美國東部時(shí)間6月25日，榮昌生物宣布，將公司具有自主知識產(chǎn)權的泰它西普有償許可給美國納斯達克上市公司Vor Biopharma Inc.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Vor Bio”），Vor Bio將獲得泰它西普在除大中華區以外的全球范圍內開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利；榮昌生物將取得Vor Bio價(jià)值1.25億美元現金及認股權證（包括4500萬(wàn)美元的首付款和價(jià)值8000萬(wàn)美元的認股權證，認股權證可以每股0.0001美元認購Vor Bio 3.2億股的普通股，約占Vor Bio經(jīng)擴大總發(fā)行股本的23%）、最高可達41.05億美元的里程碑付款，總金額42.3億美元，此外榮昌生物還將收到高個(gè)位數至雙位數銷(xiāo)售提成款。
泰它西普是榮昌生物自主研發(fā)的全球首 款、同類(lèi)首 創(chuàng )（first-in-class）的注射用重組B淋巴細胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導配體（APRIL）雙靶點(diǎn)的新型融合蛋白產(chǎn)品，可同時(shí)抑制BLyS和APRIL兩個(gè)細胞因子與B細胞表面受體的結合，阻止B細胞的異常分化和成熟，從而治療自身免疫性疾病。目前，泰它西普治療重癥肌無(wú)力、系統性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎三個(gè)適應癥已獲批國內上市，商業(yè)化保持快速增長(cháng)態(tài)勢，2024年銷(xiāo)售量突破150萬(wàn)支。泰它西普重癥肌無(wú)力適應癥全球多中心Ⅲ期臨床試驗進(jìn)展順利，該適應癥已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）快速通道資格認定和孤兒藥資格認定，以及歐盟孤兒藥資格認定。
“本協(xié)議的簽署有助于拓寬泰它西普的海外市場(chǎng)，為全球患者提供優(yōu)質(zhì)的治療選擇，也將進(jìn)一步提升公司創(chuàng )新品牌和海外業(yè)績(jì)?！睒s昌生物CEO房健民博士表示，“公司堅持自主研發(fā)與開(kāi)放合作并重，在內生發(fā)展的基礎上加強國際合作，實(shí)現研發(fā)成果的快速轉化，借助國際領(lǐng)先的合作伙伴覆蓋海外市場(chǎng)，加速融入全球藥物創(chuàng )新網(wǎng)絡(luò )，實(shí)現產(chǎn)品價(jià)值最大化，讓公司創(chuàng )新產(chǎn)品服務(wù)全球患者?！?/p>
Vor Bio是一家納斯達克上市的生物科技公司，股票代碼VOR。本次合作的主要投資人包括RA Capital Management、Mingxin Capital（名信資本）、Forbion、Venrock Healthcare Capital Partners等知名基金。其中，RA Capital Management成立于2004年，是一家以循證醫學(xué)為基礎，專(zhuān)注于醫療保健、生命科學(xué)及廣泛健康領(lǐng)域， 活躍在一級和二級市場(chǎng)的投資管理公司。該公司從種子輪到IPO后續融資全程扶持創(chuàng )新企業(yè)，助力管理團隊實(shí)現從初創(chuàng )到商業(yè)化及后續發(fā)展的全周期價(jià)值創(chuàng )造。目前RA Capital Management管理的資產(chǎn)規模超過(guò)90億美元；Forbion是一家全球 領(lǐng)先的歐洲風(fēng)投基金，擁有深厚的專(zhuān)業(yè)背景，通過(guò)涵蓋生物醫藥開(kāi)發(fā)各個(gè)階段的多種投資策略，管理約 50 億歐元的資金。Forbion 團隊自 1990 年代末以來(lái)取得了令人矚目的業(yè)績(jì)記錄，通過(guò)11 只基金進(jìn)行的129 筆投資，組建和引導眾多生命科學(xué)公司達成了多個(gè)突破性療法的獲批并實(shí)現高回報的退出；Venrock ?Healthcare Capital Partners成立于1969年，最初是洛克菲勒家族的風(fēng)險投資分支機構，長(cháng)期專(zhuān)注于支持初創(chuàng )企業(yè)，尤其在生命科學(xué)、技術(shù)和醫療保健領(lǐng)域擁有豐富投資經(jīng)驗，代表性案例包括投資初創(chuàng )時(shí)期的蘋(píng)果、英特爾、吉利德科學(xué)等科技與醫療巨頭，近年持續關(guān)注醫療技術(shù)、AI制藥等前沿方向。
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