有良好的耐受性。
關(guān)于加科思藥業(yè)
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。加科思擁有誘導變構藥物發(fā)現平臺,核心項目圍繞KRAS通路布局。公司愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn),成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導者。實(shí)驗室位于中國北京、上海和美國波士頓,臨床試驗覆蓋中國180余家、美國30余家、歐洲多國的十余個(gè)臨床研究中心及臨床科室。
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