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石藥向歌禮GLP-1美國專(zhuān)利發(fā)起挑戰

熱門(mén)推薦: 石藥集團 歌禮制藥 康久普樂(lè )
來(lái)源:多肽圈
  2025-07-02
2025年6月30日,歌禮發(fā)布一則公告,宣布于6月24日獲悉由石藥集團附屬公司康久普樂(lè )(Conjupro Biotherapeutics)向美國專(zhuān)利商標局(USPTO)提交的一項復審(petition for Post Grant Review)。
       2025年6月30日,歌禮發(fā)布一則公告,宣布于6月24日獲悉由石藥集團附屬公司康久普樂(lè )(Conjupro Biotherapeutics)向美國專(zhuān)利商標局(USPTO)提交的一項復審(petition for Post Grant Review)。該復審質(zhì)疑歌禮一項已獲授權的美國專(zhuān)利(美國專(zhuān)利號:12,234,236)權利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至公告日期,該復審仍在USPTO審查中。
歌禮公告

       在公告中,歌禮表示:石藥尚在專(zhuān)利申請中的化合物10(Compound 10,申請號:PCT/CN2024/140920;申請人:石藥集團百克(山東))與歌禮已獲USPTO授權的該專(zhuān)利所涵蓋的化合物1(Compound 1)分子結構完全一致。但歌禮向USPTO提交專(zhuān)利申請的日期領(lǐng)先石藥申請的日期長(cháng)達三(3)個(gè)多月之久,截至本公告日期,石藥的專(zhuān)利申請仍在審查中。

       歌禮進(jìn)一步表示,盡管尚無(wú)法推測石藥提交該復審的動(dòng)機,但值得注意的是,在2025年3月下旬,公司的管理層曾收到由石藥主動(dòng)提出的、關(guān)于該專(zhuān)利涵蓋的GLP-1R激動(dòng)劑化合物1的全球授權許可請求,歌禮而后婉拒。

       據歌禮透露,該專(zhuān)利系利用其專(zhuān)有技術(shù)開(kāi)發(fā)而成,目前正應用于候選藥物ASC30的研發(fā),包括化合物1和ASC30在內的化合物受多項專(zhuān)利保護?;谄渑c現有技術(shù)相比具有新穎性和非顯而易見(jiàn)性,USPTO已于2025年2月25日將該專(zhuān)利權授予歌禮。

       關(guān)于歌禮制藥有限公司

歌禮制藥

       歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng )新研發(fā)驅動(dòng)型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發(fā)至GMP生產(chǎn)的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專(zhuān)業(yè)知識及優(yōu)秀的過(guò)往成就,在團隊的帶領(lǐng)下,歌禮聚焦代謝性疾病,致力于解決尚未滿(mǎn)足的醫療需求,并以全球化的視野進(jìn)行布局。

       資料來(lái)源:

       1. 醫藥魔方

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