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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受體雙重激動(dòng)劑減重積極進(jìn)展

Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受體雙重激動(dòng)劑減重積極進(jìn)展

熱門(mén)推薦: Zealand Pharma GLP-1 GLP-2 dapiglutide
來(lái)源:多肽圈
  2025-06-23
2025年6月18日,丹麥制藥公司Zealand Pharma宣布其開(kāi)發(fā)的GLP-1/GLP-2受體雙重激動(dòng)劑dapiglutide在減重領(lǐng)域的研究取得了積極進(jìn)展。
       2025年6月18日,丹麥制藥公司Zealand Pharma宣布其開(kāi)發(fā)的GLP-1/GLP-2受體雙重激動(dòng)劑dapiglutide在減重領(lǐng)域的研究取得了積極進(jìn)展。其 1b 期多次遞增劑量(MAD)試驗第二部分的頂線(xiàn)臨床結果呈陽(yáng)性。該試驗旨在研究長(cháng)效 GLP-1/GLP-2 受體雙重激動(dòng)劑 dapiglutide 治療 28 周的安全性、耐受性和臨床效果。
Zealand Pharma announces positive topline results from28-week Phase lb trial with GLP-1/GLP-2 receptor dualagonist dapiglutide

       在這項 1b 期 MAD 試驗的第二部分中,共有 30 名參與者(約 93% 為男性)被隨機分配至一個(gè)劑量隊列,接受 28 周的 dapiglutide 或安慰劑治療(比例為 2:1)。這些參與者的中位年齡為 44.5 歲,基線(xiàn)體重中位數為 91.9 公斤,基線(xiàn) BMI 中位數為 28.8 公斤 / 平方米。在第 28 周時(shí),接受 dapiglutide 治療的參與者估計平均體重較基線(xiàn)下降了 11.6%,而安慰劑治療的參與者平均體重較基線(xiàn)僅下降了 0.2%。該試驗未包含任何生活方式調整,如飲食或運動(dòng)干預。

       與試驗第一部分的 13 周相比,更高劑量的 dapiglutide 在試驗中被評估為安全且耐受性良好,未報告嚴重或嚴重的治療 emergent 不良事件(TEAEs)。絕大多數 TEAEs 為輕度,最常見(jiàn)的是胃腸道(GI)反應,包括惡心和嘔吐。兩名參與者因 TEAEs 退出試驗,其中一例與 GI 事件相關(guān)??傮w而言,觀(guān)察到的 GI 事件數量與其他腸促胰島素類(lèi)療法的臨床試驗一致。報告注射部位反應的參與者數量較少,且均為輕度。

       GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)和GLP-2(胰高血糖素樣肽-2)是兩種源自相同前體蛋白的激素,但功能有所不同。GLP-1通過(guò)增加胰島素分泌、減少胰高血糖素分泌、延緩胃排空和降低食欲來(lái)降低血糖和減輕體重。而GLP-2主要作用于腸道,促進(jìn)營(yíng)養物質(zhì)吸收、增加腸道血液供應和促進(jìn)腸道細胞增殖,改善腸道屏障功能。將兩者結合的雙重激動(dòng)劑,旨在通過(guò)協(xié)同作用實(shí)現更好的減重效果,同時(shí)減少單一GLP-1激動(dòng)劑可能帶來(lái)的胃腸道副作用。

       關(guān)于 dapiglutide

       dapiglutide 是一種長(cháng)效 GLP-1/GLP-2 受體雙重激動(dòng)劑,有望用于治療由低度炎癥驅動(dòng)的肥胖相關(guān)合并癥。

       GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)和GLP-2(胰高血糖素樣肽-2)是兩種源自相同前體蛋白的激素,但功能有所不同。GLP-1通過(guò)增加胰島素分泌、減少胰高血糖素分泌、延緩胃排空和降低食欲來(lái)降低血糖和減輕體重。而GLP-2主要作用于腸道,促進(jìn)營(yíng)養物質(zhì)吸收、增加腸道血液供應和促進(jìn)腸道細胞增殖,改善腸道屏障功能。將兩者結合的雙重激動(dòng)劑,旨在通過(guò)協(xié)同作用實(shí)現更好的減重效果,同時(shí)減少單一GLP-1激動(dòng)劑可能帶來(lái)的胃腸道副作用。

       關(guān)于 dapiglutide

       dapiglutide 是一種長(cháng)效 GLP-1/GLP-2 受體雙重激動(dòng)劑,有望用于治療由低度炎癥驅動(dòng)的肥胖相關(guān)合并癥。

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