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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 誰(shuí)“殺死”了榮昌生物泰它西普的42億身價(jià)?

誰(shuí)“殺死”了榮昌生物泰它西普的42億身價(jià)?

熱門(mén)推薦: 榮昌生物 泰它西普 Vor Biopharma
來(lái)源:求實(shí)藥社
  2025-06-27
2025年6月25日,榮昌生物宣布將其核心產(chǎn)品泰它西普的海外權益,以4500萬(wàn)美元首付款加認股權證的方式,授權給納斯達克上市公司Vor Biopharma。

       2025年6月25日,榮昌生物宣布將其核心產(chǎn)品泰它西普的海外權益,以4500萬(wàn)美元首付款加認股權證的方式,授權給納斯達克上市公司Vor Biopharma??偨灰捉痤~高達42.3億美元,但在專(zhuān)業(yè)投資者和產(chǎn)業(yè)人士眼中,這場(chǎng)BD交易的實(shí)際成色,遠不如數字看上去那樣耀眼。

       一個(gè)疑問(wèn)很快浮出水面:這款曾被寄予厚望、在國內已有三個(gè)自免適應癥上市、被譽(yù)為“全球首個(gè)BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)治療藥物”的明星產(chǎn)品,為什么在海外授權中僅收獲4500萬(wàn)美元首付款?

       “誰(shuí)殺死了它的身價(jià)?”

披露之后,資本市場(chǎng)為何“用腳投票”?

       6月26日,消息披露后,榮昌生物科創(chuàng )板與港股股價(jià)盤(pán)中雙雙跌停。這一反應并非“誤解”,而是市場(chǎng)對交易結構進(jìn)行理性判斷后的“快速折現”。

       交易拆解如下:

       首付款:4500萬(wàn)美元現金

       認股權證:價(jià)值約8000萬(wàn)美元,可按0.0001美元/股認購Vor Bio 3.2億股普通股,占股約23%

       總金額:高達42.3億美元(含最多41.05億美元的里程碑付款)

       銷(xiāo)售提成:高個(gè)位數至雙位數的凈銷(xiāo)售分成

       盡管整體對價(jià)驚人,但核心問(wèn)題在于現金流入有限,且未來(lái)回報極度依賴(lài)對方執行力。

       首付款僅為潛在總金額的1.09%。與此同時(shí),里程碑款項觸發(fā)條件未公開(kāi),銷(xiāo)售分成模糊、上下限跨度大,市場(chǎng)難以判斷何時(shí)、能否真正實(shí)現收益。尤其Vor Bio本身市值僅約3.8億美元,現金儲備1.2億美元,融資能力存疑。

       更關(guān)鍵的是,認股權證雖賬面估值8000萬(wàn)美元,但行權后榮昌將成為Vor Bio第一大股東,這種深度綁定對一個(gè)尚無(wú)商業(yè)化經(jīng)驗的Biotech公司而言,是機會(huì )還是風(fēng)險?市場(chǎng)對此顯然傾向保守估值。

結構雷點(diǎn):交易還是投資?

       本質(zhì)上,這筆交易兼具BD和風(fēng)險投資屬性:

       · 前期拿到的是真金白銀的4500萬(wàn)美元

       · 中期靠的是對方未來(lái)融資、臨床、審批、銷(xiāo)售等一系列高度不確定事項

       · 長(cháng)遠看,如果Vor Bio資金鏈不穩或臨床受挫,認股權證或銷(xiāo)售分成都有可能落空

       這就是市場(chǎng)將其解讀為“高估值低兌現率”的核心邏輯。

“走得更遠,賣(mài)得更便宜”的悖論

       有投資者將此次交易與和近期的鉑醫藥與大冢的合作進(jìn)行對比:兩者首付款都在4700萬(wàn)美元左右。但和鉑的HBM7020尚處于I期,而泰它西普在國內已獲批SLE、RA、gMG三大適應癥,并已啟動(dòng)全球多中心臨床III期。

       同樣的首付款,不同的研發(fā)階段,背后的估值落差清晰可見(jiàn)。 這說(shuō)明問(wèn)題不在于首付款數字本身,而在于成熟資產(chǎn)未能體現其國際定價(jià)能力。

不是藥不行,是路徑難行

       泰它西普本身在臨床數據、產(chǎn)品機制與市場(chǎng)潛力方面均有亮點(diǎn):

       · 全球首 創(chuàng )的BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)機制:更強效抑制B細胞,治療SLE、RA、gMG等B細胞相關(guān)疾病。

       · 已獲批適應癥三項:SLE(SRI-4應答率82.6% vs安慰劑38.1%);RA(48周時(shí)ACR20應答率72.2%);gMG(MG-ADL應答率98.1%)

       · 在研適應癥廣泛,包括IgA腎病、干燥綜合征等多個(gè)慢病,均處于II/III期臨床階段

       · 安全性良好:AE發(fā)生率低于安慰劑組,長(cháng)期用藥基礎好

       但問(wèn)題出在出海執行層面:

       1. 海外路徑資源薄弱:當前III期臨床雖已在美國入組,但組織節奏、監管互動(dòng)和核心節點(diǎn)掌控仍需加強。

       2. 合作方風(fēng)險偏高:Vor Bio雖具開(kāi)發(fā)意愿,但資金實(shí)力、臨床執行、商業(yè)化能力均存疑,遠非理想的MNC級伙伴。

       3. 信息透明度不足:里程碑分期、提成機制、付款節點(diǎn)模糊,投資者難以評估中短期回報路徑。

為什么是“它”?為什么是“現在”?

       榮昌此時(shí)選擇BD,背后有現實(shí)驅動(dòng):

       · 財務(wù)壓力尚存:2024年營(yíng)收17.2億元,但凈虧損14.7億元,研發(fā)費用15.4億元,占比高達89%。

       · 多適應癥同時(shí)推進(jìn):泰它西普全球III期、維迪西妥單抗海外上市、新ADC平臺等管線(xiàn)需持續投入。

       · 現金儲備約15億元(含2025年H股募資),維持至盈虧平衡尚需時(shí)間。

       在這種背景下,“小額首付款+未來(lái)高回報+認股權證”的交易結構,成為短期獲得資金支持、又不完全喪失未來(lái)潛力的“折中解”。

       但“講故事”和“換現金”之間的平衡,并不容易掌控。

海外授權的“估值模糊地帶”

       泰它西普的授權案例,恰恰踩在當前中國創(chuàng )新藥出海估值體系的模糊帶上。

       它既不像傳統MNC交易那樣由強大合作方牽頭、以高首付款換成熟品種,也不像Biotech早期項目那樣主要靠想象力融資——它的產(chǎn)品已經(jīng)成熟,路徑卻尚未建立。

       換句話(huà)說(shuō),它屬于“估值能看見(jiàn)、兌現抓不住”的典型。

       因此,在估值體系中,這類(lèi)交易往往難以定價(jià),也最容易引發(fā)市場(chǎng)誤讀甚至錯殺。它的存在提醒我們:中國B(niǎo)iotech的出海,不僅要有好產(chǎn)品,更要有走出去的能力、節奏與方法論。

資本市場(chǎng)的冷靜回應,或許不是壞事

       一方面,這種“高潛力低兌現”的交易讓投資者審慎;另一方面,它也倒逼中國創(chuàng )新藥重新思考出海定價(jià)和合作策略。

       是繼續以“研發(fā)價(jià)值”為定價(jià)錨點(diǎn)?還是轉向強調“路徑成熟度”的市場(chǎng)化估值體系?

結束語(yǔ)

       泰它西普的價(jià)值,并未因這筆交易本身而縮水。但其國際化路徑、合作對象、交易結構,確實(shí)未能有效兌現這一價(jià)值。這不是榮昌一家的困境,而是所有國產(chǎn)Biotech從“技術(shù)立項”到“全球估值”的路徑試煉。

       誰(shuí)殺死了泰它西普的身價(jià)?不是產(chǎn)品本身,而是市場(chǎng)體系、能力邊界與現實(shí)融資之間的張力。

       這是一筆好藥遇上現實(shí)BD生態(tài)的交易,也是一場(chǎng)國產(chǎn)藥出海路徑磨合中的價(jià)值重估?;蛟S,比追問(wèn)“值不值”,更重要的是,我們是否真正準備好,用全球標準做成一筆交易。

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